खोज परिणाम - Fernando Kok

परिणाम को परिष्कृत करें
  1. 1
    What neurodegeneration, brain malformation and cancer might have in common? An abnormal gene expression!

    What neurodegeneration, brain malformation and cancer might have in common? An abnormal gene expression! द्वारा Fernando Kok

    प्रकाशित 2011
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Editorial
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  2. 2
    Here comes the sun: the era of genetics

    Here comes the sun: the era of genetics द्वारा Fernando Kok

    प्रकाशित 2015
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Carta
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  3. 3
    As Veredas da Síndrome de Rett

    As Veredas da Síndrome de Rett द्वारा Fernando Kok

    प्रकाशित 2001
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  4. 4
    Clinical and neurophysiological investigation of a large family with dominant Charcot-Marie-Tooth type 2 disease with pyramidal signs

    Clinical and neurophysiological investigation of a large family with dominant Charcot-Marie-Tooth type 2 disease with pyramidal signs द्वारा Eduardo Luís de Aquino Neves, Fernando Kok

    प्रकाशित 2011
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  5. 5
    Chronic stage of Marchiafava-Bignami disease

    Chronic stage of Marchiafava-Bignami disease द्वारा Leandro Tavares Lucato, Fernando Freua, Fernando Kok

    प्रकाशित 2015
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  6. 6
    Autosomal recessive ataxias: 20 types, and counting

    Autosomal recessive ataxias: 20 types, and counting द्वारा Emília Katiane Embiruçu, Marcília Lima Martyn, David Schlesinger, Fernando Kok

    प्रकाशित 2009
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Revisão
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  7. 7
    Síndrome de Angelman: causa frequentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia. relato de caso

    Síndrome de Angelman: causa frequentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia. relato de caso द्वारा Cíntia Fridman, Fernando Kok, Aron J. Diament, Célia Priszkulnik Koiffmann

    प्रकाशित 1997
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  8. 8
    Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene

    Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene द्वारा N. Huang, Suely Kazue Nagahashi Marie, Fernando Kok, Ricardo Nitríni

    प्रकाशित 2001
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  9. 9
    Phenotypic variability in Angelman syndrome: comparison among different deletion classes and between deletion and UPD subjects

    Phenotypic variability in Angelman syndrome: comparison among different deletion classes and between deletion and UPD subjects द्वारा Monica Castro Varela, Fernando Kok, Paulo Alberto Otto, Célia Priszkulnik Koiffmann

    प्रकाशित 2004
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  10. 10
    Does MRS Lactate Peak Correlate with Lactate in the CSF and Blood?

    Does MRS Lactate Peak Correlate with Lactate in the CSF and Blood? द्वारा Simone Shibao, Maria Concepción García Otaduy, Fernando Kok, Cláudia C. Leite

    प्रकाशित 2015
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  11. 11
    A new form of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy (LGMD1G) with progressive fingers and toes flexion limitation maps to chromosome 4p21

    A new form of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy (LGMD1G) with progressive fingers and toes flexion limitation maps to chromosome 4p21 द्वारा Alessandra Starling, Fernando Kok, Maria Rita Passos‐Bueno, Mariz Vainzof, Mayana Zatz

    प्रकाशित 2004
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  12. 12
    Caracterização das habilidades funcionais na síndrome de Rett

    Caracterização das habilidades funcionais na síndrome de Rett द्वारा Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Zódja Graciani, Camila Torriani‐Pasin, Fernando Kok

    प्रकाशित 2009
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  13. 13
    Benign hereditary chorea related to <i>NKX2-1</i> with ataxia and dystonia

    Benign hereditary chorea related to <i>NKX2-1</i> with ataxia and dystonia द्वारा Claudio M. de Gusmão, Fernando Kok, Erasmo Barbante Casella, Jeff L. Waugh

    प्रकाशित 2015
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  14. 14
    Seroprevalence of NMO-IgG antibody in Brazilian patients with neuromyelitis optica

    Seroprevalence of NMO-IgG antibody in Brazilian patients with neuromyelitis optica द्वारा Tarso Adoni, Angelina Maria Martins Lino, Paulo Eurípedes Marchiori, Fernando Kok, Dagoberto Callegaro

    प्रकाशित 2008
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  15. 15
    Dificuldades no diagnóstico clínico e eletrencefalográfico de lipofuscinose ceróide neuronal

    Dificuldades no diagnóstico clínico e eletrencefalográfico de lipofuscinose ceróide neuronal द्वारा Cleurecy Oliveira Vasques, Rosa Valério, Umbertina Conti Reed, Rosi Mary Grossman, Fernando Kok

    प्रकाशित 2005
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  16. 16
    Inbreeding levels in Northeast Brazil: strategies for the prospecting of new genetic disorders

    Inbreeding levels in Northeast Brazil: strategies for the prospecting of new genetic disorders द्वारा Silvana Santos, Fernando Kok, Mathias Weller, Francisco Rennan Lopes de Paiva, Paulo Alberto Otto

    प्रकाशित 2010
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  17. 17
    Síndrome da criança espancada: aspectos neurológicos em 7 casos

    Síndrome da criança espancada: aspectos neurológicos em 7 casos द्वारा Carmem S. M. Galego Miziara, Virginia A. Gelmenti Serrano, Fernando Kok, Maria Joaquina Marques‐Dias

    प्रकाशित 1988
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  18. 18
    A endogamia explicaria a elevada prevalência de deficiências em populações do Nordeste brasileiro

    A endogamia explicaria a elevada prevalência de deficiências em populações do Nordeste brasileiro द्वारा Silvana Santos, Uirá Souto Melo, Simone Silva dos Santos Lopes, Mathias Weller, Fernando Kok

    प्रकाशित 2013
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  19. 19
    SCA23 and prodynorphin: is it time for gene retraction?

    SCA23 and prodynorphin: is it time for gene retraction? द्वारा José Luiz Pedroso, Thiago Cardoso Vale, Fernando Freua, Orlando Graziani Póvoas Barsottini, Fernando Kok

    प्रकाशित 2016
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Carta
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  20. 20
    Teaching Neuro <i>Images</i> : Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype

    Teaching Neuro <i>Images</i> : Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype द्वारा Eva Rocha, Thiago Cardoso Vale, Fernando Kok, José Luiz Pedroso, Orlando Graziani Póvoas Barsottini

    प्रकाशित 2017
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    Artigo
    सूची में सहेजें
    में बचाया:

खोज साधन: