نتائج البحث - Eli Sprecher

تنقيح النتائج
  1. 1
    Familial Tumoral Calcinosis: From Characterization of a Rare Phenotype to the Pathogenesis of Ectopic Calcification

    Familial Tumoral Calcinosis: From Characterization of a Rare Phenotype to the Pathogenesis of Ectopic Calcification حسب Eli Sprecher

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    The Genetics of Pemphigus Vulgaris

    The Genetics of Pemphigus Vulgaris حسب Dan Vodo, Ofer Sarig, Eli Sprecher

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Loss of SNAP29 Impairs Endocytic Recycling and Cell Motility

    Loss of SNAP29 Impairs Endocytic Recycling and Cell Motility حسب Debora Rapaport, Yevgenia Lugassy, Eli Sprecher, Mia Horowitz

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis caused by a mutation in GALNT3 in a European kindred

    Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis caused by a mutation in GALNT3 in a European kindred حسب Polina Specktor, John Graham Cooper, Margarita Indelman, Eli Sprecher

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Revisiting pachyonychia congenita: a case‐cohort study of 815 patients

    Revisiting pachyonychia congenita: a case‐cohort study of 815 patients حسب Liat Samuelov, Frances J.D. Smith, C. David Hansen, Eli Sprecher

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    P-Cadherin Regulates Human Hair Growth and Cycling via Canonical Wnt Signaling and Transforming Growth Factor-β2

    P-Cadherin Regulates Human Hair Growth and Cycling via Canonical Wnt Signaling and Transforming Growth Factor-β2 حسب Liat Samuelov, Eli Sprecher, Daisuke Tsuruta, Tamás Bı́ró, Jennifer E. Kloepper, Ralf Paus

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Functional Characterization of SAMD9, a Protein Deficient in Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis

    Functional Characterization of SAMD9, a Protein Deficient in Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis حسب Dov Hershkovitz, Yonit Gross, Sagi Nahum, Shiran Yehezkel, Ofer Sarig, Jouni Uitto, Eli Sprecher

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Association Between Vaccination With BNT162b2 and Incidence of Symptomatic and Asymptomatic SARS-CoV-2 Infections Among Health Care Workers

    Association Between Vaccination With BNT162b2 and Incidence of Symptomatic and Asymptomatic SARS-CoV-2 Infections Among Health Care Workers حسب Yoel Angel, Avishay Spitzer, Oryan Henig, Esther Saiag, Eli Sprecher, Hagit Padova, Ronen Ben‐Ami

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Machine learning approaches to predicting no-shows in pediatric medical appointment

    Machine learning approaches to predicting no-shows in pediatric medical appointment حسب Dianbo Liu, Won-Yong Shin, Eli Sprecher, Kathleen Conroy, Omar Santiago, Gal Wachtel, Mauricio Santillana

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    A Mutation in LIPN, Encoding Epidermal Lipase N, Causes a Late-Onset Form of Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis

    A Mutation in LIPN, Encoding Epidermal Lipase N, Causes a Late-Onset Form of Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis حسب Shirli Israeli, Ziad Khamaysi, Dana Fuchs‐Telem, Janna Nousbeck, Richard N. Bergman, Ofer Sarig, Eli Sprecher

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia

    A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia حسب Janna Nousbeck, Bettina Burger, Dana Fuchs‐Telem, Mor Pavlovsky, Shlomit Fenig, Ofer Sarig, Peter Itin, Eli Sprecher

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Olmsted Syndrome Caused by a Homozygous Recessive Mutation in TRPV3

    Olmsted Syndrome Caused by a Homozygous Recessive Mutation in TRPV3 حسب Ori Eytan, Dana Fuchs‐Telem, Baruch Mevorach, Margarita Indelman, Richard N. Bergman, Ofer Sarig, Ilan Goldberg, Noam Adir, Eli Sprecher

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Proximity Ligation Assay for Detecting Protein‐Protein Interactions and Protein Modifications in Cells and Tissues in Situ

    Proximity Ligation Assay for Detecting Protein‐Protein Interactions and Protein Modifications in Cells and Tissues in Situ حسب Marihan Hegazy, Eran Cohen‐Barak, Jennifer L. Koetsier, Nicole A. Najor, Constadina Arvanitis, Eli Sprecher, Kathleen J. Green, Lisa M. Godsel

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Evidence for Novel Functions of the Keratin Tail Emerging from a Mutation Causing Ichthyosis Hystrix

    Evidence for Novel Functions of the Keratin Tail Emerging from a Mutation Causing Ichthyosis Hystrix حسب Eli Sprecher, Christopher J. Miller, Gabriele Richard, Akemi Ishida‐Yamamoto, Oren M. Becker, Lyuben N. Marekov, Peter M. Steinert, Kenneth H. Neldner

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4

    SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4 حسب Hannah Mandel, Revital Shemer, Zvi Borochowitz, Marina Okopnik, Carlos Knopf, Margarita Indelman, Arie Drugan, Dov Tiosano, Ruth Gershoni‐Baruch, Mordechai Choder, Eli Sprecher

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Clinical efficacy of fecal microbial transplantation treatment in adults with moderate‐to‐severe atopic dermatitis

    Clinical efficacy of fecal microbial transplantation treatment in adults with moderate‐to‐severe atopic dermatitis حسب Jacob Mashiah, Tal Karady, Naomi Fliss‐Isakov, Eli Sprecher, Dan Slodownik, Ofir Artzi, Liat Samuelov, Eran Ellenbogen, Anastasia Godneva, Eran Segal, Nitsan Maharshak

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Monkeypox infection elicits strong antibody and B cell response against A35R and H3L antigens

    Monkeypox infection elicits strong antibody and B cell response against A35R and H3L antigens حسب Ron Yefet, Nadav Friedel, Hadas Tamir, Ksenia Polonsky, Michael Mor, Lilach Cherry-Mimran, Eyal Taleb, David Hagin, Eli Sprecher, Tomer Israely, Natalia T. Freund

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Desmoglein-1/Erbin interaction suppresses ERK activation to support epidermal differentiation

    Desmoglein-1/Erbin interaction suppresses ERK activation to support epidermal differentiation حسب Robert M. Harmon, Cory L. Simpson, Jodi Johnson, Jennifer L. Koetsier, Adi D. Dubash, Nicole A. Najor, Ofer Sarig, Eli Sprecher, Kathleen J. Green

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    A Deleterious Mutation in SAMD9 Causes Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis

    A Deleterious Mutation in SAMD9 Causes Normophosphatemic Familial Tumoral Calcinosis حسب Orit Topaz, Margarita Indelman, Ilana Chefetz, Dan Geiger, Aryeh Metzker, Yoram Altschuler, Mordechai Choder, Dani Bercovich, Jouni Uitto, Richard N. Bergman, Gabriele Richard, Eli Sprecher

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Nosocomial transmission of MPOX virus to health care workers –an emerging occupational hazard: A case report and review of the literature

    Nosocomial transmission of MPOX virus to health care workers –an emerging occupational hazard: A case report and review of the literature حسب Ari Safir, Margarita Safir, Oryan Henig, Meital Nahari, Ora Halutz, Katia Levytskyi, Michal Mizrahi, Michal Yakubovsky, Amos Adler, Ronen Ben‐Ami, Eli Sprecher, Michal Dekel

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: