Որոնման արդյունքները - Fabian, Kendra

  • Ցուցադրվում են 1 - 1 արդյունքները 1
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Congenital hypothyroidism and thyroid dyshormonogenesis: a case report of siblings with a newly identified mutation in thyroperoxidase

    Congenital hypothyroidism and thyroid dyshormonogenesis: a case report of siblings with a newly identified mutation in thyroperoxidase ‌ Sparling, David P., Fabian, Kendra, Harik, Lara, Jobanputra, Vaidehi, Anyane-Yeboa, Kwame, Oberfield, Sharon E., Fennoy, Ilene

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Տեքստ
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: