Kết quả tìm kiếm - Geert Weeda

  • Đang hiển thị 1 - 18 kết quả của 18
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    A presumed DNA helicase encoded by ERCC-3 is involved in the human repair disorders xeroderma pigmentosum and Cockayne's syndrome

    A presumed DNA helicase encoded by ERCC-3 is involved in the human repair disorders xeroderma pigmentosum and Cockayne's syndrome Bằng Geert Weeda, Reinier C.A. van Ham, Wim Vermeulen, D. Bootsma, Alex J. van der Eb, Jan H.J. Hoeijmakers

    Được phát hành 1990
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    RAD25 (SSL2), the yeast homolog of the human xeroderma pigmentosum group B DNA repair gene, is essential for viability.

    RAD25 (SSL2), the yeast homolog of the human xeroderma pigmentosum group B DNA repair gene, is essential for viability. Bằng Eun‐Ah Park, Sami N. Guzder, Marcel Koken, Iris Jaspers-Dekker, Geert Weeda, Jan H.J. Hoeijmakers, Satya Prakash, Louise Prakash

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    The ERCC2/DNA repair protein is associated with the class II BTF2/TFIIH transcription factor.

    The ERCC2/DNA repair protein is associated with the class II BTF2/TFIIH transcription factor. Bằng Laurent Schaeffer, Vincent Moncollin, Richard Roy, Adrien Staub, M. Mezzina, Alain Sarasin, Geert Weeda, Jan H.J. Hoeijmakers, Jean‐Marc Egly

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    The structure-specific endonuclease Ercc1-Xpf is required for targeted gene replacement in embryonic stem cells

    The structure-specific endonuclease Ercc1-Xpf is required for targeted gene replacement in embryonic stem cells Bằng Laura J. Niedernhofer, Jeroen Essers, Geert Weeda, Berna Beverloo, Jan de Wit, Manja Muijtjens, Hanny Odijk, Jan H.J. Hoeijmakers, Roland Kanaar

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    The cloned human DNA excision repair gene ERCC-1 fails to correct xeroderma pigmentosum complementation groups A through I

    The cloned human DNA excision repair gene ERCC-1 fails to correct xeroderma pigmentosum complementation groups A through I Bằng Marcel van Duin, G. Vredeveldt, Lynne V. Mayne, Hanny Odijk, Wim Vermeulen, Binie Klein, Geert Weeda, Jan H.J. Hoeijmakers, D. Bootsma, A. Westerveld

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    The role of nucleotide excision repair in protecting embryonic stem cells from genotoxic effects of UV-induced DNA damage

    The role of nucleotide excision repair in protecting embryonic stem cells from genotoxic effects of UV-induced DNA damage Bằng Petra P. H. Van Sloun, Jacob G. Jansen, Geert Weeda, Leon H.F. Mullenders, A.A. van Zeeland, P.H.M. Lohman, Harry Vrieling

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Molecular cloning and biological characterization of the human excision repair gene ERCC-3.

    Molecular cloning and biological characterization of the human excision repair gene ERCC-3. Bằng Geert Weeda, R C van Ham, Remco Masurel, A. Westerveld, Hanny Odijk, Jan de Wit, D. Bootsma, A.J. van der Eb, J H Hoeijmakers

    Được phát hành 1990
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    The XPB subunit of repair/transcription factor TFIIH directly interacts with SUG1, a subunit of the 26S proteasome and putative transcription factor

    The XPB subunit of repair/transcription factor TFIIH directly interacts with SUG1, a subunit of the 26S proteasome and putative transcription factor Bằng Geert Weeda, Mireille Rossignol, R. A. Fräser, G. Sebastiaan Winkler, Wim Vermeulen, Laura J. vanʼt Veer, Lanping Ma, Jan H.J. Hoeijmakers, J.M. Egly

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Adenosine deaminase: characterization and expression of a gene with a remarkable promoter.

    Adenosine deaminase: characterization and expression of a gene with a remarkable promoter. Bằng D. Valerio, M. G. C. Duyvesteyn, B.M.M. Dekker, Geert Weeda, Th.M. Berkvens, L. van der Voorn, H. van Ormondt, A.J. van der Eb

    Được phát hành 1985
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Base excision repair deficient mice lacking the Aag alkyladenine DNA glycosylase

    Base excision repair deficient mice lacking the Aag alkyladenine DNA glycosylase Bằng Bevin P. Engelward, Geert Weeda, Michael D. Wyatt, J. Broekhof, Jan de Wit, I. Donker, James M. Allan, Barry Gold, Jan H.J. Hoeijmakers, Leona D. Samson

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Disruption of mouse ERCC1 results in a novel repair syndrome with growth failure, nuclear abnormalities and senescence

    Disruption of mouse ERCC1 results in a novel repair syndrome with growth failure, nuclear abnormalities and senescence Bằng Geert Weeda, I. Donker, Jan de Wit, Hans Morreau, Roel C. Janssens, C. J. Vissers, Alex L. Nigg, Harry van Steeg, D. Bootsma, Jan H.J. Hoeijmakers

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    TFIIH with Inactive XPD Helicase Functions in Transcription Initiation but Is Defective in DNA Repair

    TFIIH with Inactive XPD Helicase Functions in Transcription Initiation but Is Defective in DNA Repair Bằng G. Sebastiaan Winkler, Sofia J. Araújo, Ulrike Fiedler, Wim Vermeulen, Frédéric Coin, Jean‐Marc Egly, Jan H.J. Hoeijmakers, Richard D. Wood, H. T. Marc Timmers, Geert Weeda

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    A Mouse Model for the Basal Transcription/DNA Repair Syndrome Trichothiodystrophy

    A Mouse Model for the Basal Transcription/DNA Repair Syndrome Trichothiodystrophy Bằng Jan de Boer, Jan de Wit, Harry van Steeg, Rob J. W. Berg, Hans Morreau, Pim Visser, Alan R. Lehmann, Marinus Durán, Jane H.J. Hoeijmakers, Geert Weeda

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Correction of xeroderma pigmentosum repair defect by basal transcription factor BTF2 (TFIIH).

    Correction of xeroderma pigmentosum repair defect by basal transcription factor BTF2 (TFIIH). Bằng Anneke J. van Vuuren, Wim Vermeulen, Lanping Ma, Geert Weeda, Esther Appeldoorn, N.G.J. Jaspers, A.J. van der Eb, D. Bootsma, Jan H.J. Hoeijmakers, Sandrine Humbert

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Hypermutation of Immunoglobulin Genes in Memory B Cells of DNA Repair–deficient Mice

    Hypermutation of Immunoglobulin Genes in Memory B Cells of DNA Repair–deficient Mice Bằng Heinz Jacobs, Yosho Fukita, Gijsbertus T. J. van der Horst, Jan de Boer, Geert Weeda, Jeroen Essers, Niels de Wind, Bevin P. Engelward, L Samson, Sjef Verbeek, Josiane Ménissier de Murcia, Gilbert de Murcia, Hein te Riele, Klaus Rajewsky

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    p53 modulation of TFIIH–associated nucleotide excision repair activity

    p53 modulation of TFIIH–associated nucleotide excision repair activity Bằng Xin Wei Wang, Heidi Yeh, Laurent Schaeffer, Richard Roy, Vincent Moncollin, Jean‐Marc Egly, Z. Wang, E C Friedberg, Michele K. Evans, Bonita G. Taffe, Vilhelm A. Bohr, Geert Weeda, Jan H.J. Hoeijmakers, Kathleen Forrester, Curtis C. Harris

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Premature Aging in Mice Deficient in DNA Repair and Transcription

    Premature Aging in Mice Deficient in DNA Repair and Transcription Bằng Jan de Boer, Jaan‐Olle Andressoo, Jan de Wit, J. G. M. Huijmans, Rudolph B. Beems, Harry van Steeg, Geert Weeda, Gijsbertus T. J. van der Horst, Wibeke van Leeuwen, Axel P. N. Themmen, M. Meradji, Jan H.J. Hoeijmakers

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Defective Transcription-Coupled Repair in Cockayne Syndrome B Mice Is Associated with Skin Cancer Predisposition

    Defective Transcription-Coupled Repair in Cockayne Syndrome B Mice Is Associated with Skin Cancer Predisposition Bằng Gijsbertus T. J. van der Horst, Harry van Steeg, Rob J. W. Berg, Alain J. van Gool, Jan de Wit, Geert Weeda, Hans Morreau, Rudolf B. Beems, Coen F. van Kreijl, Frank R. de Gruijl, D. Bootsma, Jan H.J. Hoeijmakers

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: