Որոնման արդյունքները - Ephrat Levy‐Lahad

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Cancer risks among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Cancer risks among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers ‌ Ephrat Levy‐Lahad, Eitan Friedman

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Precision Medicine Meets Public Health: Population Screening for BRCA1 and BRCA2

    Precision Medicine Meets Public Health: Population Screening for BRCA1 and BRCA2 ‌ Ephrat Levy‐Lahad, Amnon Lahad, Mary‐Claire King

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Editorial
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Dr. Segel and colleagues reply

    Dr. Segel and colleagues reply ‌ Reeval Segel, Mary‐Claire King, Ephrat Levy‐Lahad

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Population Screening for Inherited Predisposition to Breast and Ovarian Cancer

    Population Screening for Inherited Predisposition to Breast and Ovarian Cancer ‌ Ranjit Manchanda, Sari Lieberman, Faiza Gaba, Amnon Lahad, Ephrat Levy‐Lahad

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Gilbert syndrome and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: A dose-dependent genetic interaction crucial to neonatal hyperbilirubinemia

    Gilbert syndrome and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: A dose-dependent genetic interaction crucial to neonatal hyperbilirubinemia ‌ Michael Kaplan, Paul Renbaum, Ephrat Levy‐Lahad, Cathy Hammerman, Amnon Lahad, Ernest Beutler

    Հրապարակվել է 1997
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    BRCA Mutation Carriers Do Not Have Compromised Ovarian Reserve

    BRCA Mutation Carriers Do Not Have Compromised Ovarian Reserve ‌ Rachel Michaelson‐Cohen, Pnina Mor, Naama Srebnik, Uziel Beller, Ephrat Levy‐Lahad, Talia Eldar‐Geva

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    VRK1 regulates Cajal body dynamics and protects coilin from proteasomal degradation in cell cycle

    VRK1 regulates Cajal body dynamics and protects coilin from proteasomal degradation in cell cycle ‌ Lara Cantarero, Marta Sanz-García, Hadar Vinograd-Byk, Paul Renbaum, Ephrat Levy‐Lahad, Pedro A. Lazo

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Familial communication and cascade testing among relatives of BRCA population screening participants

    Familial communication and cascade testing among relatives of BRCA population screening participants ‌ Sari Lieberman, Amnon Lahad, Ariela Tomer, Sivan Koka, Malka BenUziyahu, Aviad E. Raz, Ephrat Levy‐Lahad

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Spinal Muscular Atrophy with Pontocerebellar Hypoplasia Is Caused by a Mutation in the VRK1 Gene

    Spinal Muscular Atrophy with Pontocerebellar Hypoplasia Is Caused by a Mutation in the VRK1 Gene ‌ Paul Renbaum, Efrat Kellerman, Ranit Jaron, Dan Geiger, Reeval Segel, Ming Lee, Mary‐Claire King, Ephrat Levy‐Lahad

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Neonatal outcome after preimplantation genetic diagnosis

    Neonatal outcome after preimplantation genetic diagnosis ‌ Talia Eldar‐Geva, Naama Srebnik, Gheona Altarescu, Irit Varshaver, Baruch Brooks, Ephrat Levy‐Lahad, Ruben Bromiker, Michael S. Schimmel

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Mutations in LARS2, Encoding Mitochondrial Leucyl-tRNA Synthetase, Lead to Premature Ovarian Failure and Hearing Loss in Perrault Syndrome

    Mutations in LARS2, Encoding Mitochondrial Leucyl-tRNA Synthetase, Lead to Premature Ovarian Failure and Hearing Loss in Perrault Syndrome ‌ Sarah B. Pierce, Ksenija Geršak, Rachel Michaelson‐Cohen, Tom Walsh, Ming K. Lee, Daniel Malach, Rachel E. Klevit, Mary‐Claire King, Ephrat Levy‐Lahad

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Genome-wide survey reveals predisposing diabetes type 2-related DNA methylation variations in human peripheral blood

    Genome-wide survey reveals predisposing diabetes type 2-related DNA methylation variations in human peripheral blood ‌ Gidon Toperoff, Dvir Aran, Jeremy D. Kark, Michael Rosenberg, Tatyana Dubnikov, Batel Nissan, Julio Wainstein, Yechiel Friedlander, Ephrat Levy‐Lahad, Benjamin Gläser, Asaf Hellman

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    A single nucleotide polymorphism in the <i>RAD51</i> gene modifies cancer risk in <i>BRCA2</i> but not <i>BRCA1</i> carriers

    A single nucleotide polymorphism in the <i>RAD51</i> gene modifies cancer risk in <i>BRCA2</i> but not <i>BRCA1</i> carriers ‌ Ephrat Levy‐Lahad, Amnon Lahad, Shlomit Eisenberg, Efrat Dagan, Tamar Paperna, L Kasinetz, Raphael Catane, Bella Kaufman, Uziel Beller, Paul Renbaum, Ruth Gershoni‐Baruch

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    FMR1 Epigenetic Silencing Commonly Occurs in Undifferentiated Fragile X-Affected Embryonic Stem Cells

    FMR1 Epigenetic Silencing Commonly Occurs in Undifferentiated Fragile X-Affected Embryonic Stem Cells ‌ Michal Avitzour, Hagar Mor‐Shaked, Shira Yanovsky‐Dagan, Shira Aharoni, Gheona Altarescu, Paul Renbaum, Talia Eldar‐Geva, Oshrat Schonberger, Ephrat Levy‐Lahad, Silvina Epsztejn‐Litman, Rachel Eiges

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Mutations in the DBP-Deficiency Protein HSD17B4 Cause Ovarian Dysgenesis, Hearing Loss, and Ataxia of Perrault Syndrome

    Mutations in the DBP-Deficiency Protein HSD17B4 Cause Ovarian Dysgenesis, Hearing Loss, and Ataxia of Perrault Syndrome ‌ Sarah B. Pierce, Tom Walsh, Karen M. Chisholm, Ming K. Lee, Anne Thornton, Agata Fiumara, John M. Opitz, Ephrat Levy‐Lahad, Rachel E. Klevit, Mary‐Claire King

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Cost-effectiveness of population based BRCA testing with varying Ashkenazi Jewish ancestry

    Cost-effectiveness of population based BRCA testing with varying Ashkenazi Jewish ancestry ‌ Ranjit Manchanda, Shreeya Patel, Antonis C. Antoniou, Ephrat Levy‐Lahad, Clare Turnbull, D. Gareth Evans, John L. Hopper, Robert J. MacInnis, Usha Menon, Ian Jacobs, Rosa Legood

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    The landscape of autosomal-recessive pathogenic variants in European populations reveals phenotype-specific effects

    The landscape of autosomal-recessive pathogenic variants in European populations reveals phenotype-specific effects ‌ Hila Fridman, Helger G. Yntema, Reedik Mägi, Reidar Andreson, Andres Metspalu, Massimo Mezzavilla, Chris Tyler‐Smith, Yali Xue, Shai Carmi, Ephrat Levy‐Lahad, Christian Gilissen, Han G. Brunner

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Uncovering the Role of Hypermethylation by CTG Expansion in Myotonic Dystrophy Type 1 Using Mutant Human Embryonic Stem Cells

    Uncovering the Role of Hypermethylation by CTG Expansion in Myotonic Dystrophy Type 1 Using Mutant Human Embryonic Stem Cells ‌ Shira Yanovsky‐Dagan, Michal Avitzour, Gheona Altarescu, Paul Renbaum, Talia Eldar‐Geva, Oshrat Schonberger, Stella Mitrani‐Rosenbaum, Ephrat Levy‐Lahad, Ramon Y. Birnbaum, Lior Gepstein, Silvina Epsztejn‐Litman, Rachel Eiges

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    XX Ovarian Dysgenesis Is Caused by a PSMC3IP/HOP2 Mutation that Abolishes Coactivation of Estrogen-Driven Transcription

    XX Ovarian Dysgenesis Is Caused by a PSMC3IP/HOP2 Mutation that Abolishes Coactivation of Estrogen-Driven Transcription ‌ David Zangen, Yotam Kaufman, Sharon Zeligson, Shira Perlberg, Hila Fridman, Moien Kanaan, Maha Abdulhadi‐Atwan, Abdulsalam Abu‐Libdeh, Ayal B. Gussow, Irit Kisslov, Liran Carmel, Paul Renbaum, Ephrat Levy‐Lahad

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Functional and genomic approaches reveal an ancient CHEK2 allele associated with breast cancer in the Ashkenazi Jewish population

    Functional and genomic approaches reveal an ancient CHEK2 allele associated with breast cancer in the Ashkenazi Jewish population ‌ Avraham Shaag, Tom Walsh, Paul Renbaum, Tomas Kirchhoff, Khédoudja Nafa, Stacey Shiovitz, Jessica B. Mandell, Piri Welcsh, Ming K. Lee, Nathan A. Ellis, Kenneth Offit, Ephrat Levy‐Lahad, Mary‐Claire King

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: