Résultats de la recherche - Ethylin Wang Jabs

Affiner les résultats
  1. 1
    Genetic basis of potential therapeutic strategies for craniosynostosis

    Genetic basis of potential therapeutic strategies for craniosynostosis par Heather Melville, Yingli Wang, Peter J. Taub, Ethylin Wang Jabs

    Publié 2010
    Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  2. 2
    Characterization of an alpha 1—-3-galactosyltransferase homologue on human chromosome 12 that is organized as a processed pseudogene.

    Characterization of an alpha 1—-3-galactosyltransferase homologue on human chromosome 12 that is organized as a processed pseudogene. par David H. Joziasse, J H Shaper, Ethylin Wang Jabs, Nancy L. Shaper

    Publié 1991
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  3. 3
    Parental origin of mutations in sporadic cases of Treacher Collins syndrome

    Parental origin of mutations in sporadic cases of Treacher Collins syndrome par Alessandra Splendore, Ethylin Wang Jabs, Têmis Maria Félix, Maria Rita Passos‐Bueno

    Publié 2003
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  4. 4
    Closing the Gap: Genetic and Genomic Continuum from Syndromic to Nonsyndromic Craniosynostoses

    Closing the Gap: Genetic and Genomic Continuum from Syndromic to Nonsyndromic Craniosynostoses par Yann Heuzé, G.H. Holmes, Inga Peter, Joan T. Richtsmeier, Ethylin Wang Jabs

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  5. 5
    The human aquaporin-CHIP gene. Structure, organization, and chromosomal localization

    The human aquaporin-CHIP gene. Structure, organization, and chromosomal localization par Chulso Moon, Gregory M. Preston, C.A. Griffin, Ethylin Wang Jabs, Peter Agre

    Publié 1993
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  6. 6
    FGF/FGFR Signaling Coordinates Skull Development by Modulating Magnitude of Morphological Integration: Evidence from Apert Syndrome Mouse Models

    FGF/FGFR Signaling Coordinates Skull Development by Modulating Magnitude of Morphological Integration: Evidence from Apert Syndrome Mouse Models par Neus Martínez‐Abadías, Yann Heuzé, Yingli Wang, Ethylin Wang Jabs, Kristina Aldridge, Joan T. Richtsmeier

    Publié 2011
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  7. 7
    Ten-year experience of more than 35,000 orofacial clefts in Africa

    Ten-year experience of more than 35,000 orofacial clefts in Africa par Julia C Conway, Peter J. Taub, Rochelle Kling, Kurun Oberoi, John Doucette, Ethylin Wang Jabs

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  8. 8
    Oculodentodigital dysplasia connexin43 mutations result in non-functional connexin hemichannels and gap junctions in C6 glioma cells

    Oculodentodigital dysplasia connexin43 mutations result in non-functional connexin hemichannels and gap junctions in C6 glioma cells par Albert Lai, Dung-Nghi Le, William A. Paznekas, Wes D. Gifford, Ethylin Wang Jabs, Andrew Charles

    Publié 2006
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  9. 9
    Development and preliminary evaluation of an online educational video about whole-genome sequencing for research participants, patients, and the general public

    Development and preliminary evaluation of an online educational video about whole-genome sequencing for research participants, patients, and the general public par Saskia C. Sanderson, Sabrina A. Suckiel, Micol Zweig, Erwin P. Böttinger, Ethylin Wang Jabs, Lynne D. Richardson

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  10. 10
    Mapping the Treacher Collins syndrome locus to 5q31.3→q33.3

    Mapping the Treacher Collins syndrome locus to 5q31.3→q33.3 par Ethylin Wang Jabs, Xiang Li, Cathleen A. Coss, Eugene W. Taylor, Deborah A. Meyers, James L. Weber

    Publié 1991
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  11. 11
    The Paternal-Age Effect in Apert Syndrome Is Due, in Part, to the Increased Frequency of Mutations in Sperm

    The Paternal-Age Effect in Apert Syndrome Is Due, in Part, to the Increased Frequency of Mutations in Sperm par Rivka L. Glaser, Karl W. Broman, Rebecca L. Schulman, Brenda Eskenazi, Andrew J. Wyrobek, Ethylin Wang Jabs

    Publié 2003
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  12. 12
    Functional Characterization of Connexin43 Mutations Found in Patients With Oculodentodigital Dysplasia

    Functional Characterization of Connexin43 Mutations Found in Patients With Oculodentodigital Dysplasia par Junko Shibayama, William A. Paznekas, Akiko Seki, Steven M. Taffet, Ethylin Wang Jabs, Mario Delmar, Hassan Musa

    Publié 2005
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  13. 13
    Tissue‐specific responses to aberrant FGF signaling in complex head phenotypes

    Tissue‐specific responses to aberrant FGF signaling in complex head phenotypes par Neus Martínez‐Abadías, Susan M. Motch, Talia L. Pankratz, Yingli Wang, Kristina Aldridge, Ethylin Wang Jabs, Joan T. Richtsmeier

    Publié 2012
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  14. 14
    Clinical spectrum of fibroblast growth factor receptor mutations

    Clinical spectrum of fibroblast growth factor receptor mutations par M.R. Passos-Bueno, W.R. Wilcox, Ethylin Wang Jabs, Andréa L. Sertié, Luís Garcia Alonso, H. Kitoh

    Publié 1999
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  15. 15
    Clinical spectrum of fibroblast growth factor receptor mutations

    Clinical spectrum of fibroblast growth factor receptor mutations par Maria Rita Passos‐Bueno, William R. Wilcox, Ethylin Wang Jabs, Andr�a L. Serti�, Luís Garcia Alonso, Hiroshi Kitoh

    Publié 1999
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  16. 16
    Characterization of the Nucleolar Gene Product, Treacle, in Treacher Collins Syndrome

    Characterization of the Nucleolar Gene Product, Treacle, in Treacher Collins Syndrome par Cynthia Isaac, Karen L. Marsh, William A. Paznekas, Jill Dixon, Michael J. Dixon, Ethylin Wang Jabs, U. Thomas Meier

    Publié 2000
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  17. 17
    Associations between periconceptional alcohol consumption and craniosynostosis, omphalocele, and gastroschisis

    Associations between periconceptional alcohol consumption and craniosynostosis, omphalocele, and gastroschisis par Sandra D. Richardson, Marilyn L. Browne, Sonja A. Rasmussen, Charlotte M. Druschel, Lixian Sun, Ethylin Wang Jabs, Paul A. Romitti

    Publié 2011
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  18. 18
    The Ups and Downs of Mutation Frequencies during Aging Can Account for the Apert Syndrome Paternal Age Effect

    The Ups and Downs of Mutation Frequencies during Aging Can Account for the Apert Syndrome Paternal Age Effect par Song-Ro Yoon, Jian Qin, Rivka L. Glaser, Ethylin Wang Jabs, Nancy S. Wexler, Rebecca Z. Sokol, Norman Arnheim, Peter Calabrese

    Publié 2009
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  19. 19
    <i>TCOF1</i> gene encodes a putative nucleolar phosphoprotein that exhibits mutations in Treacher Collins Syndrome throughout its coding region

    <i>TCOF1</i> gene encodes a putative nucleolar phosphoprotein that exhibits mutations in Treacher Collins Syndrome throughout its coding region par Carol A. Wise, Lydia C. Chiang, William A. Paznekas, Mridula Sharma, Maurice M. Musy, Jennifer Ashley, Michael Lovett, Ethylin Wang Jabs

    Publié 1997
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  20. 20
    Advancing age has differential effects on DNA damage, chromatin integrity, gene mutations, and aneuploidies in sperm

    Advancing age has differential effects on DNA damage, chromatin integrity, gene mutations, and aneuploidies in sperm par Andrew J. Wyrobek, Brenda Eskenazi, Suzanne Young, Norman Arnheim, Irene Tiemann‐Boege, Ethylin Wang Jabs, Rivka L. Glaser, Francesca Pearson, D.P. Evenson

    Publié 2006
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:

Outils de recherche: