Zoekresultaten - Francesca Antonacci

Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Programmed loss of millions of base pairs from a vertebrate genome

    Programmed loss of millions of base pairs from a vertebrate genome door Jeramiah J. Smith, Francesca Antonacci, Evan E. Eichler, Chris T. Amemiya

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Characterization of six human disease-associated inversion polymorphisms

    Characterization of six human disease-associated inversion polymorphisms door Francesca Antonacci, Jeffrey M. Kidd, Tomàs Marquès‐Bonet, Mario Ventura, Priscillia Siswara, Zhaoshi Jiang, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    Diversity of Human Copy Number Variation and Multicopy Genes

    Diversity of Human Copy Number Variation and Multicopy Genes door Peter H. Sudmant, Jacob O. Kitzman, Francesca Antonacci, Can Alkan, Maika Malig, Anya Tsalenko, Nick Sampas, Laurakay Bruhn, Jay Shendure, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    Death and Resurrection of the Human IRGM Gene

    Death and Resurrection of the Human IRGM Gene door Cemalettin Bekpen, Tomàs Marquès‐Bonet, Can Alkan, Francesca Antonacci, Maria Bruna Leogrande, Mario Ventura, Jeffrey M. Kidd, Priscillia Siswara, Jonathan C. Howard, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  5. 5
    Copy number variation analysis in single‐suture craniosynostosis: Multiple rare variants including <i>RUNX2</i> duplication in two cousins with metopic craniosynostosis

    Copy number variation analysis in single‐suture craniosynostosis: Multiple rare variants including <i>RUNX2</i> duplication in two cousins with metopic craniosynostosis door Heather C Mefford, Neil Shafer, Francesca Antonacci, Jesse Tsai, Sarah S. Park, Anne Hing, Mark J. Rieder, Matthew D. Smyth, Matthew L. Speltz, Evan E. Eichler, Michael L. Cunningham

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  6. 6
    Autosomal Dominant Familial Dyskinesia and Facial Myokymia

    Autosomal Dominant Familial Dyskinesia and Facial Myokymia door Ying Zhang Chen, Mark Matsushita, Peggy D. Robertson, Mark J. Rieder, Santhosh Girirajan, Francesca Antonacci, Hillary Lipe, Evan E. Eichler, Deborah A. Nickerson, Thomas D. Bird, Wendy H. Raskind

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  7. 7
    Personalized copy number and segmental duplication maps using next-generation sequencing

    Personalized copy number and segmental duplication maps using next-generation sequencing door Can Alkan, Jeffrey M. Kidd, Tomàs Marquès‐Bonet, Gozde Aksay, Francesca Antonacci, Fereydoun Hormozdiari, Jacob O. Kitzman, Carl Baker, Maika Malig, Onur Mutlu, S. Cenk Şahinalp, Richard A. Gibbs, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  8. 8
    The birth of a human-specific neural gene by incomplete duplication and gene fusion

    The birth of a human-specific neural gene by incomplete duplication and gene fusion door Max L. Dougherty, Xander Nuttle, Osnat Penn, Bradley J. Nelson, John Huddleston, Carl Baker, Lana Harshman, Michael H. Duyzend, Mario Ventura, Francesca Antonacci, Richard Sandstrom, Megan Y. Dennis, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2017
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  9. 9
    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology

    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology door John Huddleston, Swati Ranade, Maika Malig, Francesca Antonacci, Mark Chaisson, Lawrence Hon, Peter H. Sudmant, Tina Graves, Can Alkan, Megan Y. Dennis, Richard K. Wilson, Stephen W. Turner, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2014
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  10. 10
    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing

    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing door Mark Chaisson, John Huddleston, Megan Y. Dennis, Peter H. Sudmant, Maika Malig, Fereydoun Hormozdiari, Francesca Antonacci, Urvashi Surti, Richard Sandstrom, Matthew Boitano, Jane M. Landolin, J Stamatoyannopoulos, Michael W. Hunkapiller, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2014
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  11. 11
    Evolution and diversity of copy number variation in the great ape lineage

    Evolution and diversity of copy number variation in the great ape lineage door Peter H. Sudmant, John Huddleston, Claudia Rita Catacchio, Maika Malig, LaDeana W. Hillier, Carl Baker, Kiana Mohajeri, Ivanela Kondova, Ronald E. Bontrop, Stephan P. Persengiev, Francesca Antonacci, Mario Ventura, Javier Prado-Martinez, Tomàs Marquès‐Bonet, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2013
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  12. 12
    Evolution of Human-Specific Neural SRGAP2 Genes by Incomplete Segmental Duplication

    Evolution of Human-Specific Neural SRGAP2 Genes by Incomplete Segmental Duplication door Megan Y. Dennis, Xander Nuttle, Peter H. Sudmant, Francesca Antonacci, Tina Graves, Mikhail Nefedov, Jill A. Rosenfeld, Saba Sajjadian, Maika Malig, Holland Kotkiewicz, Cynthia J. Curry, Susan Shafer, Lisa G. Shaffer, Pieter J. de Jong, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  13. 13
    Recurrent inversion toggling and great ape genome evolution

    Recurrent inversion toggling and great ape genome evolution door David Porubský, Ashley D. Sanders, Wolfram Höps, PingHsun Hsieh, Arvis Sulovari, Ruiyang Li, Ludovica Mercuri, Melanie Sorensen, Shwetha C. Murali, David Gordon, Stuart Cantsilieris, Alex A. Pollen, Mario Ventura, Francesca Antonacci, Tobias Marschall, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2020
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  14. 14
    A large and complex structural polymorphism at 16p12.1 underlies microdeletion disease risk

    A large and complex structural polymorphism at 16p12.1 underlies microdeletion disease risk door Francesca Antonacci, Jeffrey M. Kidd, Tomàs Marquès‐Bonet, Brian Teague, Mario Ventura, Santhosh Girirajan, Can Alkan, Colin Campbell, Laura Vives, Maika Malig, Jill A. Rosenfeld, Blake C. Ballif, Lisa G. Shaffer, Tina Graves, Richard K. Wilson, David C. Schwartz, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  15. 15
    Characterization of missing human genome sequences and copy-number polymorphic insertions

    Characterization of missing human genome sequences and copy-number polymorphic insertions door Jeffrey M. Kidd, Nick Sampas, Francesca Antonacci, Tina Graves, Robert S. Fulton, Hillary S. Hayden, Can Alkan, Maika Malig, Mario Ventura, Giuliana Giannuzzi, Joelle Kallicki, Paige Anderson, Anya Tsalenko, N. Alice Yamada, Peter Tsang, Rajinder Kaul, Richard K. Wilson, Laurakay Bruhn, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  16. 16
    Structural diversity and African origin of the 17q21.31 inversion polymorphism

    Structural diversity and African origin of the 17q21.31 inversion polymorphism door Karyn Meltz Steinberg, Francesca Antonacci, Peter H. Sudmant, Jeffrey M. Kidd, Colin Campbell, Laura Vives, Maika Malig, Laura Scheinfeldt, William Beggs, Muntaser E. Ibrahim, Godfrey Lema, Thomas Nyambo, Sabah A. Omar, Jean-Marie Bodo, Alain Froment, Michael P. Donnelly, Kenneth K. Kídd, Sarah A. Tishkoff, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  17. 17
    Palindromic GOLGA8 core duplicons promote chromosome 15q13.3 microdeletion and evolutionary instability

    Palindromic GOLGA8 core duplicons promote chromosome 15q13.3 microdeletion and evolutionary instability door Francesca Antonacci, Megan Y. Dennis, John Huddleston, Peter H. Sudmant, Karyn Meltz Steinberg, Jill A. Rosenfeld, Mattia Miroballo, Tina Graves, Laura Vives, Maika Malig, Laura Denman, Archana N. Raja, Andrew B. Stuart, Joyce Tang, Brenton P. Munson, Lisa G. Shaffer, Chris T. Amemiya, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2014
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  18. 18
    Evolutionary toggling of the MAPT 17q21.31 inversion region

    Evolutionary toggling of the MAPT 17q21.31 inversion region door Michael C. Zody, Zhaoshi Jiang, Hon‐Chung Fung, Francesca Antonacci, LaDeana W. Hillier, Maria Francesca Cardone, Tina Graves, Jeffrey M. Kidd, Ze Cheng, Amr Abouelleil, Lin Chen, John Wallis, Jarret Glasscock, Richard K. Wilson, Amy Denise Reily, Jaime Duckworth, Mario Ventura, John Hardy, Wesley C. Warren, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  19. 19
    Adaptive archaic introgression of copy number variants and the discovery of previously unknown human genes

    Adaptive archaic introgression of copy number variants and the discovery of previously unknown human genes door PingHsun Hsieh, Mitchell R. Vollger, Vy Dang, David Porubský, Carl Baker, Stuart Cantsilieris, Kendra Hoekzema, Alexandra P. Lewis, Katherine M. Munson, Melanie Sorensen, Zev Kronenberg, Shwetha C. Murali, Bradley J. Nelson, Giorgia Chiatante, Flavia Angela Maria Maggiolini, Hélène Blanché, Jason G. Underwood, Francesca Antonacci, Jean‐François Deleuze, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  20. 20
    The evolution and population diversity of human-specific segmental duplications

    The evolution and population diversity of human-specific segmental duplications door Megan Y. Dennis, Lana Harshman, Bradley J. Nelson, Osnat Penn, Stuart Cantsilieris, John Huddleston, Francesca Antonacci, Kelsi Penewit, Laura Denman, Archana N. Raja, Carl Baker, Kenneth M. K. Mark, Maika Malig, Nicolette Janke, Claudia Y. Espinoza, Holly A.F. Stessman, Xander Nuttle, Kendra Hoekzema, Tina A. Lindsay-Graves, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Gepubliceerd in 2017
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: