Αποτελέσματα αναζήτησης - Enkhsaikhan Purevjav

  • Εμφανίζονται 1 - 14 Αποτελέσματα από 14
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Restrictive cardiomyopathy: from genetics and clinical overview to animal modeling

    Restrictive cardiomyopathy: from genetics and clinical overview to animal modeling από Michelle Chintanaphol, Buyan‐Ochir Orgil, Neely R. Alberson, Jeffrey A. Towbin, Enkhsaikhan Purevjav

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    GSK3- and PRMT-1–dependent modifications of desmoplakin control desmoplakin–cytoskeleton dynamics

    GSK3- and PRMT-1–dependent modifications of desmoplakin control desmoplakin–cytoskeleton dynamics από Lauren V. Albrecht, Lichao Zhang, Jeffrey Shabanowitz, Enkhsaikhan Purevjav, Jeffrey A. Towbin, Donald F. Hunt, Kathleen J. Green

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Accelerated cardiac remodeling in desmoplakin transgenic mice in response to endurance exercise is associated with perturbed Wnt/β-catenin signaling

    Accelerated cardiac remodeling in desmoplakin transgenic mice in response to endurance exercise is associated with perturbed Wnt/β-catenin signaling από Ruben Martherus, Rahul Jain, Ken Takagi, Uzmee Mendsaikhan, Subat Turdi, Hanna Osińska, Jeanne James, Kristen Kramer, Enkhsaikhan Purevjav, Jeffrey A. Towbin

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Pediatric and adult dilated cardiomyopathy represent distinct pathological entities

    Pediatric and adult dilated cardiomyopathy represent distinct pathological entities από Meghna D. Patel, Mohan Jayaram, C. Schneider, Geetika Bajpai, Enkhsaikhan Purevjav, Charles E. Canter, Jeffrey A. Towbin, Andrea Bredemeyer, Kory J. Lavine

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Unraveling the genetic blueprint of doxorubicin-induced cardiotoxicity through systems genetics approaches

    Unraveling the genetic blueprint of doxorubicin-induced cardiotoxicity through systems genetics approaches από Buyan‐Ochir Orgil, Akhilesh Kumar Bajpai, Neely R. Alberson, Morgan Lander, Batsaikhan Enkhzul, Hugo R. Martinez, Jeffrey A. Towbin, Lu Lu, Enkhsaikhan Purevjav

    Έκδοση 2025
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Cardiac Metabolic Pathways Affected in the Mouse Model of Barth Syndrome

    Cardiac Metabolic Pathways Affected in the Mouse Model of Barth Syndrome από Yan Huang, Corey Powers, Satish K. Madala, Kenneth D. Greis, Wendy D. Haffey, Jeffrey A. Towbin, Enkhsaikhan Purevjav, Sabzali Javadov, Arnold W. Strauss, Zaza Khuchua

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Myopathic Cardiac Genotypes Increase Risk for Myocarditis

    Myopathic Cardiac Genotypes Increase Risk for Myocarditis από Amy Kontorovich, Nihir Patel, Arden Moscati, Felix Richter, Inga Peter, Enkhsaikhan Purevjav, Simina Selejan, Ingrid Kindermann, Jeffrey A. Towbin, Michael Böhm, Karin Klingel, Bruce D. Gelb

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Genomics of pediatric cardiomyopathy

    Genomics of pediatric cardiomyopathy από Teresa M. Lee, Stephanie M. Ware, Alicia M. Kamsheh, Surbhi Bhatnagar, Mohammed Absi, Erin Miller, Enkhsaikhan Purevjav, Kaitlin A. Ryan, Jeffrey A. Towbin, Steven E. Lipshultz

    Έκδοση 2025
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Disturbance in Z-Disk Mechanosensitive Proteins Induced by a Persistent Mutant Myopalladin Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy

    Disturbance in Z-Disk Mechanosensitive Proteins Induced by a Persistent Mutant Myopalladin Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy από Anne-Cécile Huby, Uzmee Mendsaikhan, Ken Takagi, Ruben Martherus, Janaka Wansapura, Nan Gong, Hanna Osińska, Jeanne James, Kristen Kramer, Kazuyoshi Saito, Jeffrey Robbins, Zaza Khuchua, Jeffrey A. Towbin, Enkhsaikhan Purevjav

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    α-1-Syntrophin Mutation and the Long-QT Syndrome

    α-1-Syntrophin Mutation and the Long-QT Syndrome από Geru Wu, Tomohiko Ai, Jeffrey J. Kim, Bhagyalaxmi Mohapatra, Yutao Xi, Zhaohui Li, Shahrzad Abbasi, Enkhsaikhan Purevjav, Kaveh Samani, Michael J. Ackerman, Ming Qi, Arthur J. Moss, Wataru Shimizu, Jeffrey A. Towbin, Jie Cheng, Matteo Vatta

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Nebulette Mutations Are Associated With Dilated Cardiomyopathy and Endocardial Fibroelastosis

    Nebulette Mutations Are Associated With Dilated Cardiomyopathy and Endocardial Fibroelastosis από Enkhsaikhan Purevjav, Jaquelin Varela, Micaela Morgado, Debra L. Kearney, Hua Li, Michael D. Taylor, Takuro Arimura, Carole L. Moncman, William J. McKenna, Ross T. Murphy, Siegfried Labeit, Matteo Vatta, Neil E. Bowles, Akinori Kimura, Aladin M. Boriek, Jeffrey A. Towbin

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Sickle cell anemia mice develop a unique cardiomyopathy with restrictive physiology

    Sickle cell anemia mice develop a unique cardiomyopathy with restrictive physiology από Nihal Bakeer, Jeanne James, Swarnava Roy, Janaka Wansapura, Shiva Kumar Shanmukhappa, John N. Lorenz, Hanna Osińska, Kristin Backer, Anne-Cécile Huby, Archana Shrestha, Omar Niss, Robert J. Fleck, Charles T. Quinn, Michael D. Taylor, Enkhsaikhan Purevjav, Bruce J. Aronow, Jeffrey A. Towbin, Punam Malik

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Biallelic Mutations in MYPN , Encoding Myopalladin, Are Associated with Childhood-Onset, Slowly Progressive Nemaline Myopathy

    Biallelic Mutations in MYPN , Encoding Myopalladin, Are Associated with Childhood-Onset, Slowly Progressive Nemaline Myopathy από Satoko Miyatake, Satomi Mitsuhashi, Yukiko Hayashi, Enkhsaikhan Purevjav, Atsuko Nishikawa, Eriko Koshimizu, Mikiya Suzuki, K Yatabe, Yuzo Tanaka, Katsuhisa Ogata, Satoshi Kuru, Masaaki Shiina, Yoshinori Tsurusaki, Mitsuko Nakashima, Takeshi Mizuguchi, Noriko Miyake, Hirotomo Saitsu, Kazuhiro Ogata, Mitsuru Kawai, Jeffrey A. Towbin, Ikuya Nonaka, Ichizo Nishino, Naomichi Matsumoto

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Molecular basis for clinical heterogeneity in inherited cardiomyopathies due to myopalladin mutations

    Molecular basis for clinical heterogeneity in inherited cardiomyopathies due to myopalladin mutations από Enkhsaikhan Purevjav, Takuro Arimura, Sibylle Augustin, Anne-Cécile Huby, Ken Takagi, Shinichi Nunoda, Debra L. Kearney, Michael D. Taylor, Fumio Terasaki, J. Martijn Bos, Steve R. Ommen, Hiroki Shibata, Megumi Takahashi, Manatsu Itoh-Satoh, William J. McKenna, Ross T. Murphy, Siegfried Labeit, Yoichi Yamanaka, Noboru Machida, Jeong-Euy Park, Peta Alexander, Robert G. Weintraub, Yasushi Kitaura, Michael J. Ackerman, Akinori Kimura, Jeffrey A. Towbin

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: