Rezultaty - Gibbs, J. Raphael

Application of Genome-Wide Single Nucleotide Polymorphism Typing: Simple Association and Beyond od Gibbs, J. Raphael, Singleton, Andrew

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Another locus, a new method od Singleton, Andrew B., Gibbs, J. Raphael

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Exome Sequencing in Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome od Johnson, Janel O., Gibbs, J. Raphael, Van Maldergem, Lionel, Houlden, Henry, Singleton, Andrew B.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

MIDN locus structural variants and Parkinson's Disease risk od Billingsley, Kimberley J., Bandres‐Ciga, Sara, Ding, Jinhui, Hernandez, Dena, Gibbs, J. Raphael, Blauwendraat, Cornelis

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mutation analysis of the MS4A and TREM gene clusters in a case-control Alzheimer’s disease data set od Ghani, Mahdi, Sato, Christine, Kakhki, Erfan Ghani, Gibbs, J. Raphael, Traynor, Bryan, George-Hyslop, Peter, Rogaeva, Ekaterina

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Replication assessment of NUS1 variants in Parkinson’s disease od Bustos, Bernabe I., Bandres-Ciga, Sara, Gibbs, J. Raphael, Krainc, Dimitri, Mencacci, Niccolo E., Gan-Or, Ziv, Lubbe, Steven J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Exome sequencing establishes a gelsolin mutation as the cause of inherited bulbar-onset neuropathy od Caress, James B., Johnson, Janel O., Abramzon, Yevgeniya A., Hawkins, Gregory A., Gibbs, J. Raphael, Sullivan, Elizabeth A., Chahal, Chamanpreet S., Traynor, Bryan J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Messenger RNA expression, splicing and editing in the embryonic and adult mouse cerebral cortex od Dillman, Allissa A., Hauser, David N., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Michael A., McCoy, Melissa K., Rudenko, Iakov N., Galter, Dagmar, Cookson, Mark R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Transcriptomic profiling of the human brain reveals that altered synaptic gene expression is associated with chronological aging od Dillman, Allissa A., Majounie, Elisa, Ding, Jinhui, Gibbs, J. Raphael, Hernandez, Dena, Arepalli, Sampath, Traynor, Bryan J., Singleton, Andrew B., Galter, Dagmar, Cookson, Mark R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Exploring dementia and neuronal ceroid lipofuscinosis genes in 100 FTD-like patients from 6 towns and rural villages on the Adriatic Sea cost of Apulia od Sassi, Celeste, Capozzo, Rosa, Hammer, Monia, Zecca, Chiara, Federoff, Monica, Blauwendraat, Cornelis, Bernstein, Nick, Ding, Jinhui, Gibbs, J. Raphael, Price, Timothy, Singleton, Andrew, Logroscino, Giancarlo

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis od Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

A 7.5Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome od Johnson, Janel O, Stevanin, Giovanni, van de Leemput, Joyce, Hernandez, Dena G, Arepalli, Sampath, Forlani, Sylvie, Zonozi, Ryan, Gibbs, J. Raphael, Brice, Alexis, Durr, Alexandra, Singleton, Andrew B

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Comprehensive promoter level expression quantitative trait loci analysis of the human frontal lobe od Blauwendraat, Cornelis, Francescatto, Margherita, Gibbs, J. Raphael, Jansen, Iris E., Simón-Sánchez, Javier, Hernandez, Dena G., Dillman, Allissa A., Singleton, Andrew B., Cookson, Mark R., Rizzu, Patrizia, Heutink, Peter

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Age associated changes in gene expression in human brain and isolated neurons od Kumar, Azad, Gibbs, J. Raphael, Beilina, Alexandra, Dillman, Allissa, Kumaran, Ravindran, Trabzuni, Daniah, Ryten, Mina, Walker, Robert, Smith, Colin, Traynor, Bryan J., Hardy, John, Singleton, Andrew B., Cookson, Mark R

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

ADORA1 mutations are not a common cause of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies od Blauwendraat, Cornelis, Nalls, Mike A., Federoff, Monica, Pletnikova, Olga, Ding, Jinhui, Letson, Christopher, Geiger, Joshua T., Gibbs, J. Raphael, Hernandez, Dena G., Troncoso, Juan C., Simón-Sánchez, Javier, Scholz, Sonja W.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Penetrance of Parkinson’s Disease in LRRK2 p.G2019S Carriers Is Modified by a Polygenic Risk Score od Iwaki, Hirotaka, Blauwendraat, Cornelis, Makarious, Mary B., Bandrés-Ciga, Sara, Leonard, Hampton L., Gibbs, J. Raphael, Hernandez, Dena G., Scholz, Sonja W., Faghri, Faraz, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew B.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Distinct DNA methylation changes highly correlated with chronological age in the human brain od Hernandez, Dena G., Nalls, Michael A., Gibbs, J. Raphael, Arepalli, Sampath, van der Brug, Marcel, Chong, Sean, Moore, Matthew, Longo, Dan L., Cookson, Mark R., Traynor, Bryan J., Singleton, Andrew B.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes, MAPT, GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia Patients od Guven, Gamze, Lohmann, Ebba, Bras, Jose, Gibbs, J. Raphael, Gurvit, Hakan, Bilgic, Basar, Hanagasi, Hasmet, Rizzu, Patrizia, Heutink, Peter, Emre, Murat, Erginel-Unaltuna, Nihan, Just, Walter, Hardy, John, Singleton, Andrew, Guerreiro, Rita

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Measures of Autozygosity in Decline: Globalization, Urbanization, and Its Implications for Medical Genetics od Nalls, Michael A., Simon-Sanchez, Javier, Gibbs, J. Raphael, Paisan-Ruiz, Coro, Bras, Jose Tomas, Tanaka, Toshiko, Matarin, Mar, Scholz, Sonja, Weitz, Charles, Harris, Tamara B., Ferrucci, Luigi, Hardy, John, Singleton, Andrew B.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Age-modulated association between prefrontal NAA and the BDNF gene od Salehi, Basira, Preuss, Nora, van der Veen, Jan Willem, Shen, Jun, Neumeister, Alexander, Drevets, Wayne C., Hodgkinson, Colin, Goldman, David, Wendland, Jens R., Singleton, Andrew, Gibbs, J Raphael, Cookson, Mark R, Hasler, Gregor

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe