Αποτελέσματα αναζήτησης - Etchevers, Heather C. 

The hedgehog pathway and ocular developmental anomalies από Cavodeassi, Florencia, Creuzet, Sophie, Etchevers, Heather C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Outflow Tract Formation—Embryonic Origins of Conotruncal Congenital Heart Disease από Stefanovic, Sonia, Etchevers, Heather C., Zaffran, Stéphane

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Cutaneous Melanomas Arising during Childhood: An Overview of the Main Entities από de la Fouchardière, Arnaud, Boivin, Felix, Etchevers, Heather C., Macagno, Nicolas

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Sustained experimental activation of FGF8/ERK in the developing chicken spinal cord models early events in ERK-mediated tumorigenesis από Wilmerding, Axelle, Bouteille, Lauranne, Caruso, Nathalie, Bidaut, Ghislain, Etchevers, Heather C., Graba, Yacine, Delfini, Marie-Claire

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Human Neural Tube Defects: Developmental Biology, Epidemiology, and Genetics από Detrait, Eric.R., George, Timothy. M., Etchevers, Heather.C., Gilbert, John.R., Vekemans, Michel., Speer, Marcy. C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Epigenetic deregulation of GATA3 in neuroblastoma is associated with increased GATA3 protein expression and with poor outcomes από Almutairi, Bader, Charlet, Jessica, Dallosso, Anthony R., Szemes, Marianna, Etchevers, Heather C., Malik, Karim T. A., Brown, Keith W.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

ISL1 Directly Regulates FGF10 Transcription during Human Cardiac Outflow Formation από Golzio, Christelle, Havis, Emmanuelle, Daubas, Philippe, Nuel, Gregory, Babarit, Candice, Munnich, Arnold, Vekemans, Michel, Zaffran, Stéphane, Lyonnet, Stanislas, Etchevers, Heather C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells από Thomas, Sophie, Thomas, Marie, Wincker, Patrick, Babarit, Candice, Xu, Puting, Speer, Marcy C., Munnich, Arnold, Lyonnet, Stanislas, Vekemans, Michel, Etchevers, Heather C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Widespread dynamic and pleiotropic expression of the melanocortin‐1‐receptor (MC1R) system is conserved across chick, mouse and human embryonic development από Thomas, Anna C., Heux, Pauline, Santos, Chloe, Arulvasan, Wisenave, Solanky, Nita, Carey, Magalie E., Gerrelli, Dianne, Kinsler, Veronica A., Etchevers, Heather C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Analysis of mouse models carrying the I26T and R160C substitutions in the transcriptional repressor HESX1 as models for septo-optic dysplasia and hypopituitarism από Sajedi, Ezat, Gaston-Massuet, Carles, Signore, Massimo, Andoniadou, Cynthia L., Kelberman, Daniel, Castro, Sandra, Etchevers, Heather C., Gerrelli, Dianne, Dattani, Mehul T., Martinez-Barbera, Juan Pedro

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genome‐wide DNA methylation analysis identifies MEGF10 as a novel epigenetically repressed candidate tumor suppressor gene in neuroblastoma από Charlet, Jessica, Tomari, Ayumi, Dallosso, Anthony R., Szemes, Marianna, Kaselova, Martina, Curry, Thomas J., Almutairi, Bader, Etchevers, Heather C., McConville, Carmel, Malik, Karim T. A., Brown, Keith W.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A severe clinical phenotype of Noonan syndrome with neonatal hypertrophic cardiomyopathy in the second case worldwide with RAF1 S259Y neomutation από Jaouadi, Hager, Chehida, Amel Ben, Kraoua, Lilia, Etchevers, Heather C., Argiro, Laurent, Kasdallah, Nadia, Blibech, Sonia, Delague, Valérie, Lévy, Nicolas, Tebib, Néji, Mrad, Ridha, Abdelhak, Sonia, Benkhalifa, Rym, Zaffran, Stéphane

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Matthew-Wood Syndrome Is Caused by Truncating Mutations in the Retinol-Binding Protein Receptor Gene STRA6 από Golzio, Christelle , Martinovic-Bouriel, Jelena , Thomas, Sophie , Mougou-Zrelli, Soumaya , Grattagliano-Bessières, Bettina , Bonnière, Maryse , Delahaye, Sophie , Munnich, Arnold , Encha-Razavi, Férechté , Lyonnet, Stanislas , Vekemans, Michel , Attié-Bitach, Tania , Etchevers, Heather C. 

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Somatotroph Tumors and the Epigenetic Status of the GNAS Locus από Romanet, Pauline, Galluso, Justine, Kamenicky, Peter, Hage, Mirella, Theodoropoulou, Marily, Roche, Catherine, Graillon, Thomas, Etchevers, Heather C., De Murat, Daniel, Mougel, Grégory, Figarella-Branger, Dominique, Dufour, Henry, Cuny, Thomas, Assié, Guillaume, Barlier, Anne

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Subpopulation of Smooth Muscle Cells, Derived from Melanocyte-Competent Precursors, Prevents Patent Ductus Arteriosus από Yajima, Ichiro, Colombo, Sophie, Puig, Isabel, Champeval, Delphine, Kumasaka, Mayuko, Belloir, Elodie, Bonaventure, Jacky, Mark, Manuel, Yamamoto, Hiroaki, Taketo, Mark M., Choquet, Philippe, Etchevers, Heather C., Beermann, Friedrich, Delmas, Véronique, Monassier, Laurent, Larue, Lionel

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Loss-of-Function Mutation in the Dioxygenase-Encoding FTO Gene Causes Severe Growth Retardation and Multiple Malformations από Boissel, Sarah, Reish, Orit, Proulx, Karine, Kawagoe-Takaki, Hiroko, Sedgwick, Barbara, Yeo, Giles S.H., Meyre, David, Golzio, Christelle, Molinari, Florence, Kadhom, Noman, Etchevers, Heather C., Saudek, Vladimir, Farooqi, I. Sadaf, Froguel, Philippe, Lindahl, Tomas, O'Rahilly, Stephen, Munnich, Arnold, Colleaux, Laurence

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

SNPs in the neural cell adhesion molecule 1 gene (NCAM1) may be associated with human neural tube defects από Deak, Kristen L., Boyles, Abee L., Etchevers, Heather C., Melvin, Elizabeth C., Siegel, Deborah G., Graham, Felicia L., Slifer, Susan H., Enterline, David S., George, Timothy M., Vekemans, Michel, McClay, David, Bassuk, Alexander G., Kessler, John A., Linney, Elwood, Gilbert, John R., Speer, Marcy C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Targeted resequencing identifies PTCH1 as a major contributor to ocular developmental anomalies and extends the SOX2 regulatory network από Chassaing, Nicolas, Davis, Erica E., McKnight, Kelly L., Niederriter, Adrienne R., Causse, Alexandre, David, Véronique, Desmaison, Annaïck, Lamarre, Sophie, Vincent-Delorme, Catherine, Pasquier, Laurent, Coubes, Christine, Lacombe, Didier, Rossi, Massimiliano, Dufier, Jean-Louis, Dollfus, Helene, Kaplan, Josseline, Katsanis, Nicholas, Etchevers, Heather C., Faguer, Stanislas, Calvas, Patrick

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Macrophage-derived IL-1β and TNF-α regulate arginine metabolism in neuroblastoma από Fultang, Livingstone, Gamble, Laura D., Gneo, Luciana, Berry, Andrea M., Egan, Sharon A., De Bie, Fenna, Yogev, Orli, Eden, Georgina L., Booth, Sarah, Brownhill, Samantha, Vardon, Ashley, McConville, Carmel M., Cheng, Paul N., Norris, Murray D., Etchevers, Heather C., Murray, Jayne, Ziegler, David S., Chesler, Louis, Schmidt, Ronny, Burchill, Susan A., Haber, Michelle, De Santo, Carmela, Mussai, Francis

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου