Kết quả tìm kiếm - Eva Barroso

  • Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Clinical and Molecular Evaluation of SHOX/PAR1 Duplications in Léri-Weill Dyschondrosteosis (LWD) and Idiopathic Short Stature (ISS)

    Clinical and Molecular Evaluation of SHOX/PAR1 Duplications in Léri-Weill Dyschondrosteosis (LWD) and Idiopathic Short Stature (ISS) Bằng Sara Benito‐Sanz, Eva Barroso, Damián Heine‐Suñer, Alfonso Hisado-Oliva, Valeria Romanelli, Jordi Rosell, Ángel Aragonés, María Caimari, Jesús Argente, Judith L. Ross, Andrew R. Zinn, R Gracia, Pablo Lapunzina, Ángel Campos‐Barros, Karen E. Heath

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genetic analysis of the vitamin D receptor gene in two epithelial cancers: melanoma and breast cancer case-control studies

    Genetic analysis of the vitamin D receptor gene in two epithelial cancers: melanoma and breast cancer case-control studies Bằng Eva Barroso, Lara P. Fernández, Roger L. Milne, Guillermo Pita, Elena Sendagorta, U. Floristán, Marta Feito Rodríguez, José Antonio Fernández Avilés, Manuel Martín‐González, José Ignacio Arias, Pilar Zamora, Monserrat Blanco, Pablo Lázaro, Javier Benı́tez, Glòria Ribas

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    <i>mTOR</i> mutations in Smith‐Kingsmore syndrome: Four additional patients and a review

    <i>mTOR</i> mutations in Smith‐Kingsmore syndrome: Four additional patients and a review Bằng Gema Gordo, Jair Tenorio, Pedro Arias, Fernando Santos‐Simarro, Sixto García‐Miñaúr, J.C. Moreno, Julián Nevado, Elena Vallespín, Lara Rodríguez‐Laguna, Rafael Mena‐Osuna, Irene Dapía, María Palomares‐Bralo, Ángela del Pozo, Kristina Ibáñez, Juan Carlos Silla-Castro, Eva Barroso, Víctor L. Ruiz‐Pérez, Víctor Martínez‐Glez, Pablo Lapunzina

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Expanding the mutation spectrum in 182 Spanish probands with craniosynostosis: identification and characterization of novel TCF12 variants

    Expanding the mutation spectrum in 182 Spanish probands with craniosynostosis: identification and characterization of novel TCF12 variants Bằng Beatriz Paumard‐Hernández, Julia Berges‐Soria, Eva Barroso, Carlos I Rivera-Pedroza, Virginia Pérez‐Carrizosa, Sara Benito‐Sanz, Eva López-Messa, Fernando Santos, I. García‐Recuero, A. Romance, Juliana María Ballesta-Martínez, Vanesa López‐González, Ángel Campos‐Barros, Jaime Cruz‐Rojo, Encarna Guillén‐Navarro, Jaime Sánchez del Pozo, Pablo Lapunzina, Sixto García‐Miñaúr, Karen E. Heath

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: