نتائج البحث - Ellis, Colin

Authors’ Reply to Drs Bourque and Breiner, Re: Cerebrospinal Fluid in Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome حسب Ellis, Colin A., Balu, Ramani

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Early-onset genetic epilepsies reaching adult clinics حسب Lewis-Smith, David, Ellis, Colin A, Helbig, Ingo, Thomas, Rhys H

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The “Maternal Effect” on Epilepsy Risk: Analysis of Familial Epilepsies and Reassessment of Prior Evidence حسب Ellis, Colin A., Berkovic, Samuel F., Epstein, Michael P., Ottman, Ruth

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Generalized, Focal, and Combined Epilepsies in Families: New Evidence for Distinct Genetic Factors حسب Ellis, Colin A., Ottman, Ruth, Epstein, Michael P., Berkovic, Samuel F.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Timing Is Everything: Where Status Epilepticus Treatment Fails حسب Hill, Chloe E., Parikh, Alomi O., Ellis, Colin, Myers, Jennifer S., Litt, Brian

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Epilepsy risk in offspring of affected parents; a cohort study of the “maternal effect” in epilepsy حسب Dreier, Julie W., Ellis, Colin A., Berkovic, Samuel F., Cotsapas, Chris, Ottman, Ruth, Christensen, Jakob

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Unilateral thalamic lesion mimicking genetic generalized epilepsy حسب Kulick-Soper, Catherine V., Stein, Joel M., Chen, Isaac H., Ellis, Colin A., Davis, Kathryn A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Seizure Detection in Continuous Inpatient EEG: A Comparison of Human vs Automated Review حسب Ganguly, Taneeta Mindy, Ellis, Colin A., Tu, Danni, Shinohara, Russell T., Davis, Kathryn A., Litt, Brian, Pathmanathan, Jay

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Epilepsy in Families: Age at onset is a familial trait, independent of syndrome حسب Ellis, Colin A., Churilov, Leonid, Epstein, Michael P., Xie, Sharon X., Bellows, Susannah T., Ottman, Ruth, Berkovic, Samuel F.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Cerebrospinal Fluid in Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome: Implications of Elevated Protein and Pleocytosis حسب Ellis, Colin A., McClelland, Andrew C., Mohan, Suyash, Kuo, Emory, Kasner, Scott E., Zhang, Cen, Khankhanian, Pouya, Balu, Ramani

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Randomized Controlled Trial of Melatonin for Sleep Disturbance in Dravet Syndrome: The DREAMS Study حسب Myers, Kenneth A., Davey, Margot J., Ching, Michael, Ellis, Colin, Grinton, Bronwyn E., Roten, Annie, Lightfoot, Paul A., Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A longitudinal footprint of genetic epilepsies using automated electronic medical record interpretation حسب Ganesan, Shiva, Galer, Peter D., Helbig, Katherine L., McKeown, Sarah E., O’Brien, Margaret, Gonzalez, Alexander K., Felmeister, Alex S., Khankhanian, Pouya, Ellis, Colin A., Helbig, Ingo

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Correction: A longitudinal footprint of genetic epilepsies using automated electronic medical record interpretation حسب Ganesan, Shiva, Galer, Peter D., Helbig, Katherine L., McKeown, Sarah E., O’Brien, Margaret, Gonzalez, Alexander K., Felmeister, Alex S., Khankhanian, Pouya, Ellis, Colin A., Helbig, Ingo

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Modeling seizures in the Human Phenotype Ontology according to contemporary ILAE concepts makes big phenotypic data tractable حسب Lewis-Smith, David, Galer, Peter D., Balagura, Ganna, Kearney, Hugh, Ganesan, Shiva, Cosico, Mahgenn, O’Brien, Margaret, Vaidiswaran, Priya, Krause, Roland, Ellis, Colin A., Thomas, Rhys H., Robinson, Peter N., Helbig, Ingo

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Phenotypic homogeneity in childhood epilepsies evolves in gene-specific patterns across 3251 patient-years of clinical data حسب Lewis-Smith, David, Ganesan, Shiva, Galer, Peter D., Helbig, Katherine L., McKeown, Sarah E., O’Brien, Margaret, Khankhanian, Pouya, Kaufman, Michael C., Gonzalez, Alexander K., Felmeister, Alex S., Krause, Roland, Ellis, Colin A., Helbig, Ingo

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Using Generalized Polyspike Train to Predict Drug-Resistant Idiopathic Generalized Epilepsy حسب Conrad, Erin C., Chugh, Nanak, Ganguly, Taneeta M., Gugger, James J., Tizazu, Etsegenet F., Shinohara, Russell T., Raghupathi, Ramya, Becker, Danielle A., Gelfand, Michael A., Omole, Armina T., Decker, Barbara M., Pathmanathan, Jay S., Davis, Kathryn A., Ellis, Colin A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Computational analysis of 10,860 phenotypic annotations in individuals with SCN2A-related disorders حسب Crawford, Katherine, Xian, Julie, Helbig, Katherine L., Galer, Peter D., Parthasarathy, Shridhar, Lewis-Smith, David, Kaufman, Michael C., Fitch, Eryn, Ganesan, Shiva, O’Brien, Margaret, Codoni, Veronica, Ellis, Colin A., Conway, Laura J., Taylor, Deanne, Krause, Roland, Helbig, Ingo

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Semantic Similarity Analysis Reveals Robust Gene-Disease Relationships in Developmental and Epileptic Encephalopathies حسب Galer, Peter D., Ganesan, Shiva, Lewis-Smith, David, McKeown, Sarah E., Pendziwiat, Manuela, Helbig, Katherine L., Ellis, Colin A., Rademacher, Annika, Smith, Lacey, Poduri, Annapurna, Seiffert, Simone, von Spiczak, Sarah, Muhle, Hiltrud, van Baalen, Andreas, Thomas, Rhys H., Krause, Roland, Weber, Yvonne, Helbig, Ingo

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Common risk variants for epilepsy are enriched in families previously targeted for rare monogenic variant discovery حسب Oliver, Karen L., Ellis, Colin A., Scheffer, Ingrid E., Ganesan, Shiva, Leu, Costin, Sadleir, Lynette G., Heinzen, Erin L., Mefford, Heather C., Bass, Andrew J., Curtis, Sarah W., Harris, Rebekah V., Whiteman, David C., Helbig, Ingo, Ottman, Ruth, Epstein, Michael P., Bahlo, Melanie, Berkovic, Samuel F.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The role of common genetic variation in presumed monogenic epilepsies حسب Campbell, Ciarán, Leu, Costin, Feng, Yen-Chen Anne, Wolking, Stefan, Moreau, Claudia, Ellis, Colin, Ganesan, Shiva, Martins, Helena, Oliver, Karen, Boothman, Isabelle, Benson, Katherine, Molloy, Anne, Brody, Lawrence, Michaud, Jacques L., Hamdan, Fadi F., Minassian, Berge A., Lerche, Holger, Scheffer, Ingrid E., Sisodiya, Sanjay, Girard, Simon, Cosette, Patrick, Delanty, Norman, Lal, Dennis, Cavalleri, Gianpiero L.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل