Risultati della ricerca - Gharavi, Ali G

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  1. 1
    Can Genetics Risk-Stratify Patients with Membranous Nephropathy?

    Can Genetics Risk-Stratify Patients with Membranous Nephropathy? di Bomback, Andrew S., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2013
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  2. 2
    Assessing Genetic Risk for IgA Nephropathy: State of the Art

    Assessing Genetic Risk for IgA Nephropathy: State of the Art di Prakash, Sindhuri, Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2021
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  3. 3
    Expanding opportunities and emerging challenges: broadening the scope of genetic testing in nephrology

    Expanding opportunities and emerging challenges: broadening the scope of genetic testing in nephrology di Groopman, Emily E., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2019
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  4. 4
    Pathogenesis of Immunoglobulin A Nephropathy: Recent Insight from Genetic Studies

    Pathogenesis of Immunoglobulin A Nephropathy: Recent Insight from Genetic Studies di Kiryluk, Krzysztof, Novak, Jan, Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2012
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  5. 5
    Not all proteinuria is created equal

    Not all proteinuria is created equal di Beenken, Andrew, Barasch, Jonathan M., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2019
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  6. 6
    Clinical Genetic Screening in Adult Patients with Kidney Disease

    Clinical Genetic Screening in Adult Patients with Kidney Disease di Cocchi, Enrico, Nestor, Jordan Gabriela, Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2020
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  7. 7
    Genetic Testing for Kidney Disease of Unknown Etiology

    Genetic Testing for Kidney Disease of Unknown Etiology di Hays, Thomas, Groopman, Emily E., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2020
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  8. 8
    Towards Precision Nephrology: The Opportunities and Challenges of Genomic Medicine

    Towards Precision Nephrology: The Opportunities and Challenges of Genomic Medicine di Nestor, Jordan G., Groopman, Emily E., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2017
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  9. 9
    Genomic medicine for kidney disease

    Genomic medicine for kidney disease di Groopman, Emily E., Rasouly, Hila Milo, Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2018
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  10. 10
    Cases in Precision Medicine: APOL1 and Genetic Testing in the Evaluation of Chronic Kidney Disease and Potential Transplant

    Cases in Precision Medicine: APOL1 and Genetic Testing in the Evaluation of Chronic Kidney Disease and Potential Transplant di Neugut, Y. Dana, Mohan, Sumit, Gharavi, Ali G., Kiryluk, Krzysztof

    Pubblicazione 2019
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  11. 11
    Refinement of the HIVAN1 Susceptibility Locus on Chr. 3A1-A3 via Generation of Sub-Congenic Strains

    Refinement of the HIVAN1 Susceptibility Locus on Chr. 3A1-A3 via Generation of Sub-Congenic Strains di Papeta, Natalia, Patel, Ami, D’Agati, Vivette D., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2016
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  12. 12
    Genetic basis of human congenital anomalies of the kidney and urinary tract

    Genetic basis of human congenital anomalies of the kidney and urinary tract di Sanna-Cherchi, Simone, Westland, Rik, Ghiggeri, Gian Marco, Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2018
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  13. 13
    Rare genetic causes of complex kidney and urological diseases

    Rare genetic causes of complex kidney and urological diseases di Groopman, Emily E., Povysil, Gundula, Goldstein, David. B., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2020
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  14. 14
    Precision Medicine in Internal Medicine

    Precision Medicine in Internal Medicine di Kiryluk, Krzysztof, Goldstein, David B., Rowe, John W., Gharavi, Ali G., Wapner, Ronald, Chung, Wendy K.

    Pubblicazione 2019
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  15. 15
    Association of rare predicted loss-of-function variants of influenza-related type I IFN genes with critical COVID-19 pneumonia. Reply.

    Association of rare predicted loss-of-function variants of influenza-related type I IFN genes with critical COVID-19 pneumonia. Reply. di Povysil, Gundula, Butler-Laporte, Guillaume, Gharavi, Ali G., Richards, J. Brent, Goldstein, David B., Kiryluk, Krzysztof

    Pubblicazione 2021
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  16. 16
    Genetic studies of IgA nephropathy: past, present, and future

    Genetic studies of IgA nephropathy: past, present, and future di Kiryluk, Krzysztof, Julian, Bruce A., Wyatt, Robert J., Scolari, Francesco, Zhang, Hong, Novak, Jan, Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2010
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  17. 17
    HNF1B and PAX2 mutations are a Common Cause of Renal Hypodysplasia in the CKiD Cohort

    HNF1B and PAX2 mutations are a Common Cause of Renal Hypodysplasia in the CKiD Cohort di Thomas, Rosemary, Sanna-Cherchi, Simone, Warady, Bradley A., Furth, Susan L., Kaskel, Frederick J., Gharavi, Ali G.

    Pubblicazione 2011
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  18. 18
    Dashboards to Facilitate Nephrology Disaster Planning in the COVID-19 Era

    Dashboards to Facilitate Nephrology Disaster Planning in the COVID-19 Era di Stevens, Jacob S., Toma, Katherine, Tanzi-Pfeifer, Susan, Rao, Maya K., Mohan, Sumit, Gharavi, Ali G., Radhakrishnan, Jai

    Pubblicazione 2020
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  19. 19
    Genetic approaches to human renal agenesis/hypoplasia and dysplasia

    Genetic approaches to human renal agenesis/hypoplasia and dysplasia di Sanna-Cherchi, Simone, Caridi, Gianluca, Weng, Patricia L., Scolari, Francesco, Perfumo, Francesco, Gharavi, Ali G., Ghiggeri, Gian Marco

    Pubblicazione 2007
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  20. 20
    Genetic approaches to human renal agenesis/hypoplasia and dysplasia

    Genetic approaches to human renal agenesis/hypoplasia and dysplasia di Sanna-Cherchi, Simone, Caridi, Gianluca, Weng, Patricia L., Scolari, Francesco, Perfumo, Francesco, Gharavi, Ali G., Ghiggeri, Gian Marco

    Pubblicazione 2007
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