Výsledky vyhledávání - Fabian, Kendra

  • Zobrazuji výsledky 1 - 1 z 1
Upřesnit hledání
  1. 1
    Congenital hypothyroidism and thyroid dyshormonogenesis: a case report of siblings with a newly identified mutation in thyroperoxidase

    Congenital hypothyroidism and thyroid dyshormonogenesis: a case report of siblings with a newly identified mutation in thyroperoxidase Autor Sparling, David P., Fabian, Kendra, Harik, Lara, Jobanputra, Vaidehi, Anyane-Yeboa, Kwame, Oberfield, Sharon E., Fennoy, Ilene

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: