Výsledky vyhledávání - Fábos, Beáta
- Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
-
1
-
2
Delineating the genetic heterogeneity of OCA in Hungarian patients Autor Fábos, Beáta, Farkas, Katalin, Tóth, Lola, Sulák, Adrienn, Tripolszki, Kornélia, Tihanyi, Mariann, Németh, Réka, Vas, Krisztina, Csoma, Zsanett, Kemény, Lajos, Széll, Márta, Nagy, Nikoletta
Vydáno 2017Text -
3
CTSC and Papillon–Lefèvre syndrome: detection of recurrent mutations in Hungarian patients, a review of published variants and database update Autor Nagy, Nikoletta, Vályi, Péter, Csoma, Zsanett, Sulák, Adrienn, Tripolszki, Kornélia, Farkas, Katalin, Paschali, Ekaterine, Papp, Ferenc, Tóth, Lola, Fábos, Beáta, Kemény, Lajos, Nagy, Katalin, Széll, Márta
Vydáno 2014Text -
4
Whole Exome Sequencing in a Series of Patients with a Clinical Diagnosis of Tuberous Sclerosis Not Confirmed by Targeted TSC1/TSC2 Sequencing Autor Kovesdi, Erzsebet, Ripszam, Reka, Postyeni, Etelka, Horvath, Emese Beatrix, Kelemen, Anna, Fabos, Beata, Farkas, Viktor, Hadzsiev, Kinga, Sumegi, Katalin, Magyari, Lili, Moreno, Pilar Guatibonza, Bauer, Peter, Melegh, Bela
Vydáno 2021Text