Výsledky hledání pro autora

1

Distribution of genetic variants of transcobalamin II in Nigerian black populations. Autor Porck, H J, Fleming, A F, Frants, R R

Vydáno 1984

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
2

M2 alpha-1-antitrypsin phenotype and primary liver cancer. Autor Sizaret, P., Clerc, M., Estève, J., Frants, R. R., Pillot, J.

Vydáno 1981

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
3

The human gene for plasminogen activator inhibitor 2 (PAI2) exhibits an EcoRI RFLP Autor Van Den Berg, E.A., Le Clercq, E., Kooistra, T., Frants, R.R., Bakker, E.

Vydáno 1990

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
4

Pepsinogen synthesis and secretion in isolated gastric glands. Autor Défize, J, Pals, G, Frants, R R, Westerveld, B D, Meuwissen, S G, Erkisson, A W

Vydáno 1984

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
5

Low-density lipoproteins are degraded in HepG2 cells with low efficiency. Autor Lombardi, P, Mulder, M, de Wit, E, van Berkel, T J, Frants, R R, Havekes, L M

Vydáno 1993

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
6

PCR-based microsatellite polymorphisms in the detection of loss of heterozygosity in fresh and archival tumour tissue. Autor Gruis, N. A., Abeln, E. C., Bardoel, A. F., Devilee, P., Frants, R. R., Cornelisse, C. J.

Vydáno 1993

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
7

An additional MspI RFLP at the human hepatic lipase (HL) gene locus Autor Van Eyk, R., Chan, L., Top, B., Stalenhoef, A.F.H., Havekes, L.M., Frants, R.R.

Vydáno 1990

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
8

Linkage relationships and gene order around the locus for X-linked retinoschisis. Autor Alitalo, T, Forsius, H, Kärnä, J, Frants, R R, Eriksson, A W, Wood, S, Kruse, T A, de la Chapelle, A

Vydáno 1988

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
9

$Reduced very-low-density lipoprotein fractional catabolic rate in apolipoprotein C1-deficient mice.$

Reduced very-low-density lipoprotein fractional catabolic rate in apolipoprotein C1-deficient mice. Autor Jong, M C, van Ree, J H, Dahlmans, V E, Frants, R R, Hofker, M H, Havekes, L M

Vydáno 1997

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
10

Diagnostic, predictive, and prenatal testing for facioscapulohumeral muscular dystrophy: diagnostic approach for sporadic and familial cases. Autor Bakker, E, Van der Wielen, M J, Voorhoeve, E, Ippel, P F, Padberg, G W, Frants, R R, Wijmenga, C

Vydáno 1996

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
11

The familial hypercholesterolemia (FH)-North Karelia mutation of the low density lipoprotein receptor gene deletes seven nucleotides of exon 6 and is a common cause of FH in Finlan... Autor Koivisto, U M, Turtola, H, Aalto-Setälä, K, Top, B, Frants, R R, Kovanen, P T, Syvänen, A C, Kontula, K

Vydáno 1992

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
12

Human pancreatic amylase is encoded by two different genes. Autor Groot, P C, Bleeker, M J, Pronk, J C, Arwert, F, Mager, W H, Planta, R J, Eriksson, A W, Frants, R R

Vydáno 1988

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
13

Familial dysbetalipoproteinemia associated with apolipoprotein E3-Leiden in an extended multigeneration pedigree. Autor de Knijff, P, van den Maagdenberg, A M, Stalenhoef, A F, Leuven, J A, Demacker, P N, Kuyt, L P, Frants, R R, Havekes, L M

Vydáno 1991

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
14

Increased response to cholesterol feeding in apolipoprotein C1-deficient mice. Autor van Ree, J H, Hofker, M H, van den Broek, W J, van Deursen, J M, van der Boom, H, Frants, R R, Wieringa, B, Havekes, L M

Vydáno 1995

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
15

Diet-induced hyperlipoproteinemia and atherosclerosis in apolipoprotein E3-Leiden transgenic mice. Autor van Vlijmen, B J, van den Maagdenberg, A M, Gijbels, M J, van der Boom, H, HogenEsch, H, Frants, R R, Hofker, M H, Havekes, L M

Vydáno 1994

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
16

Modulation of very low density lipoprotein production and clearance contributes to age- and gender- dependent hyperlipoproteinemia in apolipoprotein E3-Leiden transgenic mice. Autor van Vlijmen, B J, van 't Hof, H B, Mol, M J, van der Boom, H, van der Zee, A, Frants, R R, Hofker, M H, Havekes, L M

Vydáno 1996

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
17

Variable expression of familial dysbetalipoproteinemia in apolipoprotein E*2 (Lys146-->Gln) Allele carriers. Autor de Knijff, P, van den Maagdenberg, A M, Boomsma, D I, Stalenhoef, A F, Smelt, A H, Kastelein, J J, Marais, A D, Frants, R R, Havekes, L M

Vydáno 1994

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
18

Closing in on the Rieger syndrome gene on 4q25: mapping translocation breakpoints within a 50-kb region. Autor Datson, N. A., Semina, E., van Staalduinen, A. A., Dauwerse, H. G., Meershoek, E. J., Heus, J. J., Frants, R. R., den Dunnen, J. T., Murray, J. C., van Ommen, G. J.

Vydáno 1996

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
19

Gene expression profiling identifies tumour markers potentially playing a role in uveal melanoma development Autor Zuidervaart, W, van der Velden, P A, Hurks, M H, van Nieuwpoort, F A, Out-Luiting, C J J, Singh, A D, Frants, R R, Jager, M J, Gruis, N A

Vydáno 2003

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
20

Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus. Autor Semina, E. V., Datson, N. A., Leysens, N. J., Zabel, B. U., Carey, J. C., Bell, G. I., Bitoun, P., Lindgren, C., Stevenson, T., Frants, R. R., van Ommen, G., Murray, J. C.

Vydáno 1996

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:

Výsledky vyhledávání - Frants, R R

Distribution of genetic variants of transcobalamin II in Nigerian black populations. Autor Porck, H J, Fleming, A F, Frants, R R

M2 alpha-1-antitrypsin phenotype and primary liver cancer. Autor Sizaret, P., Clerc, M., Estève, J., Frants, R. R., Pillot, J.

The human gene for plasminogen activator inhibitor 2 (PAI2) exhibits an EcoRI RFLP Autor Van Den Berg, E.A., Le Clercq, E., Kooistra, T., Frants, R.R., Bakker, E.

Pepsinogen synthesis and secretion in isolated gastric glands. Autor Défize, J, Pals, G, Frants, R R, Westerveld, B D, Meuwissen, S G, Erkisson, A W

Low-density lipoproteins are degraded in HepG2 cells with low efficiency. Autor Lombardi, P, Mulder, M, de Wit, E, van Berkel, T J, Frants, R R, Havekes, L M

PCR-based microsatellite polymorphisms in the detection of loss of heterozygosity in fresh and archival tumour tissue. Autor Gruis, N. A., Abeln, E. C., Bardoel, A. F., Devilee, P., Frants, R. R., Cornelisse, C. J.

An additional MspI RFLP at the human hepatic lipase (HL) gene locus Autor Van Eyk, R., Chan, L., Top, B., Stalenhoef, A.F.H., Havekes, L.M., Frants, R.R.

Linkage relationships and gene order around the locus for X-linked retinoschisis. Autor Alitalo, T, Forsius, H, Kärnä, J, Frants, R R, Eriksson, A W, Wood, S, Kruse, T A, de la Chapelle, A

Reduced very-low-density lipoprotein fractional catabolic rate in apolipoprotein C1-deficient mice. Autor Jong, M C, van Ree, J H, Dahlmans, V E, Frants, R R, Hofker, M H, Havekes, L M

Diagnostic, predictive, and prenatal testing for facioscapulohumeral muscular dystrophy: diagnostic approach for sporadic and familial cases. Autor Bakker, E, Van der Wielen, M J, Voorhoeve, E, Ippel, P F, Padberg, G W, Frants, R R, Wijmenga, C

The familial hypercholesterolemia (FH)-North Karelia mutation of the low density lipoprotein receptor gene deletes seven nucleotides of exon 6 and is a common cause of FH in Finlan... Autor Koivisto, U M, Turtola, H, Aalto-Setälä, K, Top, B, Frants, R R, Kovanen, P T, Syvänen, A C, Kontula, K

Human pancreatic amylase is encoded by two different genes. Autor Groot, P C, Bleeker, M J, Pronk, J C, Arwert, F, Mager, W H, Planta, R J, Eriksson, A W, Frants, R R

Familial dysbetalipoproteinemia associated with apolipoprotein E3-Leiden in an extended multigeneration pedigree. Autor de Knijff, P, van den Maagdenberg, A M, Stalenhoef, A F, Leuven, J A, Demacker, P N, Kuyt, L P, Frants, R R, Havekes, L M

Increased response to cholesterol feeding in apolipoprotein C1-deficient mice. Autor van Ree, J H, Hofker, M H, van den Broek, W J, van Deursen, J M, van der Boom, H, Frants, R R, Wieringa, B, Havekes, L M

Diet-induced hyperlipoproteinemia and atherosclerosis in apolipoprotein E3-Leiden transgenic mice. Autor van Vlijmen, B J, van den Maagdenberg, A M, Gijbels, M J, van der Boom, H, HogenEsch, H, Frants, R R, Hofker, M H, Havekes, L M

Modulation of very low density lipoprotein production and clearance contributes to age- and gender- dependent hyperlipoproteinemia in apolipoprotein E3-Leiden transgenic mice. Autor van Vlijmen, B J, van 't Hof, H B, Mol, M J, van der Boom, H, van der Zee, A, Frants, R R, Hofker, M H, Havekes, L M

Variable expression of familial dysbetalipoproteinemia in apolipoprotein E*2 (Lys146-->Gln) Allele carriers. Autor de Knijff, P, van den Maagdenberg, A M, Boomsma, D I, Stalenhoef, A F, Smelt, A H, Kastelein, J J, Marais, A D, Frants, R R, Havekes, L M

Closing in on the Rieger syndrome gene on 4q25: mapping translocation breakpoints within a 50-kb region. Autor Datson, N. A., Semina, E., van Staalduinen, A. A., Dauwerse, H. G., Meershoek, E. J., Heus, J. J., Frants, R. R., den Dunnen, J. T., Murray, J. C., van Ommen, G. J.

Gene expression profiling identifies tumour markers potentially playing a role in uveal melanoma development Autor Zuidervaart, W, van der Velden, P A, Hurks, M H, van Nieuwpoort, F A, Out-Luiting, C J J, Singh, A D, Frants, R R, Jager, M J, Gruis, N A

Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus. Autor Semina, E. V., Datson, N. A., Leysens, N. J., Zabel, B. U., Carey, J. C., Bell, G. I., Bitoun, P., Lindgren, C., Stevenson, T., Frants, R. R., van Ommen, G., Murray, J. C.

Vyhledávací nástroje: