অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Frédéric Torès

  • প্রদর্শন 1 - 10 ফলাফল এর 10
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Antitumour activity of an inhibitor of miR-34a in liver cancer with β-catenin-mutations

    Antitumour activity of an inhibitor of miR-34a in liver cancer with β-catenin-mutations অনুযায়ী Angélique Gougèlet, Chiara Sartor, Laura Bachelot, Cécile Godard, Carmen Marchiol, Gilles Renault, Frédéric Torès, Patrick Nitschké, Catherine Cavard, Benoît Terris, Christine Perret, Sabine Colnot

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    SLY regulates genes involved in chromatin remodeling and interacts with TBL1XR1 during sperm differentiation

    SLY regulates genes involved in chromatin remodeling and interacts with TBL1XR1 during sperm differentiation অনুযায়ী C. Moretti, Maria‐Elisabetta Serrentino, Côme Ialy‐Radio, Marion Delessard, Tatiana Soboleva, Frédéric Torès, Marjorie Leduc, Patrick Nitschké, Joël R. Drevet, David J. Tremethick, Daniel Vaiman, Ayhan Kocer, Julie Cocquet

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    RET and GDNF mutations are rare in fetuses with renal agenesis or other severe kidney development defects

    RET and GDNF mutations are rare in fetuses with renal agenesis or other severe kidney development defects অনুযায়ী Marc Jeanpierre, G. Macé, Mélanie Parisot, Vincent Morinière, A. Pawtowsky, Max E. Benabou, Jéléna Martinovic, Jeanne Amiel, Tania Attié‐Bitach, Anne‐Lise Delezoide, Philippe Loget, Patricia Blanchet, Dominique Gaillard, M. Gonzalés, Wassila Carpentier, Patrick Nitschké, Frédéric Torès, Laurence Heidet, Corinne Antignac, Rémi Salomon

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Integrin Alpha 8 Recessive Mutations Are Responsible for Bilateral Renal Agenesis in Humans

    Integrin Alpha 8 Recessive Mutations Are Responsible for Bilateral Renal Agenesis in Humans অনুযায়ী Camille Humbert, Flora Silbermann, Bharti Morar, Mélanie Parisot, Mohammed Zarhrate, Cécile Masson, Frédéric Torès, Patricia Blanchet, Marie-José Perez, Yuliya Petrov, Philippe Khau Van Kien, J. Roume, Brigitte Leroy, Olivier Gribouval, Luba Kalaydjieva, Laurence Heidet, Rémi Salomon, Corinne Antignac, Alexandre Benmerah, Sophie Saunier, Marc Jeanpierre

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    <scp>TUBB</scp> 1 mutations cause thyroid dysgenesis associated with abnormal platelet physiology

    <scp>TUBB</scp> 1 mutations cause thyroid dysgenesis associated with abnormal platelet physiology অনুযায়ী Athanasia Stoupa, Frédéric Adam, Dulanjalee Kariyawasam, Catherine Strassel, Sanjay Gawade, Gabor Szinnai, Alexandre Kauskot, Dominique Lasne, Carsten Janke, Kathiresan Natarajan, Alain Schmitt, Christine Bôle‐Feysot, Patrick Nitschké, Juliane Léger, Fabienne Jabot‐Hanin, Frédéric Torès, Anita Michel, Arnold Münnich, Claude Besmond, Raphaël Scharfmann, François Lanza, Delphine Borgel, Michel Polak, Aurore Carré

    প্রকাশিত 2018
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Mutations in Endothelin 1 Cause Recessive Auriculocondylar Syndrome and Dominant Isolated Question-Mark Ears

    Mutations in Endothelin 1 Cause Recessive Auriculocondylar Syndrome and Dominant Isolated Question-Mark Ears অনুযায়ী Christopher T. Gordon, Florence Petit, Peter M. Kroisel, Linda P. Jakobsen, Roseli Maria Zechi‐Ceide, Myriam Oufadem, Christine Bôle‐Feysot, Solenn Pruvost, Cécile Masson, Frédéric Torès, Thierry Hieu, Patrick Nitschké, Pernille Lindholm, P. Pellerin, Maria Leine Guion‐Almeida, Nancy Mizue Kokitsu‐Nakata, Siulan Vendramini‐Pittoli, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Muriel Holder‐Espinasse, Jeanne Amiel

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

    Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract অনুযায়ী Laurence Heidet, Vincent Morinière, C. Henry, Lara De Tomasi, Madeline Louise Reilly, Camille Humbert, Olivier Alibeu, Cécile Fourrage, Christine Bôle‐Feysot, Patrick Nitschké, Frédéric Torès, Marc Bras, Marc Jeanpierre, Christine Piétrement, Dominique Gaillard, Marie Gonzalès, Robert Novo, Élise Schaefer, J. Roume, Jéléna Martinovic, Valérie Malan, Rémi Salomon, Sophie Saunier, Corinne Antignac, Marc Jeanpierre

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Mutations in GREB1L Cause Bilateral Kidney Agenesis in Humans and Mice

    Mutations in GREB1L Cause Bilateral Kidney Agenesis in Humans and Mice অনুযায়ী Lara De Tomasi, Pierre David, Camille Humbert, Flora Silbermann, Christelle Arrondel, Frédéric Torès, Stéphane Fouquet, Audrey Desgrange, Olivier Niel, Christine Bôle‐Feysot, Patrick Nitschké, J. Roume, Marie‐Pierre Cordier, Christine Piétrement, Bertrand Isidor, Philippe Khau Van Kien, Marie Gonzalès, Marie‐Hélène Saint‐Frison, Jéléna Martinovic, Robert Novo, Juliette Piard, Christelle Cabrol, Ishwar C. Verma, Ratna Dua Puri, Hubert Journel, Jacqueline Aziza, Laurent Gavard, Marie-Hélène Saïd-Menthon, Laurence Heidet, Sophie Saunier, Marc Jeanpierre

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Somatic genetic rescue of a germline ribosome assembly defect

    Somatic genetic rescue of a germline ribosome assembly defect অনুযায়ী Shengjiang Tan, Laëtitia Kermasson, Christine Hilcenko, Vasileios Kargas, David Traynor, Ahmed Z. Boukerrou, Norberto Escudero-Urquijo, Alexandre Faille, Alexis Bertrand, Maxim Rossmann, Beatriz Goyenechea, Jin Li, Jonathan Moreil, Olivier Alibeu, Blandine Beaupain, Christine Bôle‐Feysot, Stefano Fumagalli, Sophie Kaltenbach, Jean-Alain Martignoles, Cécile Masson, Patrick Nitschké, Mélanie Parisot, Aurore Pouliet, Isabelle Radford‐Weiss, Frédéric Torès, Jean‐Pierre de Villartay, Mohammed Zarhrate, Ai Ling Koh, Kong Boo Phua, Bruno Reversade, Peter J. Bond, Christine Bellanné‐Chantelot, Isabelle Callebaut, François Delhommeau, Jean Donadieu, Alan J. Warren, Patrick Revy

    প্রকাশিত 2021
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    A Variety of Alu-Mediated Copy Number Variations Can Underlie IL-12Rβ1 Deficiency

    A Variety of Alu-Mediated Copy Number Variations Can Underlie IL-12Rβ1 Deficiency অনুযায়ী Jérémie Rosain, Carmen Oleaga‐Quintas, Caroline Deswarte, Hannah Verdin, Stéphane Marot, Garyfallia Syridou, Mahboubeh Mansouri, Seyed Alireza Mahdaviani, Edna Venegas‐Montoya, Μαρία Τσολιά, Mehrnaz Mesdaghi, Л.И. Чернышова, Yuriy Stepanovskiy, Nima Parvaneh, Davood Mansouri, Sigifredo Pedraza‐Sánchez, Анастасія Бондаренко, Sara Elva Espinosa‐Padilla, Marco Antonio Yamazaki‐Nakashimada, Alejandro Nieto-Patlán, Gaspard Kerner, Nathalie Lambert, Corinne Jacques, Emilie Corvilain, Mélanie Migaud, Virginie Grandin, María Teresa Herrera, Fabienne Jabot‐Hanin, Stéphanie Boisson‐Dupuis, Capucine Pïcard, Patrick Nitschké, Anne Puel, Frédéric Torès, Laurent Abel, Lizbeth Blancas‐Galicia, Elfride De Baere, Christine Bôle‐Feysot, Jean‐Laurent Casanova, Jacinta Bustamante

    প্রকাশিত 2018
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: