Výsledky vyhledávání - Falah, Masoumeh

  • Zobrazuji výsledky 1 - 7 z 7
Upřesnit hledání
  1. 1
    Expression levels of the BAK1 and BCL2 genes highlight the role of apoptosis in age-related hearing impairment

    Expression levels of the BAK1 and BCL2 genes highlight the role of apoptosis in age-related hearing impairment Autor Falah, Masoumeh, Najafi, Mohammad, Houshmand, Massoud, Farhadi, Mohammad

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Analysis of TMIE gene mutations including the first large deletion of exon 1 with autosomal recessive non-syndromic deafness

    Analysis of TMIE gene mutations including the first large deletion of exon 1 with autosomal recessive non-syndromic deafness Autor Rayat, Sima, Farhadi, Mohammad, Emamdjomeh, Hessamaldin, Morovvati, Saeid, Falah, Masoumeh

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    How Transmembrane Inner Ear (TMIE) plays role in the auditory system: A mystery to us

    How Transmembrane Inner Ear (TMIE) plays role in the auditory system: A mystery to us Autor Farhadi, Mohammad, Razmara, Ehsan, Balali, Maryam, Hajabbas Farshchi, Yeganeh, Falah, Masoumeh

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Association study between polymorphisms in MIA3, SELE, SMAD3 and CETP genes and coronary artery disease in an Iranian population

    Association study between polymorphisms in MIA3, SELE, SMAD3 and CETP genes and coronary artery disease in an Iranian population Autor Rayat, Sima, Ramezanidoraki, Nasim, Kazemi, Nima, Modarressi, Mohammad H., Falah, Masoumeh, Zardadi, Safoura, Morovvati, Saeid

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    The potential role for use of mitochondrial DNA copy number as predictive biomarker in presbycusis

    The potential role for use of mitochondrial DNA copy number as predictive biomarker in presbycusis Autor Falah, Masoumeh, Houshmand, Massoud, Najafi, Mohammad, Balali, Maryam, Mahmoudian, Saeid, Asghari, Alimohamad, Emamdjomeh, Hessamaldin, Farhadi, Mohammad

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Association of genetic variations in the mitochondrial DNA control region with presbycusis

    Association of genetic variations in the mitochondrial DNA control region with presbycusis Autor Falah, Masoumeh, Farhadi, Mohammad, Kamrava, Seyed Kamran, Mahmoudian, Saeid, Daneshi, Ahmad, Balali, Maryam, Asghari, Alimohamad, Houshmand, Massoud

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Association between TBXT rs2305089 polymorphism and chordoma in Iranian patients identified by a developed T‐ARMS‐PCR assay

    Association between TBXT rs2305089 polymorphism and chordoma in Iranian patients identified by a developed T‐ARMS‐PCR assay Autor Jalessi, Maryam, Gholami, Mohammad Saeed, Razmara, Ehsan, Hassanzadeh, Sajad, Sadeghipour, Alireza, Jahanbakhshi, Amin, Tabibkhooei, Alireza, Bahrami, Eshagh, Falah, Masoumeh

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: