Результати пошуку - Etchevers, Heather C. 

The hedgehog pathway and ocular developmental anomalies за авторством Cavodeassi, Florencia, Creuzet, Sophie, Etchevers, Heather C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Outflow Tract Formation—Embryonic Origins of Conotruncal Congenital Heart Disease за авторством Stefanovic, Sonia, Etchevers, Heather C., Zaffran, Stéphane

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Cutaneous Melanomas Arising during Childhood: An Overview of the Main Entities за авторством de la Fouchardière, Arnaud, Boivin, Felix, Etchevers, Heather C., Macagno, Nicolas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Sustained experimental activation of FGF8/ERK in the developing chicken spinal cord models early events in ERK-mediated tumorigenesis за авторством Wilmerding, Axelle, Bouteille, Lauranne, Caruso, Nathalie, Bidaut, Ghislain, Etchevers, Heather C., Graba, Yacine, Delfini, Marie-Claire

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Human Neural Tube Defects: Developmental Biology, Epidemiology, and Genetics за авторством Detrait, Eric.R., George, Timothy. M., Etchevers, Heather.C., Gilbert, John.R., Vekemans, Michel., Speer, Marcy. C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Epigenetic deregulation of GATA3 in neuroblastoma is associated with increased GATA3 protein expression and with poor outcomes за авторством Almutairi, Bader, Charlet, Jessica, Dallosso, Anthony R., Szemes, Marianna, Etchevers, Heather C., Malik, Karim T. A., Brown, Keith W.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

ISL1 Directly Regulates FGF10 Transcription during Human Cardiac Outflow Formation за авторством Golzio, Christelle, Havis, Emmanuelle, Daubas, Philippe, Nuel, Gregory, Babarit, Candice, Munnich, Arnold, Vekemans, Michel, Zaffran, Stéphane, Lyonnet, Stanislas, Etchevers, Heather C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells за авторством Thomas, Sophie, Thomas, Marie, Wincker, Patrick, Babarit, Candice, Xu, Puting, Speer, Marcy C., Munnich, Arnold, Lyonnet, Stanislas, Vekemans, Michel, Etchevers, Heather C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Widespread dynamic and pleiotropic expression of the melanocortin‐1‐receptor (MC1R) system is conserved across chick, mouse and human embryonic development за авторством Thomas, Anna C., Heux, Pauline, Santos, Chloe, Arulvasan, Wisenave, Solanky, Nita, Carey, Magalie E., Gerrelli, Dianne, Kinsler, Veronica A., Etchevers, Heather C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Analysis of mouse models carrying the I26T and R160C substitutions in the transcriptional repressor HESX1 as models for septo-optic dysplasia and hypopituitarism за авторством Sajedi, Ezat, Gaston-Massuet, Carles, Signore, Massimo, Andoniadou, Cynthia L., Kelberman, Daniel, Castro, Sandra, Etchevers, Heather C., Gerrelli, Dianne, Dattani, Mehul T., Martinez-Barbera, Juan Pedro

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genome‐wide DNA methylation analysis identifies MEGF10 as a novel epigenetically repressed candidate tumor suppressor gene in neuroblastoma за авторством Charlet, Jessica, Tomari, Ayumi, Dallosso, Anthony R., Szemes, Marianna, Kaselova, Martina, Curry, Thomas J., Almutairi, Bader, Etchevers, Heather C., McConville, Carmel, Malik, Karim T. A., Brown, Keith W.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A severe clinical phenotype of Noonan syndrome with neonatal hypertrophic cardiomyopathy in the second case worldwide with RAF1 S259Y neomutation за авторством Jaouadi, Hager, Chehida, Amel Ben, Kraoua, Lilia, Etchevers, Heather C., Argiro, Laurent, Kasdallah, Nadia, Blibech, Sonia, Delague, Valérie, Lévy, Nicolas, Tebib, Néji, Mrad, Ridha, Abdelhak, Sonia, Benkhalifa, Rym, Zaffran, Stéphane

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Matthew-Wood Syndrome Is Caused by Truncating Mutations in the Retinol-Binding Protein Receptor Gene STRA6 за авторством Golzio, Christelle , Martinovic-Bouriel, Jelena , Thomas, Sophie , Mougou-Zrelli, Soumaya , Grattagliano-Bessières, Bettina , Bonnière, Maryse , Delahaye, Sophie , Munnich, Arnold , Encha-Razavi, Férechté , Lyonnet, Stanislas , Vekemans, Michel , Attié-Bitach, Tania , Etchevers, Heather C. 

