Որոնման արդյունքները - Farrow, Emily

Using apps to encourage engagement – a new era in medical education ‌ Saad, Ramy, Farrow, Emily

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Tumor-induced osteomalacia ‌ Farrow, Emily G, White, Kenneth E

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Recent Advances in Renal Phosphate Handling ‌ Farrow, Emily G., White, Kenneth E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis (FGF23, GALNT3, αKlotho) ‌ Farrow, Emily G., Imel, Erik A., White, Kenneth E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Initial FGF23-Mediated Signaling Occurs in the Distal Convoluted Tubule ‌ Farrow, Emily G., Davis, Siobhan I., Summers, Lelia J., White, Kenneth E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genomic medicine: evolving science, evolving ethics ‌ Soden, Sarah E, Farrow, Emily G, Saunders, Carol J, Lantos, John D

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Parathyroid hormone receptor signaling in osteocytes increases the expression of fibroblast growth factor-23 in vitro and in vivo ‌ Rhee, Yumie, Bivi, Nicoletta, Farrow, Emily, Lezcano, Virginia, Plotkin, Lilian I., White, Kenneth E., Bellido, Teresita

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Molecular Diagnosis of Infantile Neuro axonal Dystrophy by Next Generation Sequencing ‌ Goyal, Manisha, Bijarnia-Mahay, Sunita, Kingsmore, Stephen, Farrow, Emily, Saunders, Carol, Saxena, Renu, Verma, Ishwar C.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Daily Medical Liaison Is Associated with Reduced Length of Stay and Complications in Selected Patients Admitted to a Regional Vascular Surgery Service ‌ Mitchell, Emma, Coary, Roisin, White, Paul, Farrow, Emily, Crees, Amy, Beedham, William, Devine, Mark, Winterborn, Rebecca, Shipway, David

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Altered Renal FGF23-Mediated Activity Involving MAPK and Wnt: Effects of the Hyp Mutation ‌ Farrow, Emily G., Summers, Lelia J., Schiavi, Susan C., McCormick, James A., Ellison, David H., White, Kenneth E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Hypophosphatemia with Elevations in Serum Fibroblast Growth Factor 23 in a Child with Jansen’s Metaphyseal Chondrodysplasia ‌ Brown, Whitney W., Jüppner, Harald, Langman, Craig B., Price, Heather, Farrow, Emily G., White, Kenneth E., McCormick, Kenneth L.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Next-generation community genetics for low- and middle-income countries ‌ Kingsmore, Stephen F, Lantos, John D, Dinwiddie, Darrell L, Miller, Neil A, Soden, Sarah E, Farrow, Emily G, Saunders, Carol J

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

De novo frameshift mutation in ASXL3 in a patient with global developmental delay, microcephaly, and craniofacial anomalies ‌ Dinwiddie, Darrell L, Soden, Sarah E, Saunders, Carol J, Miller, Neil A, Farrow, Emily G, Smith, Laurie D, Kingsmore, Stephen F

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Pathogenic variants in KPTN gene identified by clinical whole-genome sequencing ‌ Thiffault, Isabelle, Atherton, Andrea, Heese, Bryce A., T. Abdelmoity, Ahmed, Pawar, Kailash, Farrow, Emily, Zellmer, Lee, Miller, Neil, Soden, Sarah, Saunders, Carol

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical genome sequencing in an unbiased pediatric cohort ‌ Thiffault, Isabelle, Farrow, Emily, Zellmer, Lee, Berrios, Courtney, Miller, Neil, Gibson, Margaret, Caylor, Raymond, Jenkins, Janda, Faller, Deb, Soden, Sarah, Saunders, Carol

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Hypotonia and intellectual disability without dysmorphic features in a patient with PIGN-related disease ‌ Thiffault, Isabelle, Zuccarelli, Britton, Welsh, Holly, Yuan, Xuan, Farrow, Emily, Zellmer, Lee, Miller, Neil, Soden, Sarah, Abdelmoity, Ahmed, Brodsky, Robert A., Saunders, Carol

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel heterozygous pathogenic variants in CHUK in a patient with AEC-like phenotype, immune deficiencies and 1q21.1 microdeletion syndrome: a case report ‌ Cadieux-Dion, Maxime, Safina, Nicole P., Engleman, Kendra, Saunders, Carol, Repnikova, Elena, Raje, Nikita, Canty, Kristi, Farrow, Emily, Miller, Neil, Zellmer, Lee, Thiffault, Isabelle

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

CLPB Variants Associated with Autosomal-Recessive Mitochondrial Disorder with Cataract, Neutropenia, Epilepsy, and Methylglutaconic Aciduria ‌ Saunders, Carol, Smith, Laurie, Wibrand, Flemming, Ravn, Kirstine, Bross, Peter, Thiffault, Isabelle, Christensen, Mette, Atherton, Andrea, Farrow, Emily, Miller, Neil, Kingsmore, Stephen F., Ostergaard, Elsebet

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A case of familial tumoral calcinosis/hyperostosis-hyperphosphatemia syndrome due to a compound heterozygous mutation in GALNT3 demonstrating new phenotypic features ‌ Dumitrescu, Claudia E., Kelly, Marilyn H., Khosravi, Azarmindokht, Hart, Thomas C., Brahim, Jaime, White, Kenneth E., Farrow, Emily G., Nathan, Muriel H., Murphey, Mark D., Collins, Michael T.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Diagnosis of mitochondrial disorders by concomitant next-generation sequencing of the exome and mitochondrial genome ‌ Dinwiddie, Darrell L., Smith, Laurie D., Miller, Neil A., Atherton, Andrea M., Farrow, Emily G., Strenk, Meghan E., Soden, Sarah E., Saunders, Carol J., Kingsmore, Stephen F.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը