Kết quả tìm kiếm - Françoise Janssen

  • Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    CD81 gene defect in humans disrupts CD19 complex formation and leads to antibody deficiency

    CD81 gene defect in humans disrupts CD19 complex formation and leads to antibody deficiency Bằng Menno C. van Zelm, Julie Smet, Brigitte Adams, Françoise Mascart, Liliane Schandené, Françoise Janssen, Alina Ferster, Chiung-Chi Kuo, Shoshana Levy, Jacques J. M. van Dongen, Mirjam van der Burg

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genotype–phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1: the p.Gly170Arg AGXT mutation is associated with a better outcome

    Genotype–phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1: the p.Gly170Arg AGXT mutation is associated with a better outcome Bằng Jérôme Harambat, Sonia Fargue, Cécile Acquaviva, Marie‐France Gagnadoux, Françoise Janssen, A. Liutkus, Chebl Mourani, Marie‐Alice Macher, Daniel Abramowicz, Christophe Legendre, Antoine Dürrbach, Michel Tsimaratos, Hubert Nivet, Éric Girardin, Anne‐Marie Schott, Marie-Odile Rolland, Pierre Cochat

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Effect of conservative treatment on the renal outcome of children with primary hyperoxaluria type 1

    Effect of conservative treatment on the renal outcome of children with primary hyperoxaluria type 1 Bằng Sonia Fargue, Jérôme Harambat, Marie‐France Gagnadoux, Michel Tsimaratos, Françoise Janssen, Brigitte Llanas, Jean-Pierre Berthélémé, B. Boudailliez, Gérard Champion, C. Guyot, Marie‐Alice Macher, Hubert Nivet, Bruno Ranchin, Rémi Salomon, Sophie Taque, Marie-Odile Rolland, Pierre Cochat

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Mutations in the human laminin β2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectruma

    Mutations in the human laminin β2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectruma Bằng Verena Matejas, Bernward Hinkes, Faisal Alkandari, Lihadh Al‐Gazali, E. Annexstad, Mehmet Baha Aytaç, Margaret Barrow, Květa Bláhová, Detlef Böckenhauer, Hae Il Cheong, Iwona Maruniak‐Chudek, Pierre Cochat, Jörg Dötsch, Priya Gajjar, Raoul C. M. Hennekam, Françoise Janssen, Mikhail Kagan, Ariana Kariminejad, Markus J. Kemper, Jens Koenig, Jillene Kogan, Hester Y. Kroes, Eberhard Kuwertz-Bröking, Amy Feldman Lewanda, Ana Medeira, Jutta Muscheites, Patrick Niaudet, Michel Pierson, Anand Saggar, Laurie Seaver, Mohnish Suri, А.Н. Цыгин, Elke Wühl, Aleksandra Żurowska, Steffen Uebe, Friedhelm Hildebrandt, Corinne Antignac, Martin Zenker

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: