Результаты поиска - El-Hattab, Ayman W.

Mitochondrial DNA Depletion Syndromes: Review and Updates of Genetic Basis, Manifestations, and Therapeutic Options по El-Hattab, Ayman W., Scaglia, Fernando

Полный текст Полный текст Полный текст

Mitochondrial Cardiomyopathies по El-Hattab, Ayman W., Scaglia, Fernando

Полный текст Полный текст Полный текст

Nitric Oxide Deficiency in Mitochondrial Disorders: The Utility of Arginine and Citrulline по Almannai, Mohammed, El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

Chromosome 15q24 microdeletion syndrome по Magoulas, Pilar L, El-Hattab, Ayman W

Полный текст Полный текст Полный текст

Systemic primary carnitine deficiency: an overview of clinical manifestations, diagnosis, and management по Magoulas, Pilar L, El-Hattab, Ayman W

Полный текст Полный текст Полный текст

Protein C Deficiency Caused by a Novel Mutation in the PROC Gene in an Infant with Delayed Onset Purpura Fulminans по Al Harbi, Mariam S., El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

The int22h1/int22h2-Mediated Xq28 Duplication Syndrome: An Intersection between Neurodevelopment, Immunology, and Cancer по Ballout, Rami A., El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

N-acetylglutamate synthase deficiency: Novel mutation associated with neonatal presentation and literature review of molecular and phenotypic spectra по Al Kaabi, Eiman H., El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

Arginine and citrulline for the treatment of MELAS syndrome по El-Hattab, Ayman W., Almannai, Mohammed, Scaglia, Fernando

Полный текст Полный текст

Carnitine Inborn Errors of Metabolism по Almannai, Mohammed, Alfadhel, Majid, El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

Mitochondrial Membranes and Mitochondrial Genome: Interactions and Clinical Syndromes по Almannai, Mohammed, Salah, Azza, El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

Arginine and Citrulline for the Treatment of MELAS Syndrome по El-Hattab, Ayman W., Almannai, Mohammed, Scaglia, Fernando

Полный текст

Extra-muscular manifestations of TK2 deficiency по El-Hattab, Ayman W., Wang, Julia, Wong, Lee-Jun

Полный текст Полный текст Полный текст

De novo chromosome 7q36.1q36.2 triplication in a child with developmental delay, growth failure, distinctive facial features, and multiple congenital anomalies: a case report по Al Dhaibani, Muna A., Allingham-Hawkins, Diane, El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

Therapies for mitochondrial diseases and current clinical trials по El-Hattab, Ayman W., Zarante, Ana Maria, Almannai, Mohammed, Scaglia, Fernando

Полный текст Полный текст Полный текст

Metabolic Seizures по Almannai, Mohammed, Al Mahmoud, Rabah A., Mekki, Mohammed, El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

Clinical trials in mitochondrial disorders, an update по Almannai, Mohammed, El-Hattab, Ayman W., Ali, May, Soler-Alfonso, Claudia, Scaglia, Fernando

Полный текст Полный текст Полный текст

The effect of citrulline and arginine supplementation on lactic acidemia in MELAS syndrome() по El-Hattab, Ayman W., Emrick, Lisa T., Williamson, Kaitlin C., Craigen, William J., Scaglia, Fernando

Полный текст Полный текст Полный текст

17q23.2q23.3 de novo duplication in association with speech and language disorder, learning difficulties, incoordination, motor skill impairment, and behavioral disturbances: a cas... по Wessel, Karen, Suleiman, Jehan, Khalaf, Tamam E., Kishore, Shivendra, Rolfs, Arndt, El-Hattab, Ayman W.

Полный текст Полный текст Полный текст

FBXL4-Related Mitochondrial DNA Depletion Syndrome 13 (MTDPS13): A Case Report With a Comprehensive Mutation Review по Ballout, Rami A., Al Alam, Chadi, Bonnen, Penelope E., Huemer, Martina, El-Hattab, Ayman W., Shbarou, Rolla

Полный текст Полный текст Полный текст