Отримати повний текст Отримати повний текст

Somatotroph Tumors and the Epigenetic Status of the GNAS Locus за авторством Romanet, Pauline, Galluso, Justine, Kamenicky, Peter, Hage, Mirella, Theodoropoulou, Marily, Roche, Catherine, Graillon, Thomas, Etchevers, Heather C., De Murat, Daniel, Mougel, Grégory, Figarella-Branger, Dominique, Dufour, Henry, Cuny, Thomas, Assié, Guillaume, Barlier, Anne

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A Subpopulation of Smooth Muscle Cells, Derived from Melanocyte-Competent Precursors, Prevents Patent Ductus Arteriosus за авторством Yajima, Ichiro, Colombo, Sophie, Puig, Isabel, Champeval, Delphine, Kumasaka, Mayuko, Belloir, Elodie, Bonaventure, Jacky, Mark, Manuel, Yamamoto, Hiroaki, Taketo, Mark M., Choquet, Philippe, Etchevers, Heather C., Beermann, Friedrich, Delmas, Véronique, Monassier, Laurent, Larue, Lionel

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Loss-of-Function Mutation in the Dioxygenase-Encoding FTO Gene Causes Severe Growth Retardation and Multiple Malformations за авторством Boissel, Sarah, Reish, Orit, Proulx, Karine, Kawagoe-Takaki, Hiroko, Sedgwick, Barbara, Yeo, Giles S.H., Meyre, David, Golzio, Christelle, Molinari, Florence, Kadhom, Noman, Etchevers, Heather C., Saudek, Vladimir, Farooqi, I. Sadaf, Froguel, Philippe, Lindahl, Tomas, O'Rahilly, Stephen, Munnich, Arnold, Colleaux, Laurence

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

SNPs in the neural cell adhesion molecule 1 gene (NCAM1) may be associated with human neural tube defects за авторством Deak, Kristen L., Boyles, Abee L., Etchevers, Heather C., Melvin, Elizabeth C., Siegel, Deborah G., Graham, Felicia L., Slifer, Susan H., Enterline, David S., George, Timothy M., Vekemans, Michel, McClay, David, Bassuk, Alexander G., Kessler, John A., Linney, Elwood, Gilbert, John R., Speer, Marcy C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Targeted resequencing identifies PTCH1 as a major contributor to ocular developmental anomalies and extends the SOX2 regulatory network за авторством Chassaing, Nicolas, Davis, Erica E., McKnight, Kelly L., Niederriter, Adrienne R., Causse, Alexandre, David, Véronique, Desmaison, Annaïck, Lamarre, Sophie, Vincent-Delorme, Catherine, Pasquier, Laurent, Coubes, Christine, Lacombe, Didier, Rossi, Massimiliano, Dufier, Jean-Louis, Dollfus, Helene, Kaplan, Josseline, Katsanis, Nicholas, Etchevers, Heather C., Faguer, Stanislas, Calvas, Patrick

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Macrophage-derived IL-1β and TNF-α regulate arginine metabolism in neuroblastoma за авторством Fultang, Livingstone, Gamble, Laura D., Gneo, Luciana, Berry, Andrea M., Egan, Sharon A., De Bie, Fenna, Yogev, Orli, Eden, Georgina L., Booth, Sarah, Brownhill, Samantha, Vardon, Ashley, McConville, Carmel M., Cheng, Paul N., Norris, Murray D., Etchevers, Heather C., Murray, Jayne, Ziegler, David S., Chesler, Louis, Schmidt, Ronny, Burchill, Susan A., Haber, Michelle, De Santo, Carmela, Mussai, Francis

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст