Výsledky vyhledávání - Gert‐Jan B. van Ommen

Upřesnit hledání
  1. 1
    Antisense-mediated exon skipping: A versatile tool with therapeutic and research applications

    Antisense-mediated exon skipping: A versatile tool with therapeutic and research applications Autor Annemieke Aartsma‐Rus, Gert‐Jan B. van Ommen

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Enhanced Exon-skipping Induced by U7 snRNA Carrying a Splicing Silencer Sequence: Promising Tool for DMD Therapy

    Enhanced Exon-skipping Induced by U7 snRNA Carrying a Splicing Silencer Sequence: Promising Tool for DMD Therapy Autor Aurélie Goyenvalle, Arran Babbs, Gert‐Jan B. van Ommen, Luis Garcı́a, Kay E. Davies

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Integrated analysis of DNA copy number and gene expression microarray data using gene sets

    Integrated analysis of DNA copy number and gene expression microarray data using gene sets Autor Renée X. de Menezes, Marten Boetzer, Melle Sieswerda, Gert‐Jan B. van Ommen, Judith M. Boer

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Antisense-induced exon skipping for duplications in Duchenne muscular dystrophy

    Antisense-induced exon skipping for duplications in Duchenne muscular dystrophy Autor Annemieke Aartsma‐Rus, Anneke A. M. Janson, Gert‐Jan B. van Ommen, Judith CT van Deutekom

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb

    The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb Autor Frank Baas, Gert‐Jan B. van Ommen, Hennie Bikker, Annika C. Arnberg, Jan J. M. de Vijlder

    Vydáno 1986
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    New methods for next generation sequencing based microRNA expression profiling

    New methods for next generation sequencing based microRNA expression profiling Autor Henk P.J. Buermans, Yavuz Ariyürek, Gert‐Jan B. van Ommen, Johan T. den Dunnen, Peter A.C. ‘t Hoen

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies

    The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies Autor Simon Guiraud, Annemieke Aartsma‐Rus, Natássia M. Vieira, Kay E. Davies, Gert‐Jan B. van Ommen, Louis M. Kunkel

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Increased sensitivity of next generation sequencing-based expression profiling after globin reduction in human blood RNA

    Increased sensitivity of next generation sequencing-based expression profiling after globin reduction in human blood RNA Autor Anastasios Mastrokolias, Johan T. den Dunnen, Gert‐Jan B. van Ommen, Peter A.C. ‘t Hoen, Willeke M. C. van Roon‐Mom

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Exploring the Frontiers of Therapeutic Exon Skipping for Duchenne Muscular Dystrophy by Double Targeting within One or Multiple Exons

    Exploring the Frontiers of Therapeutic Exon Skipping for Duchenne Muscular Dystrophy by Double Targeting within One or Multiple Exons Autor Annemieke Aartsma‐Rus, Wendy E. Kaman, Rudie Weij, Johan T. den Dunnen, Gert‐Jan B. van Ommen, J.C.T. van Deutekom

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    The human thyroglobulin gene contains two 15-17 kb introns near its 3′-end

    The human thyroglobulin gene contains two 15-17 kb introns near its 3′-end Autor Gert‐Jan B. van Ommen, Annika C. Arnberg, Frank Baas, Huguette Brocas, André Sterk, W. H. H. Tegelaers, Gilbert Vassart, Jan J. M. de Vijlder

    Vydáno 1983
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Diagnosis of genetic abnormalities in developmentally delayed patients: A new strategy combining MLPA and array‐CGH

    Diagnosis of genetic abnormalities in developmentally delayed patients: A new strategy combining MLPA and array‐CGH Autor Marjolein Kriek, Jeroen Knijnenburg, Stefan J. White, Carla Rosenberg, Johan T. den Dunnen, Gert‐Jan B. van Ommen, Hans J. Tanke, Martijn H. Breuning, Károly Szuhai

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Antisense-Induced Multiexon Skipping for Duchenne Muscular Dystrophy Makes More Sense

    Antisense-Induced Multiexon Skipping for Duchenne Muscular Dystrophy Makes More Sense Autor Annemieke Aartsma‐Rus, Anneke A. M. Janson, Wendy E. Kaman, Mattie Bremmer-Bout, Gert‐Jan B. van Ommen, Johan T. den Dunnen, J.C.T. van Deutekom

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Theoretic applicability of antisense-mediated exon skipping for Duchenne muscular dystrophy mutations

    Theoretic applicability of antisense-mediated exon skipping for Duchenne muscular dystrophy mutations Autor Annemieke Aartsma‐Rus, Ivo F.A.C. Fokkema, Jan J.G.M. Verschuuren, Ieke B. Ginjaar, J. van Deutekom, Gert‐Jan B. van Ommen, Johan T. den Dunnen

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Preventing Formation of Toxic N-Terminal Huntingtin Fragments Through Antisense Oligonucleotide-Mediated Protein Modification

    Preventing Formation of Toxic N-Terminal Huntingtin Fragments Through Antisense Oligonucleotide-Mediated Protein Modification Autor Melvin M. Evers, Hoang-Dai Tran, Ioannis Zalachoras, Onno C. Meijer, Johan T. den Dunnen, Gert‐Jan B. van Ommen, Annemieke Aartsma‐Rus, Willeke M. C. van Roon‐Mom

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Prevention of oculopharyngeal muscular dystrophy-associated aggregation of nuclear poly(A)-binding protein with a single-domain intracellular antibody

    Prevention of oculopharyngeal muscular dystrophy-associated aggregation of nuclear poly(A)-binding protein with a single-domain intracellular antibody Autor Peter Verheesen, Anna de Kluijver, Silvana van Koningsbruggen, Marjolein de Brij, Hans J. de Haard, Gert‐Jan B. van Ommen, Silvère M. van der Maarel, C. Theo Verrips

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Low dystrophin levels increase survival and improve muscle pathology and function in dystrophin/utrophin double‐knockout mice

    Low dystrophin levels increase survival and improve muscle pathology and function in dystrophin/utrophin double‐knockout mice Autor Maaike van Putten, Margriet Hulsker, Courtney S. Young, Vishna Devi Nadarajah, Hans Heemskerk, Louise van der Weerd, Peter A.C. ‘t Hoen, Gert‐Jan B. van Ommen, Annemieke Aartsma‐Rus

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Targeting Several CAG Expansion Diseases by a Single Antisense Oligonucleotide

    Targeting Several CAG Expansion Diseases by a Single Antisense Oligonucleotide Autor Melvin M. Evers, Barry A. Pepers, J.C.T. van Deutekom, Susan Mulders, Johan T. den Dunnen, Annemieke Aartsma‐Rus, Gert‐Jan B. van Ommen, Willeke M. C. van Roon‐Mom

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Therapeutic NOTCH3 cysteine correction in CADASIL using exon skipping:<i>in vitro</i>proof of concept

    Therapeutic NOTCH3 cysteine correction in CADASIL using exon skipping:<i>in vitro</i>proof of concept Autor Julie W. Rutten, Hans G. Dauwerse, Dorien J.M. Peters, Andrew Goldfarb, Hanka Venselaar, Christof Haffner, Gert‐Jan B. van Ommen, Annemieke Aartsma‐Rus, Saskia A.J. Lesnik Oberstein

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Comprehensive Detection of Genomic Duplications and Deletions in the DMD Gene, by Use of Multiplex Amplifiable Probe Hybridization

    Comprehensive Detection of Genomic Duplications and Deletions in the DMD Gene, by Use of Multiplex Amplifiable Probe Hybridization Autor Stefan J. White, M.E. Kalf, Qiang Liu, Michel P Villerius, Dieuwke Engelsma, Marjolein Kriek, Ellen Vollebregt, Egbert Bakker, Gert‐Jan B. van Ommen, Martijn H. Breuning, Johan T. den Dunnen

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    <i>In vivo</i>comparison of 2′-<i>O</i>-methyl phosphorothioate and morpholino antisense oligonucleotides for Duchenne muscular dystrophy exon skipping

    <i>In vivo</i>comparison of 2′-<i>O</i>-methyl phosphorothioate and morpholino antisense oligonucleotides for Duchenne muscular dystrophy exon skipping Autor Hans Heemskerk, C.L. de Winter, Sjef J. de Kimpe, Petra van Kuik‐Romeijn, Niki Heuvelmans, Gerard Platenburg, Gert‐Jan B. van Ommen, J.C.T. van Deutekom, Annemieke Aartsma‐Rus

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: