Résultats de la recherche - Elizabeth Goldmuntz

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    NKX2.5 Mutations in Patients With Tetralogy of Fallot

    NKX2.5 Mutations in Patients With Tetralogy of Fallot par Elizabeth Goldmuntz, Elizabeth A. Geiger, D. Woodrow Benson

    Publié 2001
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  2. 2
    Variants of Folate Metabolism Genes and the Risk of Conotruncal Cardiac Defects

    Variants of Folate Metabolism Genes and the Risk of Conotruncal Cardiac Defects par Elizabeth Goldmuntz, Stacy Woyciechowski, Daniel Renstrom, Philip J. Lupo, Laura E. Mitchell

    Publié 2008
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  3. 3
    GATA4 sequence variants in patients with congenital heart disease

    GATA4 sequence variants in patients with congenital heart disease par Aoy Tomita‐Mitchell, Cheryl L. Maslen, Cynthia D. Morris, Vidu Garg, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2007
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  4. 4
    22q11.2 Deletion syndrome is associated with perioperative outcome in tetralogy of Fallot

    22q11.2 Deletion syndrome is associated with perioperative outcome in tetralogy of Fallot par Laura Mercer‐Rosa, Nelangi M. Pinto, Wei Yang, Ronn E. Tanel, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2013
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  5. 5
    Aortic root dilation in patients with 22q11.2 deletion syndrome

    Aortic root dilation in patients with 22q11.2 deletion syndrome par Anitha S. John, Donna M. McDonald‐McGinn, Elaine H. Zackai, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2009
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  6. 6
    Quantifying Pulmonary Regurgitation and Right Ventricular Function in Surgically Repaired Tetralogy of Fallot

    Quantifying Pulmonary Regurgitation and Right Ventricular Function in Surgically Repaired Tetralogy of Fallot par Laura Mercer‐Rosa, Wei Yang, Shelby Kutty, Jack Rychik, Mark A. Fogel, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2012
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  7. 7
    Genome-Wide Association Studies and Meta-Analyses for Congenital Heart Defects

    Genome-Wide Association Studies and Meta-Analyses for Congenital Heart Defects par A. J. Agopian, Elizabeth Goldmuntz, Hákon Hákonarson, Anshuman Sewda, Deanne Taylor, Laura E. Mitchell

    Publié 2017
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  8. 8
    CFC1 Mutations in Patients with Transposition of the Great Arteries and Double-Outlet Right Ventricle

    CFC1 Mutations in Patients with Transposition of the Great Arteries and Double-Outlet Right Ventricle par Elizabeth Goldmuntz, Richard N. Bamford, Jayaprakash D. Karkera, June dela Cruz, Erich Roessler, Maximilian Muenke

    Publié 2002
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  9. 9
    Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion in the Assessment of Right Ventricular Function in Children and Adolescents after Repair of Tetralogy of Fallot

    Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion in the Assessment of Right Ventricular Function in Children and Adolescents after Repair of Tetralogy of Fallot par Laura Mercer‐Rosa, Aimee S. Parnell, Paul R. Forfia, Wei Yang, Elizabeth Goldmuntz, Steven M. Kawut

    Publié 2013
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  10. 10
    NKX2.5mutations in patients with congenital heart disease

    NKX2.5mutations in patients with congenital heart disease par Doff B. McElhinney, Elizabeth A. Geiger, Joshua J. Blinder, D. Woodrow Benson, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2003
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  11. 11
    Features of Alagille Syndrome in 92 Patients: Frequency and Relation to Prognosis

    Features of Alagille Syndrome in 92 Patients: Frequency and Relation to Prognosis par Karan M. Emerick, Elizabeth B. Rand, Elizabeth Goldmuntz, Ian D. Krantz, Nancy B. Spinner, David A. Piccoli

    Publié 1999
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  12. 12
    Microdeletions and Microduplications in Patients with Congenital Heart Disease and Multiple Congenital Anomalies

    Microdeletions and Microduplications in Patients with Congenital Heart Disease and Multiple Congenital Anomalies par Elizabeth Goldmuntz, Prasuna Paluru, Joseph Glessner, Hákon Hákonarson, Jaclyn A. Biegel, Peter S. White, Xiaowu Gai, Tamim H. Shaikh

    Publié 2011
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  13. 13
    22q11.2 Deletions in Patients with Conotruncal Defects: Data from 1,610 Consecutive Cases

    22q11.2 Deletions in Patients with Conotruncal Defects: Data from 1,610 Consecutive Cases par Shabnam Peyvandi, Philip J. Lupo, Jennifer Garbarini, Stacy Woyciechowski, Sharon Edman, Beverly S. Emanuel, Laura E. Mitchell, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2013
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  14. 14
    Late effects in survivors of tandem peripheral blood stem cell transplant for high‐risk neuroblastoma

    Late effects in survivors of tandem peripheral blood stem cell transplant for high‐risk neuroblastoma par Wendy L. Hobbie, Thomas Moshang, Claire Carlson, Elizabeth Goldmuntz, Nancy Sacks, Samuel Goldfarb, Stephan A. Grupp, Jill P. Ginsberg

    Publié 2008
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  15. 15
    2-Year Outcomes After Complete or Staged Procedure for Tetralogy of Fallot in Neonates

    2-Year Outcomes After Complete or Staged Procedure for Tetralogy of Fallot in Neonates par Jill J. Savla, Jennifer Faerber, Yuan‐Shung Huang, Theoklis E. Zaoutis, Elizabeth Goldmuntz, Steven M. Kawut, Laura Mercer‐Rosa

    Publié 2019
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  16. 16
    Missense Mutations in CRELD1 Are Associated with Cardiac Atrioventricular Septal Defects

    Missense Mutations in CRELD1 Are Associated with Cardiac Atrioventricular Septal Defects par Susan W. Robinson, Cynthia D. Morris, Elizabeth Goldmuntz, Mark D. Reller, Melanie A. Jones, Robert D. Steiner, Cheryl L. Maslen

    Publié 2003
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  17. 17
    Analysis of Cardiovascular Phenotype and Genotype-Phenotype Correlation in Individuals With a <i>JAG1</i> Mutation and/or Alagille Syndrome

    Analysis of Cardiovascular Phenotype and Genotype-Phenotype Correlation in Individuals With a <i>JAG1</i> Mutation and/or Alagille Syndrome par Doff B. McElhinney, Ian D. Krantz, Lynn Bason, David A. Piccoli, Karan M. Emerick, Nancy B. Spinner, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2002
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  18. 18
    Jagged1 mutations in patients ascertained with isolated congenital heart defects

    Jagged1 mutations in patients ascertained with isolated congenital heart defects par Ian D. Krantz, Rosemarie Smith, Ray P. Colliton, Hilary Tinkel, Elaine H. Zackai, David A. Piccoli, Elizabeth Goldmuntz, Nancy B. Spinner

    Publié 1999
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  19. 19
    22q11.2 Deletion syndrome is associated with increased perioperative events and more complicated postoperative course in infants undergoing infant operative correction of truncus arteriosus communis or interrupted aortic arch

    22q11.2 Deletion syndrome is associated with increased perioperative events and more complicated postoperative course in infants undergoing infant operative correction of truncus a... par Michael L. O’Byrne, Wei Yang, Laura Mercer‐Rosa, Aimee S. Parnell, Matthew E. Oster, Yosef Levenbrown, Ronn E. Tanel, Elizabeth Goldmuntz

    Publié 2014
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  20. 20
    Microdeletions of chromosomal region 22q11 in patients with congenital conotruncal cardiac defects.

    Microdeletions of chromosomal region 22q11 in patients with congenital conotruncal cardiac defects. par Elizabeth Goldmuntz, Deborah A. Driscoll, Marcia L. Budarf, Elaine H. Zackai, Donna M. McDonald‐McGinn, Jaclyn A. Biegel, Beverly S. Emanuel

    Publié 1993
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