Kết quả tìm kiếm - Elisabeth Tournier‐Lasserve

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Summary of the proceedings of the First International Workshop on CADASIL. Paris, May 19-21, 1993.

    Summary of the proceedings of the First International Workshop on CADASIL. Paris, May 19-21, 1993. Bằng M G Bousser, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The Control of Vascular Integrity by Endothelial Cell Junctions: Molecular Basis and Pathological Implications

    The Control of Vascular Integrity by Endothelial Cell Junctions: Molecular Basis and Pathological Implications Bằng Elisabetta Dejana, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Brant M. Weinstein

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Moyamoya disease and syndromes: from genetics to clinical management

    Moyamoya disease and syndromes: from genetics to clinical management Bằng Manoëlle Kossorotoff, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Dominique Hervé, Stéphanie Guey

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Recent insights into cerebral cavernous malformations: the molecular genetics of CCM

    Recent insights into cerebral cavernous malformations: the molecular genetics of CCM Bằng Florence Riant, Françoise Bergametti, Xavier Ayrignac, Gwénola Boulday, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Pathogenic Mutations Associated with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy Differently Affect Jagged1 Binding and Notch3 Activity via the RBP/JK Signaling Pathway

    Pathogenic Mutations Associated with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy Differently Affect Jagged1 Binding and Notch3 Activi... Bằng Anne Joutel, Marie Monet, Valérie Domenga, Florence Riant, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Impaired Cerebral Vasoreactivity in a Transgenic Mouse Model of Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy Arteriopathy

    Impaired Cerebral Vasoreactivity in a Transgenic Mouse Model of Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy Arteriopathy Bằng Pierre Lacombe, Charleen Oligo, Valérie Domenga, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Anne Joutel

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Autosomal dominant syndrome with strokelike episodes and leukoencephalopathy.

    Autosomal dominant syndrome with strokelike episodes and leukoencephalopathy. Bằng Elisabeth Tournier‐Lasserve, M T Iba-Zizen, Nicolás Romero, M G Bousser

    Được phát hành 1991
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Autosomal dominant leukoencephalopathy and subcortical ischemic stroke. A clinicopathological study.

    Autosomal dominant leukoencephalopathy and subcortical ischemic stroke. A clinicopathological study. Bằng Magalie Baudrimont, Frédéric Dubas, Anne Joutel, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Marie‐Germaine Bousser

    Được phát hành 1993
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    The Hox-1.3 homeo box protein is a sequence-specific DNA-binding phosphoprotein.

    The Hox-1.3 homeo box protein is a sequence-specific DNA-binding phosphoprotein. Bằng Ward F. Odenwald, James Garbern, Heinz Arnheiter, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Robert A. Lazzarini

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Presence of ultrastructural arterial lesions in muscle and skin vessels of patients with CADASIL.

    Presence of ultrastructural arterial lesions in muscle and skin vessels of patients with CADASIL. Bằng M M Ruchoux, Hugues Chabriat, M G Bousser, M. Baudrimont, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    <i>COL4A1</i> Mutation in a Patient With Sporadic, Recurrent Intracerebral Hemorrhage

    <i>COL4A1</i> Mutation in a Patient With Sporadic, Recurrent Intracerebral Hemorrhage Bằng Katayoun Vahedi, Nathalie Kubis, Monique Boukobza, Minh Arnoult, Pascale Massin, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Marie‐Germaine Bousser

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Transgenic Mice Expressing Mutant Notch3 Develop Vascular Alterations Characteristic of Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy

    Transgenic Mice Expressing Mutant Notch3 Develop Vascular Alterations Characteristic of Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy Bằng M M Ruchoux, Valérie Domenga, Peggy Brulin, Jacqueline Maciazek, Sylvie Limol, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Anne Joutel

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Spectrum and expression analysis of KRIT1 mutations in 121 consecutive and unrelated patients with Cerebral Cavernous Malformations

    Spectrum and expression analysis of KRIT1 mutations in 121 consecutive and unrelated patients with Cerebral Cavernous Malformations Bằng Florence Riant, Christian Denier, Pierre Labauge, Michaelle Cécillon, Jacqueline Maciazek, Anne Joutel, Sophie Laberge, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Cerebral Cavernous Malformation-1 Protein Controls DLL4-Notch3 Signaling Between the Endothelium and Pericytes

    Cerebral Cavernous Malformation-1 Protein Controls DLL4-Notch3 Signaling Between the Endothelium and Pericytes Bằng Gerald Bastian Schulz, Elfriede Wieland, Joycelyn Wüstehube‐Lausch, Gwénola Boulday, Iris Moll, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Andreas Fischer

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Impaired Vascular Mechanotransduction in a Transgenic Mouse Model of CADASIL Arteriopathy

    Impaired Vascular Mechanotransduction in a Transgenic Mouse Model of CADASIL Arteriopathy Bằng Caroline Dubroca, Pierre Lacombe, Valérie Domenga, Jacqueline Maciazek, Bernard Lévy, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Anne Joutel, Daniel Henrion

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The Genetic Basis of Moyamoya Disease

    The Genetic Basis of Moyamoya Disease Bằng Robert Mertens, Mariona Graupera, Holger Gerhardt, Anna Bersano, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Martin A. Mensah, Stefan Mundlos, Peter Vajkoczy

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Familial Lupus Erythematosus

    Familial Lupus Erythematosus Bằng Marc Michel, Catherine Johanet, Olivier Meyer, C. Francès, Frederick Wittke, Catherine Michel, S. Arfi, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Jean-Charles Piette

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Tissue-specific conditional<i>CCM2</i>knockout mice establish the essential role of endothelial CCM2 in angiogenesis: implications for human cerebral cavernous malformations

    Tissue-specific conditional<i>CCM2</i>knockout mice establish the essential role of endothelial CCM2 in angiogenesis: implications for human cerebral cavernous malformations Bằng Gwénola Boulday, Anne Blécon, Nathalie Petit, Fabrice Chareyre, Luis A. García, Michiko Niwa‐Kawakita, Marco Giovannini, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Cognitive impairment in children with <i><scp>CACNA</scp>1A</i> mutations

    Cognitive impairment in children with <i><scp>CACNA</scp>1A</i> mutations Bằng Véronique Humbertclaude, Florence Riant, Benjamin Krams, Zimmermann Valérie, Nicolas Nagot, D. Annequin, Bernard Échenne, Elisabeth Tournier‐Lasserve, Agathe Roubertie

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    The ectodomain of the Notch3 receptor accumulates within the cerebrovasculature of CADASIL patients

    The ectodomain of the Notch3 receptor accumulates within the cerebrovasculature of CADASIL patients Bằng Anne Joutel, F. Andreux, Swann Gaulis, Valérie Domenga, Michaelle Cécillon, Nicole Battail, Nadia Piga, Françoise Chapon, Catherine Godfrain, Elisabeth Tournier‐Lasserve

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: