Результати пошуку - Feingold, Josué

Identifying modifier genes of monogenic disease: strategies and difficulties за авторством Genin, Emmanuelle, Feingold, Josué, Clerget-Darpoux, Françoise

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Long-term outcome of presymptomatic testing in Huntington disease за авторством Gargiulo, Marcela, Lejeune, Séverine, Tanguy, Marie-Laure, Lahlou-Laforêt, Khadija, Faudet, Anne, Cohen, David, Feingold, Josué, Durr, Alexandra

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Involvement of the Modifier Gene of a Human Mendelian Disorder in a Negative Selection Process за авторством Jéru, Isabelle, Hayrapetyan, Hasmik, Duquesnoy, Philippe, Cochet, Emmanuelle, Serre, Jean-Louis, Feingold, Josué, Grateau, Gilles, Sarkisian, Tamara, Jeanpierre, Marc, Amselem, Serge

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Clinical and molecular heterogeneity of phenylalanine hydroxylase deficiencies in France за авторством Rey, Françoise, Berthelon, Monique, Caillaud, Catherine, Lyonnet, Stanislas, Abadie, Véronique, Blandin-Savoja, Félicienne, Feingold, Josué, Saudubray, Jean-Marie, Frézal, Jean, Munnich, Arnold, Rey, Jean

Отримати повний текст Отримати повний текст

Glucocorticoid receptor gene polymorphisms associated with progression of lung disease in young patients with cystic fibrosis за авторством Corvol, Harriet, Nathan, Nadia, Charlier, Celine, Chadelat, Katarina, Le Rouzic, Philippe, Tabary, Olivier, Fauroux, Brigitte, Henrion-Caude, Alexandra, Feingold, Josue, Boelle, Pierre-Yves, Clement, Annick

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Dopamine receptor D3 gene and essential tremor in large series of German, Danish and French patients за авторством Lorenz, Delia, Klebe, Stephan, Stevanin, Giovanni, Thier, Sandra, Nebel, Almut, Feingold, Josué, Frederiksen, Henrik, Denis, Elodie, Christensen, Kaare, Schreiber, Stefan, Brice, Alexis, Deuschl, Günther, Dürr, Alexandra

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Early Energy Deficit in Huntington Disease: Identification of a Plasma Biomarker Traceable during Disease Progression за авторством Mochel, Fanny, Charles, Perrine, Seguin, François, Barritault, Julie, Coussieu, Christiane, Perin, Laurence, Le Bouc, Yves, Gervais, Christiane, Carcelain, Guislaine, Vassault, Anne, Feingold, Josué, Rabier, Daniel, Durr, Alexandra

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

rs5888 Variant of SCARB1 Gene Is a Possible Susceptibility Factor for Age-Related Macular Degeneration за авторством Zerbib, Jennyfer, Seddon, Johanna M., Richard, Florence, Reynolds, Robyn, Leveziel, Nicolas, Benlian, Pascale, Borel, Patrick, Feingold, Josué, Munnich, Arnold, Soubrane, Gisèle, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Souied, Eric H.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genetic association study of mitochondrial polymorphisms in neovascular age-related macular degeneration за авторством Tilleul, Julien, Richard, Florence, Puche, Nathalie, Zerbib, Jennyfer, Leveziel, Nicolas, Sahel, Jose Alain, Cohen, Salomon Yves, Korobelnik, Jean-Francois, Feingold, Josue, Munnich, Arnold, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Souied, Eric H.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Segregation of mtDNA Throughout Human Embryofetal Development: m.3243A > G as a Model System за авторством Monnot, Sophie, Gigarel, Nadine, Samuels, David C, Burlet, Philippe, Hesters, Laetitia, Frydman, Nelly, Frydman, René, Kerbrat, Violaine, Funalot, Benoit, Martinovic, Jelena, Benachi, Alexandra, Feingold, Josué, Munnich, Arnold, Bonnefont, Jean-Paul, Steffann, Julie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Poor Correlations in the Levels of Pathogenic Mitochondrial DNA Mutations in Polar Bodies versus Oocytes and Blastomeres in Humans за авторством Gigarel, Nadine, Hesters, Laetitia, Samuels, David C., Monnot, Sophie, Burlet, Philippe, Kerbrat, Violaine, Lamazou, Frédéric, Benachi, Alexandra, Frydman, René, Feingold, Josué, Rotig, Agnes, Munnich, Arnold, Bonnefont, Jean-Paul, Frydman, Nelly, Steffann, Julie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Anonymous Marker Loci within 400 kb of HLA-A Generate Haplotypes in Linkage Disequilibrium with the Hemochromatosis Gene (HFE) за авторством Yaouanq, Jacqueline, Perichon, Muriel, Chorney, Michael, Pontarotti, Pierre, Le Treut, André, El Kahloun, Abdel, Mauvieux, Valérie, Blayau, Martine, Jouanolle, Anne Marie, Chauvel, Bruno, Moirand, Romain, Nouel, Olivier, Le Gall, Jean Yves, Feingold, Josué, David, Véronique

Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutation in a primate-conserved retrotransposon reveals a noncoding RNA as a mediator of infantile encephalopathy за авторством Cartault, François, Munier, Patrick, Benko, Edgar, Desguerre, Isabelle, Hanein, Sylvain, Boddaert, Nathalie, Bandiera, Simonetta, Vellayoudom, Jeanine, Krejbich-Trotot, Pascale, Bintner, Marc, Hoarau, Jean-Jacques, Girard, Muriel, Génin, Emmanuelle, de Lonlay, Pascale, Fourmaintraux, Alain, Naville, Magali, Rodriguez, Diana, Feingold, Josué, Renouil, Michel, Munnich, Arnold, Westhof, Eric, Fähling, Michael, Lyonnet, Stanislas, Henrion-Caude, Alexandra

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст