Zoekresultaten - Federico Tessadori

  • Toon 1 - 14 resultaten van 14
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Glypican4 promotes cardiac specification and differentiation by attenuating canonical Wnt and Bmp signaling

    Glypican4 promotes cardiac specification and differentiation by attenuating canonical Wnt and Bmp signaling door Ina Strate, Federico Tessadori, Jeroen Bakkers

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Noonan and LEOPARD syndrome Shp2 variants induce heart displacement defects in zebrafish

    Noonan and LEOPARD syndrome Shp2 variants induce heart displacement defects in zebrafish door Monica Bonetti, Jeroen Overman, Federico Tessadori, Emily S. Noël, Jeroen Bakkers, Jeroen den Hertog

    Gepubliceerd in 2014
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    A Nodal-independent and tissue-intrinsic mechanism controls heart-looping chirality

    A Nodal-independent and tissue-intrinsic mechanism controls heart-looping chirality door Emily S. Noël, Manon C. Verhoeven, Anne K. Lagendijk, Federico Tessadori, K. A. Smith, Suma Choorapoikayil, Jeroen den Hertog, Jeroen Bakkers

    Gepubliceerd in 2013
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    Identification and Functional Characterization of Cardiac Pacemaker Cells in Zebrafish

    Identification and Functional Characterization of Cardiac Pacemaker Cells in Zebrafish door Federico Tessadori, Jan Hendrik van Weerd, Silja Burkhard, Arie O. Verkerk, Emma de Pater, Bastiaan J. Boukens, Aryan Vink, Vincent M. Christoffels, Jeroen Bakkers

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  5. 5
    Effective CRISPR/Cas9-based nucleotide editing in zebrafish to model human genetic cardiovascular disorders

    Effective CRISPR/Cas9-based nucleotide editing in zebrafish to model human genetic cardiovascular disorders door Federico Tessadori, Helen I. Roessler, Sanne M. C. Savelberg, Sonja Chocron, Sarah M. Kamel, Karen Duran, Mieke M. van Haelst, Gijs van Haaften, Jeroen Bakkers

    Gepubliceerd in 2018
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  6. 6
    Genetic variation in T-box binding element functionally affects SCN5A/SCN10A enhancer

    Genetic variation in T-box binding element functionally affects SCN5A/SCN10A enhancer door Malou van den Boogaard, L.Y. Elaine Wong, Federico Tessadori, Martijn L. Bakker, Lisa Dreizehnter, Vincent Wakker, Connie R. Bezzina, Peter A.C. ‘t Hoen, Jeroen Bakkers, Phil Barnett, Vincent M. Christoffels

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  7. 7
    Developmental Alterations in Heart Biomechanics and Skeletal Muscle Function in Desmin Mutants Suggest an Early Pathological Root for Desminopathies

    Developmental Alterations in Heart Biomechanics and Skeletal Muscle Function in Desmin Mutants Suggest an Early Pathological Root for Desminopathies door Caroline Ramspacher, Emily Steed, Francesco Boselli, Rita R. Ferreira, Nathalie Faggianelli, Stéphane Roth, Coralie Spiegelhalter, Nadia Messaddeq, Le A. Trinh, Michael Liebling, Nikhil Chacko, Federico Tessadori, Jeroen Bakkers, Jocelyn Laporte, Karim Hnia, Julien Vermot

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  8. 8
    Heterozygous<i>KIDINS220/ARMS</i>nonsense variants cause spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity

    Heterozygous<i>KIDINS220/ARMS</i>nonsense variants cause spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity door Dragana Josifova, Glen R. Monroe, Federico Tessadori, Esther de Graaff, Bert van der Zwaag, Sarju Mehta, Magdaléna Harakaľová, Karen Duran, Sanne M. C. Savelberg, Isaäc J. Nijman, Heinz Jungbluth, Casper C. Hoogenraad, Jeroen Bakkers, Nine Knoers, Helen V. Firth, Philip L. Beales, Gijs van Haaften, Mieke M. van Haelst

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  9. 9
    Single-cell analysis uncovers that metabolic reprogramming by ErbB2 signaling is essential for cardiomyocyte proliferation in the regenerating heart

    Single-cell analysis uncovers that metabolic reprogramming by ErbB2 signaling is essential for cardiomyocyte proliferation in the regenerating heart door Hessel Honkoop, Dennis E. M. de Bakker, Alla Aharonov, Fabian Kruse, Avraham Shakked, Phong D. Nguyen, Cecilia de Heus, Laurence Garric, Mauro J. Muraro, Adam R. Shoffner, Federico Tessadori, Joshua C. Peterson, Wendy Noort, Alberto Bertozzi, Gilbert Weidinger, George Posthuma, Dominic Grün, Willem J. van der Laarse, Judith Klumperman, Richard T. Jaspers, Kenneth D. Poss, Alexander van Oudenaarden, Eldad Tzahor, Jeroen Bakkers

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  10. 10
    GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability

    GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability door Elisabeth M. Lodder, Pasquelena De Nittis, Charlotte D. Koopman, Wojciech Wiszniewski, Carolina Fischinger Moura de Souza, Najim Lahrouchi, Nicolas Guex, Valerio Napolioni, Federico Tessadori, Leander Beekman, Eline A. Nannenberg, Lamiae Boualla, Nico A. Blom, Wim de Graaff, Maarten Kamermans, Dario Cocciadiferro, Natascia Malerba, Barbara Mandriani, Zeynep H. Coban Akdemir, Richard J. Fish, Mohammad K. Eldomery, Ilham Ratbi, Arthur A.M. Wilde, Teun P. de Boer, William F. Simonds, Marguerite Neerman‐Arbez, V. Reid Sutton, Fernando Kok, James R. Lupski, Alexandre Reymond, Connie R. Bezzina, Jeroen Bakkers, Giuseppe Merla

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  11. 11
    Identification of human D lactate dehydrogenase deficiency

    Identification of human D lactate dehydrogenase deficiency door Glen R. Monroe, Albertien M. van Eerde, Federico Tessadori, Karen Duran, Sanne M. C. Savelberg, Johanna C. van Alfen, Paulien A. Terhal, Saskia N. van der Crabben, Klaske D. Lichtenbelt, Sabine A. Fuchs, Johan Gerrits, Markus J. van Roosmalen, Koen L.I. van Gassen, M. van Aalderen, Bart G.P. Koot, M. van Oostendorp, Marinus Durán, Gepke Visser, Tom J. de Koning, Francesco Calı̀, Paolo Bosco, Karin Geleijns, Monique G.M. de Sain‐van der Velden, Nine Knoers, Jeroen Bakkers, Nanda M. Verhoeven‐Duif, Gijs van Haaften, Judith Jans

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  12. 12
    Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome

    Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome door Anneke J.A. Kievit, Federico Tessadori, Hannie Douben, Ingrid Jordens, Madelon M. Maurice, Jeannette Hoogeboom, Raoul C. M. Hennekam, Sheela Nampoothiri, Hülya Kayserili, Marco Castori, Margo Whiteford, Connie S. Motter, Catherine Melver, Michael L. Cunningham, Anne Hing, Nancy Mizue Kokitsu‐Nakata, Siulan Vendramini‐Pittoli, Antônio Richieri‐Costa, Annette F. Baas, Corstiaan C. Breugem, Karen Duran, Maarten P.G. Massink, Patrick W.B. Derksen, Wilfred F. J. van IJcken, Leontine van Unen, Fernando Santos‐Simarro, Pablo Lapunzina, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Elaine Lustosa‐Mendes, Max Krall, Anne Slavotinek, Víctor Martínez‐Glez, Jeroen Bakkers, Koen L.I. van Gassen, Annelies de Klein, Marie‐José H. van den Boogaard, Gijs van Haaften

    Gepubliceerd in 2018
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  13. 13
    Recurrent Mutations in the Basic Domain of TWIST2 Cause Ablepharon Macrostomia and Barber-Say Syndromes

    Recurrent Mutations in the Basic Domain of TWIST2 Cause Ablepharon Macrostomia and Barber-Say Syndromes door Shannon Marchegiani, Taylor Davis, Federico Tessadori, Gijs van Haaften, Francesco Brancati, Alexander Hoischen, Haigen Huang, Elise Valkanas, Barbara N. Pusey, Denny Schanze, Hanka Venselaar, Anneke T. Vulto‐van Silfhout, Lynne A. Wolfe, Cynthia J. Tifft, Patricia M. Zerfas, Giovanna Zambruno, Ariana Kariminejad, Farahnaz Sabbagh-Kermani, Janice Lee, Maria Tsokos, Chyi‐Chia Richard Lee, Victor Evangelista de Faria Ferraz, Eduarda Morgana da Silva, Cathy A. Stevens, Nathalie Roche, Oliver Bartsch, Peter Farndon, Eva Bermejo, Brian P. Brooks, Valerie V. Maduro, Bruno Dallapiccola, Feliciano J. Ramos, Hon-Yin Brian Chung, Cédric Le Caignec, Fabiana Martins, W.K. Jacyk, Laura Mazzanti, Han G. Brunner, Jeroen Bakkers, Shuo Lin, May Christine V. Malicdan, Cornelius F. Boerkoel, William A. Gahl, Bert de Vries, Mieke M. van Haelst, Martin Zenker, Thomas C. Markello

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  14. 14
    Recurrent de novo missense variants across multiple histone H4 genes underlie a neurodevelopmental syndrome

    Recurrent de novo missense variants across multiple histone H4 genes underlie a neurodevelopmental syndrome door Federico Tessadori, Karen Duran, Karen Knapp, Matthias Fellner, Sarah Smithson, Ana Beleza‐Meireles, Mariet W. Elting, Quinten Waisfisz, Anne O’Donnell‐Luria, C. Nowak, Jessica Douglas, Anne Ronan, Theresa Brunet, Urania Kotzaeridou, Shayna Svihovec, Margarita Sáenz, Isabelle Thiffault, Florencia Del Viso, Patrick Devine, Shannon Rego, Jessica Tenney, Arie van Haeringen, Claudia Ruivenkamp, Saskia Koene, Stephen P. Robertson, Charulata Deshpande, Rolph Pfundt, Nienke E. Verbeek, Jiddeke M. van de Kamp, Janneke M.M. Weiss, Anna Ruiz, Elisabeth Gabau, Ehud Banne, Alexander Pepler, Armand Bottani, Sacha Laurent, Michel Guipponi, Emilia Bijlsma, Ange‐Line Bruel, Arthur Sorlin, Mary Willis, Zöe Powis, Thomas Smol, Catherine Vincent‐Delorme, Diana Baralle, Estelle Colin, Nicole Revençu, Eduardo Calpena, Andrew O.M. Wilkie, Maya Chopra, Valérie Cormier‐Daire, Boris Keren, Alexandra Afenjar, Marcello Niceta, Antonio Terracciano, Nicola Specchio, Marco Tartaglia, Marlène Rio, Giulia Barcia, Sophie Rondeau, Cindy Colson, Jeroen Bakkers, Peter D. Mace, Louise S. Bicknell, Gijs van Haaften

    Gepubliceerd in 2022
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: