Որոնման արդյունքները - Ghayath Baroudi

  • Ցուցադրվում են 1 - 3 արդյունքները 3
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Expression and Intracellular Localization of an <b> <i>SCN5A</i> </b> Double Mutant R1232W/T1620M Implicated in Brugada Syndrome

    Expression and Intracellular Localization of an <b> <i>SCN5A</i> </b> Double Mutant R1232W/T1620M Implicated in Brugada Syndrome ‌ Ghayath Baroudi, Said Acharfi, Chantal Larouche, Mohamed Chahine

    Հրապարակվել է 2002
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Novel Mechanism for Brugada Syndrome

    Novel Mechanism for Brugada Syndrome ‌ Ghayath Baroudi, Valérie Pouliot, I. Denjoy, Pascale Guicheney, Alvin Shrier, Mohamed Chahine

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Homozygous <i>SCN5A</i> Mutation in Long-QT Syndrome With Functional Two-to-One Atrioventricular Block

    Homozygous <i>SCN5A</i> Mutation in Long-QT Syndrome With Functional Two-to-One Atrioventricular Block ‌ Jean‐Marc Lupoglazoff, T. Cheav, Ghayath Baroudi, Myriam Berthet, Isabelle Denjoy, B Cauchemez, Fabrice Extramiana, Mohamed Chahine, Pascale Guicheney

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: