Αποτελέσματα αναζήτησης - Feingold, Josué

Identifying modifier genes of monogenic disease: strategies and difficulties από Genin, Emmanuelle, Feingold, Josué, Clerget-Darpoux, Françoise

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Long-term outcome of presymptomatic testing in Huntington disease από Gargiulo, Marcela, Lejeune, Séverine, Tanguy, Marie-Laure, Lahlou-Laforêt, Khadija, Faudet, Anne, Cohen, David, Feingold, Josué, Durr, Alexandra

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Involvement of the Modifier Gene of a Human Mendelian Disorder in a Negative Selection Process από Jéru, Isabelle, Hayrapetyan, Hasmik, Duquesnoy, Philippe, Cochet, Emmanuelle, Serre, Jean-Louis, Feingold, Josué, Grateau, Gilles, Sarkisian, Tamara, Jeanpierre, Marc, Amselem, Serge

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Clinical and molecular heterogeneity of phenylalanine hydroxylase deficiencies in France από Rey, Françoise, Berthelon, Monique, Caillaud, Catherine, Lyonnet, Stanislas, Abadie, Véronique, Blandin-Savoja, Félicienne, Feingold, Josué, Saudubray, Jean-Marie, Frézal, Jean, Munnich, Arnold, Rey, Jean

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Glucocorticoid receptor gene polymorphisms associated with progression of lung disease in young patients with cystic fibrosis από Corvol, Harriet, Nathan, Nadia, Charlier, Celine, Chadelat, Katarina, Le Rouzic, Philippe, Tabary, Olivier, Fauroux, Brigitte, Henrion-Caude, Alexandra, Feingold, Josue, Boelle, Pierre-Yves, Clement, Annick

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Dopamine receptor D3 gene and essential tremor in large series of German, Danish and French patients από Lorenz, Delia, Klebe, Stephan, Stevanin, Giovanni, Thier, Sandra, Nebel, Almut, Feingold, Josué, Frederiksen, Henrik, Denis, Elodie, Christensen, Kaare, Schreiber, Stefan, Brice, Alexis, Deuschl, Günther, Dürr, Alexandra

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Early Energy Deficit in Huntington Disease: Identification of a Plasma Biomarker Traceable during Disease Progression από Mochel, Fanny, Charles, Perrine, Seguin, François, Barritault, Julie, Coussieu, Christiane, Perin, Laurence, Le Bouc, Yves, Gervais, Christiane, Carcelain, Guislaine, Vassault, Anne, Feingold, Josué, Rabier, Daniel, Durr, Alexandra

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

rs5888 Variant of SCARB1 Gene Is a Possible Susceptibility Factor for Age-Related Macular Degeneration από Zerbib, Jennyfer, Seddon, Johanna M., Richard, Florence, Reynolds, Robyn, Leveziel, Nicolas, Benlian, Pascale, Borel, Patrick, Feingold, Josué, Munnich, Arnold, Soubrane, Gisèle, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Souied, Eric H.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic association study of mitochondrial polymorphisms in neovascular age-related macular degeneration από Tilleul, Julien, Richard, Florence, Puche, Nathalie, Zerbib, Jennyfer, Leveziel, Nicolas, Sahel, Jose Alain, Cohen, Salomon Yves, Korobelnik, Jean-Francois, Feingold, Josue, Munnich, Arnold, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Souied, Eric H.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Segregation of mtDNA Throughout Human Embryofetal Development: m.3243A > G as a Model System από Monnot, Sophie, Gigarel, Nadine, Samuels, David C, Burlet, Philippe, Hesters, Laetitia, Frydman, Nelly, Frydman, René, Kerbrat, Violaine, Funalot, Benoit, Martinovic, Jelena, Benachi, Alexandra, Feingold, Josué, Munnich, Arnold, Bonnefont, Jean-Paul, Steffann, Julie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Poor Correlations in the Levels of Pathogenic Mitochondrial DNA Mutations in Polar Bodies versus Oocytes and Blastomeres in Humans από Gigarel, Nadine, Hesters, Laetitia, Samuels, David C., Monnot, Sophie, Burlet, Philippe, Kerbrat, Violaine, Lamazou, Frédéric, Benachi, Alexandra, Frydman, René, Feingold, Josué, Rotig, Agnes, Munnich, Arnold, Bonnefont, Jean-Paul, Frydman, Nelly, Steffann, Julie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Anonymous Marker Loci within 400 kb of HLA-A Generate Haplotypes in Linkage Disequilibrium with the Hemochromatosis Gene (HFE) από Yaouanq, Jacqueline, Perichon, Muriel, Chorney, Michael, Pontarotti, Pierre, Le Treut, André, El Kahloun, Abdel, Mauvieux, Valérie, Blayau, Martine, Jouanolle, Anne Marie, Chauvel, Bruno, Moirand, Romain, Nouel, Olivier, Le Gall, Jean Yves, Feingold, Josué, David, Véronique

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutation in a primate-conserved retrotransposon reveals a noncoding RNA as a mediator of infantile encephalopathy από Cartault, François, Munier, Patrick, Benko, Edgar, Desguerre, Isabelle, Hanein, Sylvain, Boddaert, Nathalie, Bandiera, Simonetta, Vellayoudom, Jeanine, Krejbich-Trotot, Pascale, Bintner, Marc, Hoarau, Jean-Jacques, Girard, Muriel, Génin, Emmanuelle, de Lonlay, Pascale, Fourmaintraux, Alain, Naville, Magali, Rodriguez, Diana, Feingold, Josué, Renouil, Michel, Munnich, Arnold, Westhof, Eric, Fähling, Michael, Lyonnet, Stanislas, Henrion-Caude, Alexandra

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου