Αποτελέσματα αναζήτησης - Eli Sprecher

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Familial Tumoral Calcinosis: From Characterization of a Rare Phenotype to the Pathogenesis of Ectopic Calcification

    Familial Tumoral Calcinosis: From Characterization of a Rare Phenotype to the Pathogenesis of Ectopic Calcification από Eli Sprecher

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    The Genetics of Pemphigus Vulgaris

    The Genetics of Pemphigus Vulgaris από Dan Vodo, Ofer Sarig, Eli Sprecher

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Loss of SNAP29 Impairs Endocytic Recycling and Cell Motility

    Loss of SNAP29 Impairs Endocytic Recycling and Cell Motility από Debora Rapaport, Yevgenia Lugassy, Eli Sprecher, Mia Horowitz

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis caused by a mutation in GALNT3 in a European kindred

    Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis caused by a mutation in GALNT3 in a European kindred από Polina Specktor, John Graham Cooper, Margarita Indelman, Eli Sprecher

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Revisiting pachyonychia congenita: a case‐cohort study of 815 patients

    Revisiting pachyonychia congenita: a case‐cohort study of 815 patients από Liat Samuelov, Frances J.D. Smith, C. David Hansen, Eli Sprecher

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    P-Cadherin Regulates Human Hair Growth and Cycling via Canonical Wnt Signaling and Transforming Growth Factor-β2

    P-Cadherin Regulates Human Hair Growth and Cycling via Canonical Wnt Signaling and Transforming Growth Factor-β2 από Liat Samuelov, Eli Sprecher, Daisuke Tsuruta, Tamás Bı́ró, Jennifer E. Kloepper, Ralf Paus

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Functional Characterization of SAMD9, a Protein Deficient in Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis

    Functional Characterization of SAMD9, a Protein Deficient in Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis από Dov Hershkovitz, Yonit Gross, Sagi Nahum, Shiran Yehezkel, Ofer Sarig, Jouni Uitto, Eli Sprecher

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Association Between Vaccination With BNT162b2 and Incidence of Symptomatic and Asymptomatic SARS-CoV-2 Infections Among Health Care Workers

    Association Between Vaccination With BNT162b2 and Incidence of Symptomatic and Asymptomatic SARS-CoV-2 Infections Among Health Care Workers από Yoel Angel, Avishay Spitzer, Oryan Henig, Esther Saiag, Eli Sprecher, Hagit Padova, Ronen Ben‐Ami

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Machine learning approaches to predicting no-shows in pediatric medical appointment

    Machine learning approaches to predicting no-shows in pediatric medical appointment από Dianbo Liu, Won-Yong Shin, Eli Sprecher, Kathleen Conroy, Omar Santiago, Gal Wachtel, Mauricio Santillana

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    A Mutation in LIPN, Encoding Epidermal Lipase N, Causes a Late-Onset Form of Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis

    A Mutation in LIPN, Encoding Epidermal Lipase N, Causes a Late-Onset Form of Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis από Shirli Israeli, Ziad Khamaysi, Dana Fuchs‐Telem, Janna Nousbeck, Richard N. Bergman, Ofer Sarig, Eli Sprecher

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia

    A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia από Janna Nousbeck, Bettina Burger, Dana Fuchs‐Telem, Mor Pavlovsky, Shlomit Fenig, Ofer Sarig, Peter Itin, Eli Sprecher

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Olmsted Syndrome Caused by a Homozygous Recessive Mutation in TRPV3

    Olmsted Syndrome Caused by a Homozygous Recessive Mutation in TRPV3 από Ori Eytan, Dana Fuchs‐Telem, Baruch Mevorach, Margarita Indelman, Richard N. Bergman, Ofer Sarig, Ilan Goldberg, Noam Adir, Eli Sprecher

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Carta
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Proximity Ligation Assay for Detecting Protein‐Protein Interactions and Protein Modifications in Cells and Tissues in Situ

    Proximity Ligation Assay for Detecting Protein‐Protein Interactions and Protein Modifications in Cells and Tissues in Situ από Marihan Hegazy, Eran Cohen‐Barak, Jennifer L. Koetsier, Nicole A. Najor, Constadina Arvanitis, Eli Sprecher, Kathleen J. Green, Lisa M. Godsel

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Evidence for Novel Functions of the Keratin Tail Emerging from a Mutation Causing Ichthyosis Hystrix

    Evidence for Novel Functions of the Keratin Tail Emerging from a Mutation Causing Ichthyosis Hystrix από Eli Sprecher, Christopher J. Miller, Gabriele Richard, Akemi Ishida‐Yamamoto, Oren M. Becker, Lyuben N. Marekov, Peter M. Steinert, Kenneth H. Neldner

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4

    SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4 από Hannah Mandel, Revital Shemer, Zvi Borochowitz, Marina Okopnik, Carlos Knopf, Margarita Indelman, Arie Drugan, Dov Tiosano, Ruth Gershoni‐Baruch, Mordechai Choder, Eli Sprecher

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Clinical efficacy of fecal microbial transplantation treatment in adults with moderate‐to‐severe atopic dermatitis

    Clinical efficacy of fecal microbial transplantation treatment in adults with moderate‐to‐severe atopic dermatitis από Jacob Mashiah, Tal Karady, Naomi Fliss‐Isakov, Eli Sprecher, Dan Slodownik, Ofir Artzi, Liat Samuelov, Eran Ellenbogen, Anastasia Godneva, Eran Segal, Nitsan Maharshak

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Monkeypox infection elicits strong antibody and B cell response against A35R and H3L antigens

    Monkeypox infection elicits strong antibody and B cell response against A35R and H3L antigens από Ron Yefet, Nadav Friedel, Hadas Tamir, Ksenia Polonsky, Michael Mor, Lilach Cherry-Mimran, Eyal Taleb, David Hagin, Eli Sprecher, Tomer Israely, Natalia T. Freund

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Desmoglein-1/Erbin interaction suppresses ERK activation to support epidermal differentiation

    Desmoglein-1/Erbin interaction suppresses ERK activation to support epidermal differentiation από Robert M. Harmon, Cory L. Simpson, Jodi Johnson, Jennifer L. Koetsier, Adi D. Dubash, Nicole A. Najor, Ofer Sarig, Eli Sprecher, Kathleen J. Green

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    A Deleterious Mutation in SAMD9 Causes Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis

    A Deleterious Mutation in SAMD9 Causes Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis από Orit Topaz, Margarita Indelman, Ilana Chefetz, Dan Geiger, Aryeh Metzker, Yoram Altschuler, Mordechai Choder, Dani Bercovich, Jouni Uitto, Richard N. Bergman, Gabriele Richard, Eli Sprecher

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Nosocomial transmission of MPOX virus to health care workers –an emerging occupational hazard: A case report and review of the literature

    Nosocomial transmission of MPOX virus to health care workers –an emerging occupational hazard: A case report and review of the literature από Ari Safir, Margarita Safir, Oryan Henig, Meital Nahari, Ora Halutz, Katia Levytskyi, Michal Mizrahi, Michal Yakubovsky, Amos Adler, Ronen Ben‐Ami, Eli Sprecher, Michal Dekel

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: