Kết quả tìm kiếm - Eric Schulze‐Bahr

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    T<sub>peak</sub>–T<sub>end</sub>interval and T<sub>peak</sub>–T<sub>end</sub>/QT ratio in patients with Brugada syndrome

    T<sub>peak</sub>–T<sub>end</sub>interval and T<sub>peak</sub>–T<sub>end</sub>/QT ratio in patients with Brugada syndrome Bằng Sven Zumhagen, Eva M. Zeidler, Birgit Stallmeyer, Marko Ernsting, Lars Eckardt, Eric Schulze‐Bahr

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease

    Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease Bằng Eric Schulze‐Bahr, Axel Neu, Patrick Friederich, U. Benjamin Kaupp, Günter Breithardt, Olaf Pongs, Dirk Isbrandt

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease

    Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease Bằng Eric Schulze‐Bahr, Axel Neu, Patrick Friederich, U. Benjamin Kaupp, Günter Breithardt, Olaf Pongs, Dirk Isbrandt

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Overlapping Cardiac Phenotype Associated with a Familial Mutation in the Voltage Sensor of the KCNQ1 Channel

    Overlapping Cardiac Phenotype Associated with a Familial Mutation in the Voltage Sensor of the KCNQ1 Channel Bằng Ulrike Henrion, Sven Zumhagen, Katja Steinke, Nathalie Strutz‐Seebohm, Birgit Stallmeyer, Florian Läng, Eric Schulze‐Bahr, Guiscard Seebohm

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Human iPS cell model of type 3 long QT syndrome recapitulates drug-based phenotype correction

    Human iPS cell model of type 3 long QT syndrome recapitulates drug-based phenotype correction Bằng Daniela Malan, Miao Zhang, Birgit Stallmeyer, Jovanca Müller, Bernd K. Fleischmann, Eric Schulze‐Bahr, Philipp Sasse, Boris Greber

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Biventricular myocardial strain analysis using cardiac magnetic resonance feature tracking (CMR-FT) in patients with distinct types of right ventricular diseases comparing arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), right ventricular outflow-tract tachycardia (RVOT-VT), and Brugada syndrome (BrS)

    Biventricular myocardial strain analysis using cardiac magnetic resonance feature tracking (CMR-FT) in patients with distinct types of right ventricular diseases comparing arrhythm... Bằng Philipp Heermann, H Fritsch, Matthias Koopmann, Peter B. Sporns, Matthias Paul, Walter Heindel, Eric Schulze‐Bahr, Christoph Schülke

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Genotype-Specific Onset of Arrhythmias in Congenital Long-QT Syndrome

    Genotype-Specific Onset of Arrhythmias in Congenital Long-QT Syndrome Bằng Hanno L. Tan, Abdennasser Bardai, Wataru Shimizu, Arthur J. Moss, Eric Schulze‐Bahr, Takashi Noda, Arthur A.M. Wilde

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Role of programmed ventricular stimulation in patients with Brugada syndrome: a meta-analysis of worldwide published data

    Role of programmed ventricular stimulation in patients with Brugada syndrome: a meta-analysis of worldwide published data Bằng Matthias Paul, Joachim Gerß, Eric Schulze‐Bahr, Thomas Wichter, Christian Vahlhaus, Arthur A.M. Wilde, G Breithardt, Lars Eckardt

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Gain‐of‐function mutation in <scp>TASK</scp>‐4 channels and severe cardiac conduction disorder

    Gain‐of‐function mutation in <scp>TASK</scp>‐4 channels and severe cardiac conduction disorder Bằng Corinna Friedrich, Susanne Rinné, Sven Zumhagen, Aytuğ K. Kiper, Nicole Silbernagel, Michael F. Netter, Birgit Stallmeyer, Eric Schulze‐Bahr, Niels Decher

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Absence of Pathognomonic or Inflammatory Patterns in Cardiac Biopsies From Patients With Brugada Syndrome

    Absence of Pathognomonic or Inflammatory Patterns in Cardiac Biopsies From Patients With Brugada Syndrome Bằng Sven Zumhagen, Tilmann Spieker, Julia Rolinck, Hideo A. Baba, Günter Breithardt, W. Böcker, Lars Eckardt, Matthias Paul, Thomas Wichter, Eric Schulze‐Bahr

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Cardiac Sympathetic Dysfunction in Genotyped Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Risk of Recurrent Ventricular Tachyarrhythmias

    Cardiac Sympathetic Dysfunction in Genotyped Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Risk of Recurrent Ventricular Tachyarrhythmias Bằng Matthias Paul, Thomas Wichter, Peter Kies, Joachim Gerß, Christian Wollmann, Kambiz Rahbar, Lars Eckardt, Günter Breithardt, Otmar Schober, Eric Schulze‐Bahr, Michael Schäfers

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Impaired endocytosis of the ion channel TRPM4 is associated with human progressive familial heart block type I

    Impaired endocytosis of the ion channel TRPM4 is associated with human progressive familial heart block type I Bằng Martin Kruse, Eric Schulze‐Bahr, Valerie A. Corfield, Alf Beckmann, Birgit Stallmeyer, Güven Kurtbay, Iris Ohmert, Ellen Schulze-Bahr, Paul A. Brink, Olaf Pongs

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Cardiac Autonomic Dysfunction in Brugada Syndrome

    Cardiac Autonomic Dysfunction in Brugada Syndrome Bằng Thomas Wichter, Peter Matheja, Lars Eckardt, Peter Kies, Klaus Schäfers, Eric Schulze‐Bahr, Wilhelm Haverkamp, Martin Borggrefe, Otmar Schober, Ole A. Breithardt, Michael Schäfers

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Familial Sinus Node Disease Caused by a Gain of GIRK (G-Protein Activated Inwardly Rectifying K <sup>+</sup> Channel) Channel Function

    Familial Sinus Node Disease Caused by a Gain of GIRK (G-Protein Activated Inwardly Rectifying K <sup>+</sup> Channel) Channel Function Bằng Johanna Kuß, Birgit Stallmeyer, Matthias Goldstein, Susanne Rinné, Christiane Pees, Sven Zumhagen, Guiscard Seebohm, Niels Decher, Lutz Pott, Marie‐Cécile Kienitz, Eric Schulze‐Bahr

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Abnormal Myocardial Presynaptic Norepinephrine Recycling in Patients With Brugada Syndrome

    Abnormal Myocardial Presynaptic Norepinephrine Recycling in Patients With Brugada Syndrome Bằng Peter Kies, Thomas Wichter, Michael Schäfers, Matthias Paul, Klaus Schäfers, Lars Eckardt, Lars Stegger, Eric Schulze‐Bahr, Ornella Rimoldi, Günter Breithardt, Otmar Schober, Paolo G. Camici

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Mutational spectrum in the Ca2+-activated cation channel gene TRPM4 in patients with cardiac conductance disturbances

    Mutational spectrum in the Ca2+-activated cation channel gene TRPM4 in patients with cardiac conductance disturbances Bằng Birgit Stallmeyer, Sven Zumhagen, Isabelle Denjoy, Guillaume Duthoit, Jean‐Louis Hébert, Xavier Ferrer, Svetlana Maugenre, Wilhelm Schmitz, Uwe Kirchhefer, Ellen Schulze-Bahr, Pascale Guicheney, Eric Schulze‐Bahr

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    C-terminal <i>HERG</i> Mutations

    C-terminal <i>HERG</i> Mutations Bằng Myriam Berthet, Isabelle Denjoy, Claire Donger, L. Demay, Hicham Hammoude, Didier Klug, Eric Schulze‐Bahr, Pascale Richard, Harald Funke, Ketty Schwartz, P Coumel, Bernard Hainque, Pascale Guicheney

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    A Mutation in the G-Protein Gene <i>GNB2</i> Causes Familial Sinus Node and Atrioventricular Conduction Dysfunction

    A Mutation in the G-Protein Gene <i>GNB2</i> Causes Familial Sinus Node and Atrioventricular Conduction Dysfunction Bằng Birgit Stallmeyer, Johanna Kuß, S. Kotthoff, Sven Zumhagen, Kirsty Vowinkel, Susanne Rinné, Lina A. Matschke, Corinna Friedrich, Ellen Schulze-Bahr, Stephan Rust, Guiscard Seebohm, Niels Decher, Eric Schulze‐Bahr

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    SARS-CoV-2, COVID-19, and inherited arrhythmia syndromes

    SARS-CoV-2, COVID-19, and inherited arrhythmia syndromes Bằng Cheng‐I Wu, Pieter G. Postema, Elena Arbelo, Elijah R. Behr, Connie R. Bezzina, Carlo Napolitano, Tomas Robyns, Vincent Probst, Eric Schulze‐Bahr, Carol Ann Remme, Arthur A.M. Wilde

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: position statement of the German Cardiac Society (DGK)

    Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: position statement of the German Cardiac Society (DGK) Bằng Ali Yılmaz, Johann Bauersachs, Frank M. Bengel, R. Büchel, Ingrid Kindermann, Karin Klingel, Fabian Knebel, Benjamin Meder, Caroline Morbach, Eike Nagel, Eric Schulze‐Bahr, Fabian aus dem Siepen, Norbert Frey

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: