Arama Sonuçları - Fabian, Kendra

  • Gösterilen 1 - 1 sonuçlar arası kayıtlar. 1
Sonuçları Daraltın
  1. 1
    Congenital hypothyroidism and thyroid dyshormonogenesis: a case report of siblings with a newly identified mutation in thyroperoxidase

    Congenital hypothyroidism and thyroid dyshormonogenesis: a case report of siblings with a newly identified mutation in thyroperoxidase Yazar: Sparling, David P., Fabian, Kendra, Harik, Lara, Jobanputra, Vaidehi, Anyane-Yeboa, Kwame, Oberfield, Sharon E., Fennoy, Ilene

    Baskı/Yayın Bilgisi 2016
    Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim
    Metin
    Favorilerime ekle
    Kaydedildi:

Arama Araçları: