Որոնման արդյունքները - Feingold, Josué

Identifying modifier genes of monogenic disease: strategies and difficulties ‌ Genin, Emmanuelle, Feingold, Josué, Clerget-Darpoux, Françoise

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Long-term outcome of presymptomatic testing in Huntington disease ‌ Gargiulo, Marcela, Lejeune, Séverine, Tanguy, Marie-Laure, Lahlou-Laforêt, Khadija, Faudet, Anne, Cohen, David, Feingold, Josué, Durr, Alexandra

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Involvement of the Modifier Gene of a Human Mendelian Disorder in a Negative Selection Process ‌ Jéru, Isabelle, Hayrapetyan, Hasmik, Duquesnoy, Philippe, Cochet, Emmanuelle, Serre, Jean-Louis, Feingold, Josué, Grateau, Gilles, Sarkisian, Tamara, Jeanpierre, Marc, Amselem, Serge

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical and molecular heterogeneity of phenylalanine hydroxylase deficiencies in France ‌ Rey, Françoise, Berthelon, Monique, Caillaud, Catherine, Lyonnet, Stanislas, Abadie, Véronique, Blandin-Savoja, Félicienne, Feingold, Josué, Saudubray, Jean-Marie, Frézal, Jean, Munnich, Arnold, Rey, Jean

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Glucocorticoid receptor gene polymorphisms associated with progression of lung disease in young patients with cystic fibrosis ‌ Corvol, Harriet, Nathan, Nadia, Charlier, Celine, Chadelat, Katarina, Le Rouzic, Philippe, Tabary, Olivier, Fauroux, Brigitte, Henrion-Caude, Alexandra, Feingold, Josue, Boelle, Pierre-Yves, Clement, Annick

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Dopamine receptor D3 gene and essential tremor in large series of German, Danish and French patients ‌ Lorenz, Delia, Klebe, Stephan, Stevanin, Giovanni, Thier, Sandra, Nebel, Almut, Feingold, Josué, Frederiksen, Henrik, Denis, Elodie, Christensen, Kaare, Schreiber, Stefan, Brice, Alexis, Deuschl, Günther, Dürr, Alexandra

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Early Energy Deficit in Huntington Disease: Identification of a Plasma Biomarker Traceable during Disease Progression ‌ Mochel, Fanny, Charles, Perrine, Seguin, François, Barritault, Julie, Coussieu, Christiane, Perin, Laurence, Le Bouc, Yves, Gervais, Christiane, Carcelain, Guislaine, Vassault, Anne, Feingold, Josué, Rabier, Daniel, Durr, Alexandra

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

rs5888 Variant of SCARB1 Gene Is a Possible Susceptibility Factor for Age-Related Macular Degeneration ‌ Zerbib, Jennyfer, Seddon, Johanna M., Richard, Florence, Reynolds, Robyn, Leveziel, Nicolas, Benlian, Pascale, Borel, Patrick, Feingold, Josué, Munnich, Arnold, Soubrane, Gisèle, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Souied, Eric H.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genetic association study of mitochondrial polymorphisms in neovascular age-related macular degeneration ‌ Tilleul, Julien, Richard, Florence, Puche, Nathalie, Zerbib, Jennyfer, Leveziel, Nicolas, Sahel, Jose Alain, Cohen, Salomon Yves, Korobelnik, Jean-Francois, Feingold, Josue, Munnich, Arnold, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Souied, Eric H.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Segregation of mtDNA Throughout Human Embryofetal Development: m.3243A > G as a Model System ‌ Monnot, Sophie, Gigarel, Nadine, Samuels, David C, Burlet, Philippe, Hesters, Laetitia, Frydman, Nelly, Frydman, René, Kerbrat, Violaine, Funalot, Benoit, Martinovic, Jelena, Benachi, Alexandra, Feingold, Josué, Munnich, Arnold, Bonnefont, Jean-Paul, Steffann, Julie

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Poor Correlations in the Levels of Pathogenic Mitochondrial DNA Mutations in Polar Bodies versus Oocytes and Blastomeres in Humans ‌ Gigarel, Nadine, Hesters, Laetitia, Samuels, David C., Monnot, Sophie, Burlet, Philippe, Kerbrat, Violaine, Lamazou, Frédéric, Benachi, Alexandra, Frydman, René, Feingold, Josué, Rotig, Agnes, Munnich, Arnold, Bonnefont, Jean-Paul, Frydman, Nelly, Steffann, Julie

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Anonymous Marker Loci within 400 kb of HLA-A Generate Haplotypes in Linkage Disequilibrium with the Hemochromatosis Gene (HFE) ‌ Yaouanq, Jacqueline, Perichon, Muriel, Chorney, Michael, Pontarotti, Pierre, Le Treut, André, El Kahloun, Abdel, Mauvieux, Valérie, Blayau, Martine, Jouanolle, Anne Marie, Chauvel, Bruno, Moirand, Romain, Nouel, Olivier, Le Gall, Jean Yves, Feingold, Josué, David, Véronique

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutation in a primate-conserved retrotransposon reveals a noncoding RNA as a mediator of infantile encephalopathy ‌ Cartault, François, Munier, Patrick, Benko, Edgar, Desguerre, Isabelle, Hanein, Sylvain, Boddaert, Nathalie, Bandiera, Simonetta, Vellayoudom, Jeanine, Krejbich-Trotot, Pascale, Bintner, Marc, Hoarau, Jean-Jacques, Girard, Muriel, Génin, Emmanuelle, de Lonlay, Pascale, Fourmaintraux, Alain, Naville, Magali, Rodriguez, Diana, Feingold, Josué, Renouil, Michel, Munnich, Arnold, Westhof, Eric, Fähling, Michael, Lyonnet, Stanislas, Henrion-Caude, Alexandra

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը