Výsledky vyhledávání - Fabrizio Barbetti

Upřesnit hledání
  1. 1
    β Cell Replacement after Gene Editing of a Neonatal Diabetes-Causing Mutation at the Insulin Locus

    β Cell Replacement after Gene Editing of a Neonatal Diabetes-Causing Mutation at the Insulin Locus Autor Shuangyu Ma, Ryan Viola, Lina Sui, Valentino Cherubini, Fabrizio Barbetti, Dieter Egli

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Fecal Lactate and Ulcerative Colitis

    Fecal Lactate and Ulcerative Colitis Autor Piero Vernia, R. Caprilli, Giovanni Latella, Fabrizio Barbetti, Fabio Massimo Magliocca, M. Cittadini

    Vydáno 1988
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The G53D Mutation in Kir6.2 (KCNJ11) Is Associated with Neonatal Diabetes and Motor Dysfunction in Adulthood that Is Improved with Sulfonylurea Therapy

    The G53D Mutation in Kir6.2 (KCNJ11) Is Associated with Neonatal Diabetes and Motor Dysfunction in Adulthood that Is Improved with Sulfonylurea Therapy Autor Joseph C. Koster, Francesco Cadario, Cinzia Peruzzi, Carlo Colombo, Colin G. Nichols, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    INS-gene mutations: From genetics and beta cell biology to clinical disease

    INS-gene mutations: From genetics and beta cell biology to clinical disease Autor Ming Liu, Jinhong Sun, Jinqiu Cui, Wei Chen, Huan Guo, Fabrizio Barbetti, Peter Arvan

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    An ATP-Binding Mutation (G334D) in <i>KCNJ11</i> Is Associated With a Sulfonylurea-Insensitive Form of Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes

    An ATP-Binding Mutation (G334D) in <i>KCNJ11</i> Is Associated With a Sulfonylurea-Insensitive Form of Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes Autor Ricard Masia, Joseph C. Koster, Stefano Tumini, Francesco Chiarelli, Carlo Colombo, Colin G. Nichols, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Insulin Gene Mutations as Cause of Diabetes in Children Negative for Five Type 1 Diabetes Autoantibodies

    Insulin Gene Mutations as Cause of Diabetes in Children Negative for Five Type 1 Diabetes Autoantibodies Autor Riccardo Bonfanti, Carlo Colombo, Valentina Nocerino, Ornella Massa, Vito Lampasona, Dario Iafusco, Matteo Viscardi, G Chiumello, Franco Meschi, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Impaired Cleavage of Preproinsulin Signal Peptide Linked to Autosomal-Dominant Diabetes

    Impaired Cleavage of Preproinsulin Signal Peptide Linked to Autosomal-Dominant Diabetes Autor Ming Liu, Roberto Lara‐Lemus, Shu‐ou Shan, J. J. Wright, Leena Haataja, Fabrizio Barbetti, Huan Guo, Dennis Larkin, Peter Arvan

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Permanent diabetes mellitus in the first year of life

    Permanent diabetes mellitus in the first year of life Autor Dario Iafusco, Maria A. Stazi, Rodolfo Cotichini, M. Cotellessa, Marco Martinucci, Massimo Mazzella, Valentino Cherubini, Fabrizio Barbetti, M. Martinetti, F. Cerutti, Francesco Prisco

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Mutant INS-Gene Induced Diabetes of Youth: Proinsulin Cysteine Residues Impose Dominant-Negative Inhibition on Wild-Type Proinsulin Transport

    Mutant INS-Gene Induced Diabetes of Youth: Proinsulin Cysteine Residues Impose Dominant-Negative Inhibition on Wild-Type Proinsulin Transport Autor Ming Liu, Leena Haataja, J. J. Wright, Nalinda P. Wickramasinghe, Qing‐xin Hua, Nelson F. B. Phillips, Fabrizio Barbetti, Michael A. Weiss, Peter Arvan

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    School and pre-school children with type 1 diabetes during Covid-19 quarantine: The synergic effect of parental care and technology

    School and pre-school children with type 1 diabetes during Covid-19 quarantine: The synergic effect of parental care and technology Autor Riccardo Schiaffini, Fabrizio Barbetti, Novella Rapini, Elena Inzaghi, Annalisa Deodati, Ippolita Patrizia Patera, Maria Cristina Matteoli, Paolo Ciampalini, Chiara Carducci, Antonella Lorubbio, Gabriele Schiaffini, Stefano Cianfarani

    Vydáno 2020
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Permanent neonatal diabetes-causing insulin mutations have dominant negative effects on beta cell identity

    Permanent neonatal diabetes-causing insulin mutations have dominant negative effects on beta cell identity Autor Yuwei Zhang, Lina Sui, Qian Du, Leena Haataja, Yishu Yin, Ryan Viola, Shuangyi Xu, Christian Ulrik Nielsson, Rudolph L. Leibel, Fabrizio Barbetti, Peter Arvan, Dieter Egli

    Vydáno 2024
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Maturity-Onset Diabetes of the Young in Children With Incidental Hyperglycemia:

    Maturity-Onset Diabetes of the Young in Children With Incidental Hyperglycemia: Autor Renata Lorini, Catherine Klersy, Giuseppe d’Annunzio, Ornella Massa, Nicola Minuto, Dario Iafusco, Christine Bellanné‐Chantelot, Anna Paola Frongia, Sonia Toni, Franco Meschi, Fránco Cerutti, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022: The diagnosis and management of monogenic diabetes in children and adolescents

    ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022: The diagnosis and management of monogenic diabetes in children and adolescents Autor Siri Atma W. Greeley, Michel Polak, Pål R. Njølstad, Fabrizio Barbetti, Rachel M. Williams, Luís Castaño, Klemens Raile, Dũng Chí Vũ, Abdelhadi Habeb, Andrew T. Hattersley, Ethel Codner

    Vydáno 2022
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    High prevalence of glucokinase mutations in Italian children with MODY. Influence on glucose tolerance, first-phase insulin response, insulin sensitivity and BMI

    High prevalence of glucokinase mutations in Italian children with MODY. Influence on glucose tolerance, first-phase insulin response, insulin sensitivity and BMI Autor Antonio L. Cuesta‐Muñoz, Andrea Caumo, F Cerutti, Sonia Toni, N. Sulli, Franz M. Matschinsky, Fabrizio Barbetti, Valentino Cherubini, Laura Guazzarotti, Ornella Massa, Franco Meschi, Renata Lorini, Dario Iafusco

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Further evidence that mutations in INScan be a rare cause of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY)

    Further evidence that mutations in INScan be a rare cause of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) Autor Trine Welløv Boesgaard, Štěpánka Průhová, Ehm A. Andersson, Ondřej Cinek, Barbora Obermannová, Jeannet Lauenborg, Peter Damm, Regine Bergholdt, Flemming Pociot, Charlotta Pisinger, Fabrizio Barbetti, Jan Lebl, Oluf Pedersen, Torben Hansen

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    The Second Activating Glucokinase Mutation (A456V)

    The Second Activating Glucokinase Mutation (A456V) Autor Henrik Thybo Christesen, Bendt Brock Jacobsen, Stella Odili, Carol Buettger, Antonio L. Cuesta‐Muñoz, Torben Hansen, Klaus Brusgaard, Ornella Massa, Mark A. Magnuson, Chiyo Shiota, Franz M. Matschinsky, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    The genetic abnormality in the beta cell determines the response to an oral glucose load

    The genetic abnormality in the beta cell determines the response to an oral glucose load Autor Amanda Stride, Martine Vaxillaire, Jaakko Tuomilehto, Fabrizio Barbetti, Pål R. Njølstad, Torben Hansen, Andréa Miúra da Costa, Ignacio Conget, Oluf Pedersen, O. Søvik, Renata Lorini, Leif Groop, Philippe Froguel, Andrew T. Hattersley

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Neonatal Diabetes Mellitus Due to Complete Glucokinase Deficiency

    Neonatal Diabetes Mellitus Due to Complete Glucokinase Deficiency Autor Pål R. Njølstad, Oddmund Søvik, Antonio L. Cuesta‐Muñoz, Lise Bjørkhaug, Ornella Massa, Fabrizio Barbetti, Dag E. Undlien, Chiyo Shiota, Mark A. Magnuson, Anders Molven, Franz M. Matschinsky, Graeme I. Bell

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Minimal incidence of neonatal/infancy onset diabetes in Italy is 1:90,000 live births

    Minimal incidence of neonatal/infancy onset diabetes in Italy is 1:90,000 live births Autor Dario Iafusco, Ornella Massa, B Pasquino, Carlo Colombo, Lorenzo Iughetti, Carla Bizzarri, Corrado Mammì, D. Lo Presti, Tosca Suprani, Riccardo Schiaffini, Colin G. Nichols, L. Russo, V. Grasso, Franco Meschi, Riccardo Bonfanti, Sonia Brescianini, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    <i>KCNJ11</i>activating mutations in Italian patients with permanent neonatal diabetes

    <i>KCNJ11</i>activating mutations in Italian patients with permanent neonatal diabetes Autor Ornella Massa, Dario Iafusco, Elena D’Amato, Anna L. Gloyn, Andrew T. Hattersley, B Pasquino, Giuseppe Tonini, Francesco Dammacco, Giorgio Zanette, Franco Meschi, Ottavia Porzio, GianFranco Bottazzo, Antonino Crinò, Renata Lorini, Fránco Cerutti, Maurizio Vanelli, Fabrizio Barbetti

    Vydáno 2004
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: