Kết quả tìm kiếm - Gbadegesin, Rasheed A

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Translating genetic findings in hereditary nephrotic syndrome: the missing loops

    Translating genetic findings in hereditary nephrotic syndrome: the missing loops Bằng Hall, Gentzon, Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The Genetics of Nephrotic Syndrome

    The Genetics of Nephrotic Syndrome Bằng Rheault, Michelle N., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    GENETICS OF CHILDHOOD STEROID SENSITIVE NEPHROTIC SYNDROME (SSNS)

    GENETICS OF CHILDHOOD STEROID SENSITIVE NEPHROTIC SYNDROME (SSNS) Bằng Karp, Alana M., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Steroid Regimen for Children with Nephrotic Syndrome Relapse

    Steroid Regimen for Children with Nephrotic Syndrome Relapse Bằng Williams, Anna Elizabeth, Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Aberrant IgM on T cells: biomarker or pathogenic factor in childhood nephrotic syndrome?

    Aberrant IgM on T cells: biomarker or pathogenic factor in childhood nephrotic syndrome? Bằng Chambers, Eileen Tsai, Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype

    Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype Bằng Hall, Gentzon, Routh, Jonathan C., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Genetic Basis of Health Disparity in Childhood Nephrotic Syndrome

    Genetic Basis of Health Disparity in Childhood Nephrotic Syndrome Bằng Varner, Jennifer D., Matory, Ayo, Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Treatment of steroid-resistant nephrotic syndrome in the genomic era

    Treatment of steroid-resistant nephrotic syndrome in the genomic era Bằng Bensimhon, Adam R., Williams, Anna E., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Case Report: Novel Dietary Supplementation Associated With Kidney Recovery and Reduction in Proteinuria in a Dialysis Dependent Patient Secondary to Steroid Resistant Minimal Change Disease

    Case Report: Novel Dietary Supplementation Associated With Kidney Recovery and Reduction in Proteinuria in a Dialysis Dependent Patient Secondary to Steroid Resistant Minimal Chang... Bằng Gbadegesin, Rasheed A., Hernandez, Loren P. Herrera, Brophy, Patrick D.

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Vesicoureteral reflux and the extracellular matrix connection

    Vesicoureteral reflux and the extracellular matrix connection Bằng Tokhmafshan, Fatima, Brophy, Patrick D., Gbadegesin, Rasheed A., Gupta, Indra R.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Genetics of Childhood Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: An Update

    Genetics of Childhood Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: An Update Bằng Lane, Brandon M., Cason, Rachel, Esezobor, Christopher Imokhuede, Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Evolutionary genetics and acclimatization in nephrology

    Evolutionary genetics and acclimatization in nephrology Bằng Adeyemo, Adebowale A., Shriner, Daniel, Bentley, Amy R., Gbadegesin, Rasheed A., Rotimi, Charles N.

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Efficacy of Antibiotic Prophylaxis in Children with Vesicoureteral Reflux: Systematic Review and Meta-Analysis

    Efficacy of Antibiotic Prophylaxis in Children with Vesicoureteral Reflux: Systematic Review and Meta-Analysis Bằng Wang, Hsin-Hsiao S., Gbadegesin, Rasheed A., Foreman, John W., Nagaraj, Shashi K., Wigfall, Delbert R., Wiener, John S., Routh, Jonathan C.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Case Report: Unusual Aggregation of Different Glomerulopathies in a Family Resolved by Genetic Testing and Reverse Phenotyping

    Case Report: Unusual Aggregation of Different Glomerulopathies in a Family Resolved by Genetic Testing and Reverse Phenotyping Bằng Kumar, Reeti, Keskinyan, Vahakn, Stangl, Megan Chryst, Lane, Brandon M., Buckley, Anne F., Barisoni, Laura, Howell, David N., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Cultivating Research Skills During Clinical Training to Promote Pediatric-Scientist Development

    Cultivating Research Skills During Clinical Training to Promote Pediatric-Scientist Development Bằng Hurst, Jillian H., Barrett, Katherine J., Kelly, Matthew S., Staples, Betty B., McGann, Kathleen A., Cunningham, Coleen K., Reed, Ann M., Gbadegesin, Rasheed A., Permar, Sallie R.

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Collapsing Focal Segmental Glomerulosclerosis in Siblings With Compound Heterozygous Variants in NUP93 Expand the Spectrum of Kidney Phenotypes Associated With Nucleoporin Gene Mutations

    Collapsing Focal Segmental Glomerulosclerosis in Siblings With Compound Heterozygous Variants in NUP93 Expand the Spectrum of Kidney Phenotypes Associated With Nucleoporin Gene Mut... Bằng Cason, Rachel K., Williams, Anna, Chryst-Stangl, Megan, Wu, Guanghong, Huggins, Kinsie, Brathwaite, Kaye E., Lane, Brandon M., Greenbaum, Larry A., D’Agati, Vivette D., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Addressing the physician-scientist pipeline: strategies to integrate research into clinical training programs

    Addressing the physician-scientist pipeline: strategies to integrate research into clinical training programs Bằng Permar, Sallie R., Ward, Rebecca A., Barrett, Katherine J., Freel, Stephanie A., Gbadegesin, Rasheed A., Kontos, Christopher D., Hu, Patrick J., Hartmann, Katherine E., Williams, Christopher S., Vyas, Jatin M.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    The Human FSGS-Causing ANLN R431C Mutation Induces Dysregulated PI3K/AKT/mTOR/Rac1 Signaling in Podocytes

    The Human FSGS-Causing ANLN R431C Mutation Induces Dysregulated PI3K/AKT/mTOR/Rac1 Signaling in Podocytes Bằng Hall, Gentzon, Lane, Brandon M., Khan, Kamal, Pediaditakis, Igor, Xiao, Jianqiu, Wu, Guanghong, Wang, Liming, Kovalik, Maria E., Chryst-Stangl, Megan, Davis, Erica E., Spurney, Robert F., Gbadegesin, Rasheed A.

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Phosphodiesterase 5 inhibition ameliorates angiontensin II-induced podocyte dysmotility via the protein kinase G-mediated downregulation of TRPC6 activity

    Phosphodiesterase 5 inhibition ameliorates angiontensin II-induced podocyte dysmotility via the protein kinase G-mediated downregulation of TRPC6 activity Bằng Hall, Gentzon, Rowell, Janelle, Farinelli, Federica, Gbadegesin, Rasheed A., Lavin, Peter, Wu, Guanghong, Homstad, Alison, Malone, Andrew, Lindsey, Thomas, Jiang, Ruiji, Spurney, Robert, Tomaselli, Gordon F., Kass, David A., Winn, Michelle P.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Children with vesicoureteric reflux have joint hypermobility and occasional tenascin XB sequence variants

    Children with vesicoureteric reflux have joint hypermobility and occasional tenascin XB sequence variants Bằng Tokhmafshan, Fatima, El Andalousi, Jasmine, Murugapoopathy, Vasikar, Fillion, Marie-Lyne, Campillo, Sarah, Capolicchio, John-Paul, Jednak, Roman, El Sherbiny, Mohamed, Turpin, Sophie, Schalkwijk, Joost, Matsumoto, Ken-Ichi, Brophy, Patrick D., Gbadegesin, Rasheed A., Gupta, Indra R.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: