Risultati della ricerca - Frances Prelli
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STRUCTURAL UNITS OF HUMAN 7S GAMMA GLOBULIN * di Edward C. Franklin, Frances Prelli
Pubblicazione 1960Artigo -
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A variant of prealbumin from amyloid fibrils in familial polyneuropathy of Jewish origin. di Mordechai Pras, E. C. Franklin, Frances Prelli, B Frangione
Pubblicazione 1981Artigo -
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Gelsolin variant (Asn-187) in familial amyloidosis, Finnish type di Jorge Ghiso, Matti Haltia, Frances Prelli, J. C. Novello, Blas Frangione
Pubblicazione 1990Artigo -
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Systemic senile amyloidosis. Identification of a new prealbumin (transthyretin) variant in cardiac tissue: immunologic and biochemical similarity to one form of familial amyloidoti... di Peter D. Gorevic, Frances Prelli, James R. Wright, Mordechai Pras, Blas Frangione
Pubblicazione 1989Artigo -
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Mutation in gelsolin gene in Finnish hereditary amyloidosis. di Efrat Levy, Matti Haltia, Ivan Fernandez‐Madrid, Olli Koivunen, Jorge Ghiso, Frances Prelli, Blas Frangione
Pubblicazione 1990Artigo -
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Beta-2 microglobulin is an amyloidogenic protein in man. di Peter D. Gorevic, Terence T. Casey, William J. Stone, Carol R. DiRaimondo, Frances Prelli, B Frangione
Pubblicazione 1985Artigo -
13
Endogenous Proteolytic Cleavage of Normal and Disease-Associated Isoforms of the Human Prion Protein in Neural and Non-Neural Tissues di Adolfo Jiménez‐Huete, Patricia Lievens, Rubén Vidal, Pedro Piccardo, Bernardino Ghetti, Fabrizio Tagliavini, Blas Frangione, Frances Prelli
Pubblicazione 1998Artigo -
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Heavy Chain Disease of the µ (γM) Type: Report of the First Case di FRANK A. FORTE, Frances Prelli, William J. Yount, Jerry Li, Shaul Kochwa, Edward C. Franklin, Henry G. Kunkel
Pubblicazione 1970Artigo -
16
Amyloid protein of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (Indiana kindred) is an 11 kd fragment of prion protein with an N-terminal glycine at codon 58. di Fabrizio Tagliavini, Frances Prelli, Jorge Ghiso, Orso Bugiani, D. Serban, Stanley B. Prusiner, Martin R. Farlow, Bernardino Ghetti, Blas Frangione
Pubblicazione 1991Artigo -
17
Differential Degradation of Amyloid β Genetic Variants Associated with Hereditary Dementia or Stroke by Insulin-degrading Enzyme di Laura Morelli, Ramiro E. Llovera, Silvia A. González, José L. Affranchino, Frances Prelli, Blas Frangione, Jorge Ghiso, Eduardo M. Castaño
Pubblicazione 2003Artigo -
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Identification of Distinct N-terminal Truncated Forms of Prion Protein in Different Creutzfeldt-Jakob Disease Subtypes di Gianluigi Zanusso, Alessia Farinazzo, Frances Prelli, Michele Fiorini, Matteo Gelati, Sérgio Ferrari, Pier Giorgio Righetti, Nicolo’ Rizzuto, Blas Frangione, Salvatore Monaco
Pubblicazione 2004Artigo -
20
Prion Protein Amyloidosis di Bernardino Ghetti, Pedro Piccardo, B Frangione, Orso Bugiani, Giorgio Giaccone, Katherine Young, Frances Prelli, Martin R. Farlow, Stephen R. Dlouhy, Fabrizio Tagliavini
Pubblicazione 1996Revisão
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