Kết quả tìm kiếm - Gavin P Spickett

  • Đang hiển thị 1 - 9 kết quả của 9
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Immunodeficiency and Autoimmunity in 22q11.2 Deletion Syndrome

    Immunodeficiency and Autoimmunity in 22q11.2 Deletion Syndrome Bằng Andrew McLean‐Tooke, Gavin P Spickett, Andrew R. Gennery

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry

    Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry Bằng Janet Berrington, D Barge, Alan Fenton, A J Cant, Gavin P Spickett

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Immunologic defects in 22q11.2 deletion syndrome

    Immunologic defects in 22q11.2 deletion syndrome Bằng Andrew McLean‐Tooke, D Barge, Gavin P Spickett, Andrew R. Gennery

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Methotrexate, rheumatoid arthritis and infection risk--what is the evidence?

    Methotrexate, rheumatoid arthritis and infection risk--what is the evidence? Bằng Andrew McLean‐Tooke, Catherine Aldridge, Sheila Waugh, Gavin P Spickett, Lesley Kay

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    MRC OX-22, a monoclonal antibody that labels a new subset of T lymphocytes and reacts with the high molecular weight form of the leukocyte-common antigen.

    MRC OX-22, a monoclonal antibody that labels a new subset of T lymphocytes and reacts with the high molecular weight form of the leukocyte-common antigen. Bằng Gavin P Spickett, M R Brandon, Donald W. Mason, Alan F. Williams, Gillian R. Woollett

    Được phát hành 1983
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Lymphoproliferative disease in antibody deficiency: a multi-centre study

    Lymphoproliferative disease in antibody deficiency: a multi-centre study Bằng Mark Gompels, Emily Hodges, R J Lock, Brian Angus, Harry N White, Anne C. Larkin, Helen Chapel, Gavin P Spickett, Siraj Misbah, J L Smith

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Unrelated donor and HLA‐identical sibling haematopoietic stem cell transplantation cure chronic granulomatous disease with good long‐term outcome and growth

    Unrelated donor and HLA‐identical sibling haematopoietic stem cell transplantation cure chronic granulomatous disease with good long‐term outcome and growth Bằng Elena Soncini, Mary Slatter, Laura Jones, Stephen Hughes, Stephen Hodges, Terence Flood, D Barge, Gavin P Spickett, Graham Jackson, Matthew Collin, Mario Abinun, Andrew J. Cant, Andrew R. Gennery

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Autoantibodies against Type I Interferons as an Additional Diagnostic Criterion for Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type I

    Autoantibodies against Type I Interferons as an Additional Diagnostic Criterion for Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type I Bằng Antonella Meloni, Maria Furcas, Filomena Cetani, Claudio Marcocci, Alberto Falorni, Roberto Perniola, M Pura, Anette S. B. Wolff, Eystein S. Husebye, Desa Lilić, Kelli R. Ryan, Andrew R. Gennery, Andrew J. Cant, Mario Abinun, Gavin P Spickett, Peter D. Arkwright, David W. Denning, Colm Costigan, María Domínguez, Vivienne McConnell, Nick Willcox, Anthony Meager

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes

    Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes Bằng Ulrich Salzer, Chiara Bacchelli, Sylvie Buckridge, Qiang Pan‐Hammarström, Stephanie Jennings, V Lougaris, Astrid Bergbreiter, Tina Hagena, Jennifer Birmelin, Alessandro Plebani, A. David B. Webster, Hans-Hartmut Peter, Daniel Suez, Helen Chapel, Andrew McLean‐Tooke, Gavin P Spickett, Stephanie Añover-Sombke, Hans D. Ochs, Simon Urschel, Bernd H. Belohradsky, Sanja Ugrinović, Dinakantha Kumararatne, Tatiana Lawrence, Are Martin Holm, José Luis Franco, Ilka Schulze, Pascal Schneider, E. Michael Gertz, Alejandro A. Schäffer, Lennart Hammarström, Adrian J. Thrasher, H. Bobby Gaspar, Bodo Grimbacher

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: