Résultats de la recherche - Gaël Nicolas

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    The role of de novo mutations in adult-onset neurodegenerative disorders

    The role of de novo mutations in adult-onset neurodegenerative disorders par Gaël Nicolas, Joris A. Veltman

    Publié 2018
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  2. 2
    Deciphering the Chemical Lexicon of Host–Gut Microbiota Interactions

    Deciphering the Chemical Lexicon of Host–Gut Microbiota Interactions par Gaël Nicolas, Pamela V. Chang

    Publié 2019
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  3. 3
    Improving Significance in Association Studies: a New Perspective for Association Studies Submitted to the Journal of Molecular Neuroscience

    Improving Significance in Association Studies: a New Perspective for Association Studies Submitted to the Journal of Molecular Neuroscience par Gaël Nicolas, Camille Charbonnier, João Ricardo Mendes de Oliveira

    Publié 2015
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    Editorial
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  4. 4
    Alzheimer disease: modeling an Aβ-centered biological network

    Alzheimer disease: modeling an Aβ-centered biological network par Dominique Campion, Cyril Pottier, Gaël Nicolas, Kilan Le Guennec, Anne Rovelet‐Lecrux

    Publié 2016
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  5. 5
    Microangiopathy in primary familial brain calcification: Evidence from skin biopsies

    Microangiopathy in primary familial brain calcification: Evidence from skin biopsies par Gaël Nicolas, Florent Marguet, Annie Laquerrière, João Ricardo Mendes de Oliveira, Didier Hannequin

    Publié 2017
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  6. 6
    Lack of hepcidin gene expression and severe tissue iron overload in upstream stimulatory factor 2 ( <i>USF2</i> ) knockout mice

    Lack of hepcidin gene expression and severe tissue iron overload in upstream stimulatory factor 2 ( <i>USF2</i> ) knockout mice par Gaël Nicolas, Myriam Bennoun, Isabelle Devaux, Carole Beaumont, Bernard Grandchamp, Axel Kahn, Sophie Vaulont

    Publié 2001
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  7. 7
    Hepcidin targets ferroportin for degradation in hepatocytes

    Hepcidin targets ferroportin for degradation in hepatocytes par G. Ramey, Jean‐Christophe Deschemin, B. Durel, François Canonne‐Hergaux, Gaël Nicolas, Sophie Vaulont

    Publié 2009
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  8. 8
    Iron chelation by curcumin suppresses both curcumin-induced autophagy and cell death together with iron overload neoplastic transformation

    Iron chelation by curcumin suppresses both curcumin-induced autophagy and cell death together with iron overload neoplastic transformation par Nathan E. Rainey, Aoula Moustapha, Ana Šarić, Gaël Nicolas, Franck Sureau, Patrice X. Petit

    Publié 2019
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  9. 9
    The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation

    The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation par Gaël Nicolas, Caroline Chauvet, Lydie Viatte, Jean Louis Danan, Xavier Bigard, Isabelle Devaux, Carole Beaumont, Axel Kahn, Sophie Vaulont

    Publié 2002
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  10. 10
    Functional differences between hepcidin 1 and 2 in transgenic mice

    Functional differences between hepcidin 1 and 2 in transgenic mice par Dan-Qing Lou, Gaël Nicolas, Jeanne-Claire Lesbordes, Lydie Viatte, G Grimber, Marie‐France Szajnert, Axel Kahn, Sophie Vaulont

    Publié 2003
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  11. 11
    The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation

    The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation par Gaël Nicolas, Caroline Chauvet, Lydie Viatte, Jean Louis Danan, Xavier Bigard, Isabelle Devaux, Carole Beaumont, Axel Kahn, Sophie Vaulont

    Publié 2002
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  12. 12
    The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation

    The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation par Gaël Nicolas, Caroline Chauvet, Lydie Viatte, Jean Louis Danan, Xavier Bigard, Isabelle Devaux, Carole Beaumont, Axel Kahn, Sophie Vaulont

    Publié 2002
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  13. 13
    Deregulation of proteins involved in iron metabolism in hepcidin-deficient mice

    Deregulation of proteins involved in iron metabolism in hepcidin-deficient mice par Lydie Viatte, Jeanne-Claire Lesbordes-Brion, Dan-Qing Lou, Myriam Bennoun, Gaël Nicolas, Axel Kahn, François Canonne‐Hergaux, Sophie Vaulont

    Publié 2005
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  14. 14
    Severe iron deficiency anemia in transgenic mice expressing liver hepcidin

    Severe iron deficiency anemia in transgenic mice expressing liver hepcidin par Gaël Nicolas, Myriam Bennoun, Arlette Porteu, Sandrine Mativet, Carole Beaumont, Bernard Grandchamp, Mario Sirito, Michèle Sawadogo, Axel Kahn, Sophie Vaulont

    Publié 2002
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  15. 15
    Interplay between primary familial brain calcification-associated SLC20A2 and XPR1 phosphate transporters requires inositol polyphosphates for control of cellular phosphate homeostasis

    Interplay between primary familial brain calcification-associated SLC20A2 and XPR1 phosphate transporters requires inositol polyphosphates for control of cellular phosphate homeost... par Uriel López-Sánchez, Sandrine Tury, Gaël Nicolas, Miranda Wilson, Snejana Jurici, Xavier Ayrignac, Valérie Courgnaud, Adolfo Saiardi, Marc Sitbon, Jean‐Luc Battini

    Publié 2020
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  16. 16
    Tyrosine Phosphorylation Regulates Alpha II Spectrin Cleavage by Calpain

    Tyrosine Phosphorylation Regulates Alpha II Spectrin Cleavage by Calpain par Gaël Nicolas, Catherine Fournier, Colette Galand, Laurence Malbert-Colas, Odile Bournier, Yolande Kroviarski, Monique Bourgeois, Jacques Camonis, D Dhermy, Bernard Grandchamp, Marie‐Christine Lecomte

    Publié 2002
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  17. 17
    Chronic hepcidin induction causes hyposideremia and alters the pattern of cellular iron accumulation in hemochromatotic mice

    Chronic hepcidin induction causes hyposideremia and alters the pattern of cellular iron accumulation in hemochromatotic mice par Lydie Viatte, Gaël Nicolas, Dan-Qing Lou, Myriam Bennoun, Jeanne-Claire Lesbordes-Brion, François Canonne‐Hergaux, Kai Schönig, Hermann Bujard, Axel Kahn, Nancy C. Andrews, Sophie Vaulont

    Publié 2005
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  18. 18
    Update and Mutational Analysis of<i>SLC20A2</i>: A Major Cause of Primary Familial Brain Calcification

    Update and Mutational Analysis of<i>SLC20A2</i>: A Major Cause of Primary Familial Brain Calcification par Roberta R. Lemos, Eliana Marisa Ramos, Andrea Legati, Gaël Nicolas, Emma M. Jenkinson, John H. Livingston, Yanick J. Crow, Dominique Campion, Giovanni Coppola, João Ricardo Mendes de Oliveira

    Publié 2015
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  19. 19
    A de novo nonsense PDGFB mutation causing idiopathic basal ganglia calcification with laryngeal dystonia

    A de novo nonsense PDGFB mutation causing idiopathic basal ganglia calcification with laryngeal dystonia par Gaël Nicolas, Agnès Jacquin, Christel Thauvin‐Robinet, Anne Rovelet‐Lecrux, Olivier Rouaud, Cyril Pottier, Marie‐Hélène Aubriot‐Lorton, Stéphane Rousseau, David Wallon, C. Duvillard, Yannick Béjot, Thierry Frébourg, Maurice Giroud, Dominique Campion, Didier Hannequin

    Publié 2014
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  20. 20
    Genotype–Phenotype Relations in Primary Familial Brain Calcification: Systematic <scp>MDSGene</scp> Review

    Genotype–Phenotype Relations in Primary Familial Brain Calcification: Systematic <scp>MDSGene</scp> Review par Alexander Balck, Susen Schaake, Neele Kuhnke, Aloysius Domingo, Harutyun Madoev, Jason Margolesky, Valerija Dobričić, Daniel Alvarez‐Fischer, Björn‐Hergen Laabs, Meike Kasten, Wei Luo, Gaël Nicolas, Connie Marras, Katja Lohmann, Christine Klein, Ana Westenberger

    Publié 2021
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