Результати пошуку - Gibbs, J. Raphael

Application of Genome-Wide Single Nucleotide Polymorphism Typing: Simple Association and Beyond за авторством Gibbs, J. Raphael, Singleton, Andrew

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Another locus, a new method за авторством Singleton, Andrew B., Gibbs, J. Raphael

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Exome Sequencing in Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome за авторством Johnson, Janel O., Gibbs, J. Raphael, Van Maldergem, Lionel, Houlden, Henry, Singleton, Andrew B.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

MIDN locus structural variants and Parkinson's Disease risk за авторством Billingsley, Kimberley J., Bandres‐Ciga, Sara, Ding, Jinhui, Hernandez, Dena, Gibbs, J. Raphael, Blauwendraat, Cornelis

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutation analysis of the MS4A and TREM gene clusters in a case-control Alzheimer’s disease data set за авторством Ghani, Mahdi, Sato, Christine, Kakhki, Erfan Ghani, Gibbs, J. Raphael, Traynor, Bryan, George-Hyslop, Peter, Rogaeva, Ekaterina

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Replication assessment of NUS1 variants in Parkinson’s disease за авторством Bustos, Bernabe I., Bandres-Ciga, Sara, Gibbs, J. Raphael, Krainc, Dimitri, Mencacci, Niccolo E., Gan-Or, Ziv, Lubbe, Steven J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Exome sequencing establishes a gelsolin mutation as the cause of inherited bulbar-onset neuropathy за авторством Caress, James B., Johnson, Janel O., Abramzon, Yevgeniya A., Hawkins, Gregory A., Gibbs, J. Raphael, Sullivan, Elizabeth A., Chahal, Chamanpreet S., Traynor, Bryan J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Messenger RNA expression, splicing and editing in the embryonic and adult mouse cerebral cortex за авторством Dillman, Allissa A., Hauser, David N., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Michael A., McCoy, Melissa K., Rudenko, Iakov N., Galter, Dagmar, Cookson, Mark R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Transcriptomic profiling of the human brain reveals that altered synaptic gene expression is associated with chronological aging за авторством Dillman, Allissa A., Majounie, Elisa, Ding, Jinhui, Gibbs, J. Raphael, Hernandez, Dena, Arepalli, Sampath, Traynor, Bryan J., Singleton, Andrew B., Galter, Dagmar, Cookson, Mark R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Exploring dementia and neuronal ceroid lipofuscinosis genes in 100 FTD-like patients from 6 towns and rural villages on the Adriatic Sea cost of Apulia за авторством Sassi, Celeste, Capozzo, Rosa, Hammer, Monia, Zecca, Chiara, Federoff, Monica, Blauwendraat, Cornelis, Bernstein, Nick, Ding, Jinhui, Gibbs, J. Raphael, Price, Timothy, Singleton, Andrew, Logroscino, Giancarlo

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis за авторством Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A 7.5Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome за авторством Johnson, Janel O, Stevanin, Giovanni, van de Leemput, Joyce, Hernandez, Dena G, Arepalli, Sampath, Forlani, Sylvie, Zonozi, Ryan, Gibbs, J. Raphael, Brice, Alexis, Durr, Alexandra, Singleton, Andrew B

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Comprehensive promoter level expression quantitative trait loci analysis of the human frontal lobe за авторством Blauwendraat, Cornelis, Francescatto, Margherita, Gibbs, J. Raphael, Jansen, Iris E., Simón-Sánchez, Javier, Hernandez, Dena G., Dillman, Allissa A., Singleton, Andrew B., Cookson, Mark R., Rizzu, Patrizia, Heutink, Peter

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Age associated changes in gene expression in human brain and isolated neurons за авторством Kumar, Azad, Gibbs, J. Raphael, Beilina, Alexandra, Dillman, Allissa, Kumaran, Ravindran, Trabzuni, Daniah, Ryten, Mina, Walker, Robert, Smith, Colin, Traynor, Bryan J., Hardy, John, Singleton, Andrew B., Cookson, Mark R

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

ADORA1 mutations are not a common cause of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies за авторством Blauwendraat, Cornelis, Nalls, Mike A., Federoff, Monica, Pletnikova, Olga, Ding, Jinhui, Letson, Christopher, Geiger, Joshua T., Gibbs, J. Raphael, Hernandez, Dena G., Troncoso, Juan C., Simón-Sánchez, Javier, Scholz, Sonja W.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Penetrance of Parkinson’s Disease in LRRK2 p.G2019S Carriers Is Modified by a Polygenic Risk Score за авторством Iwaki, Hirotaka, Blauwendraat, Cornelis, Makarious, Mary B., Bandrés-Ciga, Sara, Leonard, Hampton L., Gibbs, J. Raphael, Hernandez, Dena G., Scholz, Sonja W., Faghri, Faraz, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew B.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Distinct DNA methylation changes highly correlated with chronological age in the human brain за авторством Hernandez, Dena G., Nalls, Michael A., Gibbs, J. Raphael, Arepalli, Sampath, van der Brug, Marcel, Chong, Sean, Moore, Matthew, Longo, Dan L., Cookson, Mark R., Traynor, Bryan J., Singleton, Andrew B.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes, MAPT, GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia Patients за авторством Guven, Gamze, Lohmann, Ebba, Bras, Jose, Gibbs, J. Raphael, Gurvit, Hakan, Bilgic, Basar, Hanagasi, Hasmet, Rizzu, Patrizia, Heutink, Peter, Emre, Murat, Erginel-Unaltuna, Nihan, Just, Walter, Hardy, John, Singleton, Andrew, Guerreiro, Rita

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Measures of Autozygosity in Decline: Globalization, Urbanization, and Its Implications for Medical Genetics за авторством Nalls, Michael A., Simon-Sanchez, Javier, Gibbs, J. Raphael, Paisan-Ruiz, Coro, Bras, Jose Tomas, Tanaka, Toshiko, Matarin, Mar, Scholz, Sonja, Weitz, Charles, Harris, Tamara B., Ferrucci, Luigi, Hardy, John, Singleton, Andrew B.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Age-modulated association between prefrontal NAA and the BDNF gene за авторством Salehi, Basira, Preuss, Nora, van der Veen, Jan Willem, Shen, Jun, Neumeister, Alexander, Drevets, Wayne C., Hodgkinson, Colin, Goldman, David, Wendland, Jens R., Singleton, Andrew, Gibbs, J Raphael, Cookson, Mark R, Hasler, Gregor

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст