Výsledky vyhledávání - Gervasini, Cristina

Upřesnit hledání
  1. 1
    Ultra-Rare Syndromes: The Example of Rubinstein–Taybi Syndrome

    Ultra-Rare Syndromes: The Example of Rubinstein–Taybi Syndrome Autor Spena, Silvia, Gervasini, Cristina, Milani, Donatella

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Editorial: Impact on Embryonic Development of Chromatin Remodeling Alterations

    Editorial: Impact on Embryonic Development of Chromatin Remodeling Alterations Autor Gervasini, Cristina, Garcia-Dominguez, Mario, Massa, Valentina

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    SLC35F1 as a candidate gene for neurodevelopmental disorders resembling Rett syndrome

    SLC35F1 as a candidate gene for neurodevelopmental disorders resembling Rett syndrome Autor Di Fede, Elisabetta, Peron, Angela, Colombo, Elisa Adele, Gervasini, Cristina, Vignoli, Aglaia

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Spontaneous chromosomal instability in peripheral blood lymphocytes from two molecularly confirmed Italian patients with Hereditary Fibrosis Poikiloderma: insights into cancer predisposition

    Spontaneous chromosomal instability in peripheral blood lymphocytes from two molecularly confirmed Italian patients with Hereditary Fibrosis Poikiloderma: insights into cancer pred... Autor Roversi, Gaia, Colombo, Elisa Adele, Magnani, Ivana, Gervasini, Cristina, Maggiore, Giuseppe, Paradisi, Mauro, Larizza, Lidia

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Spontaneous chromosomal instability in peripheral blood lymphocytes from two molecularly confirmed Italian patients with Hereditary Fibrosis Poikiloderma: insights into cancer predisposition

    Spontaneous chromosomal instability in peripheral blood lymphocytes from two molecularly confirmed Italian patients with Hereditary Fibrosis Poikiloderma: insights into cancer pred... Autor Roversi, Gaia, Colombo, Elisa Adele, Magnani, Ivana, Gervasini, Cristina, Maggiore, Giuseppe, Paradisi, Mauro, Larizza, Lidia

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Online
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Rubinstein-Taybi syndrome: clinical features, genetic basis, diagnosis, and management

    Rubinstein-Taybi syndrome: clinical features, genetic basis, diagnosis, and management Autor Milani, Donatella, Manzoni, Francesca Maria Paola, Pezzani, Lidia, Ajmone, Paola, Gervasini, Cristina, Menni, Francesca, Esposito, Susanna

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Semaphorin Regulation by the Chromatin Remodeler CHD7: An Emerging Genetic Interaction Shaping Neural Cells and Neural Crest in Development and Cancer

    Semaphorin Regulation by the Chromatin Remodeler CHD7: An Emerging Genetic Interaction Shaping Neural Cells and Neural Crest in Development and Cancer Autor Lettieri, Antonella, Oleari, Roberto, Paganoni, Alyssa J. J., Gervasini, Cristina, Massa, Valentina, Fantin, Alessandro, Cariboni, Anna

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Saliva detection of SARS-CoV-2 for mitigating company outbreaks: a surveillance experience, Milan, Italy, March 2021

    Saliva detection of SARS-CoV-2 for mitigating company outbreaks: a surveillance experience, Milan, Italy, March 2021 Autor Ottaviano, Emerenziana, Parodi, Chiara, Borghi, Elisa, Massa, Valentina, Gervasini, Cristina, Centanni, Stefano, Zuccotti, Gianvincenzo, Bianchi, Silvia

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Unexpected phenotype in a frameshift mutation of PTCH1

    Unexpected phenotype in a frameshift mutation of PTCH1 Autor Beltrami, Benedetta, Prada, Elisabetta, Tolva, Gianluca, Scuvera, Giulietta, Silipigni, Rosamaria, Graziani, Daniela, Bulfamante, Gaetano, Gervasini, Cristina, Marchisio, Paola, Milani, Donatella

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Functional analysis of splicing mutations in exon 7 of NF1 gene

    Functional analysis of splicing mutations in exon 7 of NF1 gene Autor Bottillo, Irene, De Luca, Alessandro, Schirinzi, Annalisa, Guida, Valentina, Torrente, Isabella, Calvieri, Stefano, Gervasini, Cristina, Larizza, Lidia, Pizzuti, Antonio, Dallapiccola, Bruno

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    LAM Cells as Potential Drivers of Senescence in Lymphangioleiomyomatosis Microenvironment

    LAM Cells as Potential Drivers of Senescence in Lymphangioleiomyomatosis Microenvironment Autor Bernardelli, Clara, Ancona, Silvia, Lazzari, Melania, Lettieri, Antonella, Selvaggio, Piera, Massa, Valentina, Gervasini, Cristina, Di Marco, Fabiano, Chiaramonte, Raffaella, Lesma, Elena

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Chromatin Imbalance as the Vertex Between Fetal Valproate Syndrome and Chromatinopathies

    Chromatin Imbalance as the Vertex Between Fetal Valproate Syndrome and Chromatinopathies Autor Parodi, Chiara, Di Fede, Elisabetta, Peron, Angela, Viganò, Ilaria, Grazioli, Paolo, Castiglioni, Silvia, Finnell, Richard H., Gervasini, Cristina, Vignoli, Aglaia, Massa, Valentina

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Transcriptome Analysis of iPSC-Derived Neurons from Rubinstein-Taybi Patients Reveals Deficits in Neuronal Differentiation

    Transcriptome Analysis of iPSC-Derived Neurons from Rubinstein-Taybi Patients Reveals Deficits in Neuronal Differentiation Autor Calzari, Luciano, Barcella, Matteo, Alari, Valentina, Braga, Daniele, Muñoz-Viana, Rafael, Barlassina, Cristina, Finelli, Palma, Gervasini, Cristina, Barco, Angel, Russo, Silvia, Larizza, Lidia

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Overall and allele-specific expression of the SMC1A gene in female Cornelia de Lange syndrome patients and healthy controls

    Overall and allele-specific expression of the SMC1A gene in female Cornelia de Lange syndrome patients and healthy controls Autor Parenti, Ilaria, Rovina, Davide, Masciadri, Maura, Cereda, Anna, Azzollini, Jacopo, Picinelli, Chiara, Limongelli, Giuseppe, Finelli, Palma, Selicorni, Angelo, Russo, Silvia, Gervasini, Cristina, Larizza, Lidia

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Viable phenotype of ILNEB syndrome without nephrotic impairment in siblings heterozygous for unreported integrin alpha3 mutations

    Viable phenotype of ILNEB syndrome without nephrotic impairment in siblings heterozygous for unreported integrin alpha3 mutations Autor Colombo, Elisa Adele, Spaccini, Luigina, Volpi, Ludovica, Negri, Gloria, Cittaro, Davide, Lazarevic, Dejan, Zirpoli, Salvatore, Farolfi, Andrea, Gervasini, Cristina, Cubellis, Maria Vittoria, Larizza, Lidia

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    High frequency of copy number imbalances in Rubinstein–Taybi patients negative to CREBBP mutational analysis

    High frequency of copy number imbalances in Rubinstein–Taybi patients negative to CREBBP mutational analysis Autor Gervasini, Cristina, Mottadelli, Federica, Ciccone, Roberto, Castronovo, Paola, Milani, Donatella, Scarano, Gioacchino, Bedeschi, Maria Francesca, Belli, Serena, Pilotta, Alba, Selicorni, Angelo, Zuffardi, Orsetta, Larizza, Lidia

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Phenotypic Overlap of Roberts and Baller-Gerold Syndromes in Two Patients With Craniosynostosis, Limb Reductions, and ESCO2 Mutations

    Phenotypic Overlap of Roberts and Baller-Gerold Syndromes in Two Patients With Craniosynostosis, Limb Reductions, and ESCO2 Mutations Autor Colombo, Elisa Adele, Mutlu-Albayrak, Hatice, Shafeghati, Yousef, Balasar, Mine, Piard, Juliette, Gentilini, Davide, Di Blasio, Anna Maria, Gervasini, Cristina, Van Maldergem, Lionel, Larizza, Lidia

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Genomic imbalances in patients with a clinical presentation in the spectrum of Cornelia de Lange syndrome

    Genomic imbalances in patients with a clinical presentation in the spectrum of Cornelia de Lange syndrome Autor Gervasini, Cristina, Picinelli, Chiara, Azzollini, Jacopo, Rusconi, Daniela, Masciadri, Maura, Cereda, Anna, Marzocchi, Cinzia, Zampino, Giuseppe, Selicorni, Angelo, Tenconi, Romano, Russo, Silvia, Larizza, Lidia, Finelli, Palma

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Olfactory Malformations in Mendelian Disorders of the Epigenetic Machinery

    Olfactory Malformations in Mendelian Disorders of the Epigenetic Machinery Autor Aleo, Sebastiano, Cinnante, Claudia, Avignone, Sabrina, Prada, Elisabetta, Scuvera, Giulietta, Ajmone, Paola Francesca, Selicorni, Angelo, Costantino, Maria Antonella, Triulzi, Fabio, Marchisio, Paola, Gervasini, Cristina, Milani, Donatella

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Intragenic and large NIPBL rearrangements revealed by MLPA in Cornelia de Lange patients

    Intragenic and large NIPBL rearrangements revealed by MLPA in Cornelia de Lange patients Autor Russo, Silvia, Masciadri, Maura, Gervasini, Cristina, Azzollini, Jacopo, Cereda, Anna, Zampino, Giuseppe, Haas, Oskar, Scarano, Gioacchino, Di Rocco, Maja, Finelli, Palma, Tenconi, Romano, Selicorni, Angelo, Larizza, Lidia

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: