Որոնման արդյունքները - Eija Hämäläinen
- Ցուցադրվում են 1 - 20 արդյունքները 29
- Գնացեք Հաջորդ էջ
-
1
-
2
Deficiency in the A-subunit of coagulation factor XIII: two novel point mutations demonstrate different effects on transcript levels Hanna Mikkola, Martti Syrjälä, Vesa Rasi, Elina Vahtera, Eija Hämäläinen, Leena Peltonen, Aarno Palotie
Հրապարակվել է 1994Artigo -
3
The first trimester human placenta is a site for terminal maturation of primitive erythroid cells Ben Van Handel, Sacha Prashad, Nargess Hassanzadeh‐Kiabi, Andy Huang, Mattias Magnusson, Boriana Atanassova, Angela Chen, Eija Hämäläinen, Hanna Mikkola
Հրապարակվել է 2010Artigo -
4
Maternal depressive symptoms during pregnancy, placental expression of genes regulating glucocorticoid and serotonin function and infant regulatory behaviors Katri Räikkönen, Anu‐Katriina Pesonen, James R. O’Reilly, Soile Tuovinen, Marius Lahti‐Pulkkinen, Eero Kajantie, Pia Villa, Hannele Laivuori, Eija Hämäläinen, Jonathan R. Seckl, Rebecca M. Reynolds
Հրապարակվել է 2015Artigo -
5
Trait Components Provide Tools to Dissect the Genetic Susceptibility of Migraine Verneri Anttila, Mikko Kallela, G. Oswell, Mari Kaunisto, Dale R. Nyholt, Eija Hämäläinen, Hannele Havanka, Matti Ilmavirta, Joseph D. Terwilliger, Eric M. Sobel, Leena Peltonen, Jaakko Kaprio, Martti Färkkilâ, Maija Wessman, Aarno Palotie
Հրապարակվել է 2006Artigo -
6
An Immune Response Network Associated with Blood Lipid Levels Michael Inouye, Kaisa Silander, Eija Hämäläinen, Veikko Salomaa, Kennet Harald, Pekka Jousilahti, Satu Männistö, Johan G. Eriksson, Janna Saarela, Samuli Ripatti, Markus Perola, Gert‐Jan B. van Ommen, Marja‐Riitta Taskinen, Aarno Palotie, Emmanouil T. Dermitzakis, Leena Peltonen
Հրապարակվել է 2010Artigo -
7
Metabonomic, transcriptomic, and genomic variation of a population cohort Michael Inouye, Johannes Kettunen, Pasi Soininen, Kaisa Silander, Samuli Ripatti, Linda S. Kumpula, Eija Hämäläinen, Pekka Jousilahti, Antti J. Kangas, Satu Männistö, Markku J. Savolainen, Antti Jula, Jaana Leiviskä, Aarno Palotie, Veikko Salomaa, Markus Perola, Mika Ala‐Korpela, Leena Peltonen
Հրապարակվել է 2010Artigo -
8
Use of cancer‐specific genomic rearrangements to quantify disease burden in plasma from patients with solid tumors David J. McBride, Arto Orpana, Christos Sotiriou, Heikki Joensuu, Philip J. Stephens, Laura Mudie, Eija Hämäläinen, Lucy Stebbings, Leif C. Andersson, Adrienne M. Flanagan, Virginie Durbecq, Michail Ignatiadis, Olli Kallioniemi, Caroline A. Heckman, Kari Alitalo, Henrik Edgren, P. Andrew Futreal, Michael R. Stratton, Peter J. Campbell
Հրապարակվել է 2010Artigo -
9
The contribution of <i>CACNA1A, ATP1A2</i> and <i>SCN1A</i> mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families Marjo Hiekkala, Pietari Vuola, Ville Artto, Paavo Häppölä, Elisa Häppölä, Salli Vepsäläinen, Ester Cuenca-León, Dennis Lal, Padhraig Gormley, Eija Hämäläinen, Matti Ilmavirta, M. Nissilä, Erkki Säkö, Marja‐Liisa Sumelahti, Hanna Harno, Hannele Havanka, Petra Keski-Säntti, Markus Färkkilä, Aarno Palotie, Maija Wessman, Mari Kaunisto, Mikko Kallela
Հրապարակվել է 2018Artigo -
10
A Susceptibility Locus for Migraine with Aura, on Chromosome 4q24 Maija Wessman, Mikko Kallela, Mari Kaunisto, Pia Marttila, Eric M. Sobel, Jaana Hartiala, G. Oswell, Suzanne M. Leal, Jeanette C. Papp, Eija Hämäläinen, Petra Broas, Geoffrey Joslyn, Iiris Hovatta, Tero Hiekkalinna, Jaakko Kaprio, Jürg Ott, Rita M. Cantor, John‐Anker Zwart, Matti Ilmavirta, Hannele Havanka, Martti Färkkilâ, Leena Peltonen, Aarno Palotie
Հրապարակվել է 2002Artigo -
11
Contribution of rare and common variants to intellectual disability in a sub-isolate of Northern Finland Mitja Kurki, Elmo Saarentaus, Olli Pietiläinen, Padhraig Gormley, Dennis Lal, Sini Kerminen, Minna Torniainen‐Holm, Eija Hämäläinen, Elisa Rahikkala, Riikka Keski‐Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen‐Ebrahim, Heli Helander, Päivi Vieira, Minna Männikkö, Markku Peltonen, Aki S. Havulinna, Veikko Salomaa, Matti Pirinen, Jaana Suvisaari, Jukka S. Moilanen, Jarmo Körkkö, Outi Kuismin, Mark J. Daly, Aarno Palotie
Հրապարակվել է 2019Artigo -
12
Genome-wide Polygenic Burden of Rare Deleterious Variants in Sudden Unexpected Death in Epilepsy Costin Leu, Simona Balestrini, Bridget H. Maher, Laura Hernandez‐Hernandez, Padhraig Gormley, Eija Hämäläinen, Kristin Heggeli, Natasha E. Schoeler, Jan Nový, Joseph Willis, Vincent Plagnol, Rachael Ellis, Eleanor Reavey, Mary O’Regan, William Owen Pickrell, Rhys H. Thomas, Seo‐Kyung Chung, Norman Delanty, Jacinta M. McMahon, Stephen Malone, Lynette G. Sadleir, Samuel F. Berkovic, Lina Nashef, Sameer M. Zuberi, Mark I. Rees, Gianpiero L. Cavalleri, Josemir W. Sander, Elaine Hughes, J. Helen Cross, Ingrid E. Scheffer, Aarno Palotie, Sanjay M. Sisodiya
Հրապարակվել է 2015Artigo -
13
A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine Dale R. Nyholt, K. Steven LaForge, Mikko Kallela, Kirsi Alakurtti, Verneri Anttila, Martti Färkkilâ, Eija Hämäläinen, Jaakko Kaprio, Mari Kaunisto, Andrew C. Heath, Grant W. Montgomery, Hartmut Göbel, Unda Todt, Michel D. Ferrari, Lenore J. Launer, Rune R. Frants, Gisela M. Terwindt, Boukje de Vries, W. M. Monique Verschuren, Jan A.J.G. van den Brand, Tobias Freilinger, V. Pfaffenrath, Andreas Straube, Dennis G. Ballinger, Yiping Zhan, Mark J. Daly, David R. Cox, Martin Dichgans, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Christian Kubisch, Nicholas G. Martin, Maija Wessman, Leena Peltonen, Aarno Palotie
Հրապարակվել է 2008Artigo -
14
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura Tobias Freilinger, Verneri Anttila, Boukje de Vries, Rainer Malik, Mikko Kallela, Gisela M. Terwindt, Patricia Pozo‐Rosich, Bendik S. Winsvold, Dale R. Nyholt, Willebrordus P. J. van Oosterhout, Ville Artto, Unda Todt, Eija Hämäläinen, Jessica Fernández‐Morales, Mark A. Louter, Mari Kaunisto, Jean Schoenen, Olli T. Raitakari, Terho Lehtimäki, Marta Vila‐Pueyo, Hartmut Göbel, Erich Wichmann, Cèlia Sintas, André G. Uitterlinden, Albert Hofman, Fernando Rivadeneira, Axel Heinze, Erling Tronvik, Cornelia M. van Duijn, Jaakko Kaprio, Bru Cormand, Maija Wessman, Rune R. Frants, Thomas Meitinger, Bertram Müller‐Myhsok, John‐Anker Zwart, Martti Färkkilâ, Alfons Macaya, Michel D. Ferrari, Christian Kubisch, Aarno Palotie, Martin Dichgans, Arn M. J. M. van den Maagdenberg
Հրապարակվել է 2012Artigo -
15
Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum Andrea Ganna, F. Kyle Satterstrom, Seyedeh M. Zekavat, Indraniel Das, Mitja Kurki, Tracy Air, Jessica Alföldi, Alicia R. Martin, Aki S. Havulinna, Andrea Byrnes, Wesley K. Thompson, Philip Nielsen, Konrad J. Karczewski, Elmo Saarentaus, Manuel A. Rivas, Namrata Gupta, Olli Pietiläinen, Connor A. Emdin, Francesco Lescai, Jonas Bybjerg‐Grauholm, Jason Flannick, Josep M. Mercader, Miriam S. Udler, Markku Laakso, Veikko Salomaa, Christina M. Hultman, Samuli Ripatti, Eija Hämäläinen, Jukka S. Moilanen, Jarmo Körkkö, Outi Kuismin, Merete Nordentoft, David M. Hougaard, Ole Mors, Thomas Werge, Preben Bo Mortensen, Daniel G. MacArthur, Mark J. Daly, Patrick F. Sullivan, Adam E. Locke, Aarno Palotie, Anders D. Børglum, Sekar Kathiresan, Benjamin M. Neale
Հրապարակվել է 2018Artigo -
16
Pitfalls in genetic testing: the story of missed <i>SCN1A</i> mutations Tania Djémié, Sarah Weckhuysen, Sarah von Spiczak, Gemma L. Carvill, Johanna A. Jaehn, Anna‐Kaisa Anttonen, Eva H. Brilstra, Hande Çağlayan, Carolien G. F. de Kovel, Christel Depienne, Eija Gaily, Elena Di Gennaro, Beatriz G. Giráldez, Padhraig Gormley, Rosa Guerrero, Renzo Guerrini, Eija Hämäläinen, Corinna Hartmann, Laura Hernandez‐Hernandez, Helle Hjalgrim, Bobby P.C. Koeleman, Eric LeGuern, Anna‐Elina Lehesjoki, Johannes R. Lemke, Costin Leu, Carla Marini, Jacinta M. McMahon, Davide Mei, Rikke S. Møller, Hiltrud Muhle, Candace T. Myers, Caroline Nava, José M. Serratosa, Sanjay M. Sisodiya, Ulrich Stephani, Pasquale Striano, Marjan J. A. van Kempen, Nienke E. Verbeek, Sunay Usluer, Federico Zara, Aarno Palotie, Heather C. Mefford, Ingrid E. Scheffer, Peter De Jonghe, Ingo Helbig, Arvid Suls
Հրապարակվել է 2016Artigo -
17
The 22q11.2 region regulates presynaptic gene-products linked to schizophrenia Ralda Nehme, Olli Pietiläinen, Mykyta Artomov, Matthew Tegtmeyer, Vera Valakh, Leevi Lehtonen, Christina Bell, Tarjinder Singh, Aditi Trehan, J. L. Sherwood, Danielle K. Manning, Emily Peirent, Rhea Malik, Ellen J. Guss, Derek Hawes, Amanda Beccard, Anne M. Bara, Dane Z. Hazelbaker, Emanuela Zuccaro, Giulio Genovese, Alexander A. Loboda, Anna Neumann, Christina Lilliehöök, Outi Kuismin, Eija Hämäläinen, Mitja Kurki, Christina M. Hultman, Anna K. Kähler, João A. Paulo, Andrea Ganna, Jon M. Madison, Bruce M. Cohen, Donna L. McPhie, Rolf Adolfsson, Roy H. Perlis, Ricardo E. Dolmetsch, Samouil L. Farhi, Steven A. McCarroll, Steven E. Hyman, Ben Neale, Lindy E. Barrett, J. Wade Harper, Aarno Palotie, Mark J. Daly, Kevin Eggan
Հրապարակվել է 2022Artigo -
18
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families Padhraig Gormley, Mitja Kurki, Marjo Hiekkala, Kumar Veerapen, Paavo Häppölä, Adele A. Mitchell, Dennis Lal, Priit Palta, Ida Surakka, Mari Kaunisto, Eija Hämäläinen, Salli Vepsäläinen, Hannele Havanka, Hanna Harno, Matti Ilmavirta, M. Nissilä, Erkki Säkö, Marja‐Liisa Sumelahti, Jarmo Liukkonen, Matti Sillanpää, Liisa Metsähonkala, Seppo Koskinen, Terho Lehtimäki, Olli T. Raitakari, Minna Männikkö, Caroline Ran, Andrea Carmine Belin, Pekka Jousilahti, Verneri Anttila, Veikko Salomaa, Ville Artto, Martti Färkkilâ, Heiko Runz, Mark J. Daly, Benjamin M. Neale, Samuli Ripatti, Mikko Kallela, Maija Wessman, Aarno Palotie, Michelle Agee, Babak Alipanahi, Adam Auton, Robert K. Bell, Katarzyna Bryc, Sarah L. Elson, Pierre Fontanillas, Nicholas A. Furlotte, Karen E. Huber, Aaron Kleinman, Nadia K. Litterman, Jennifer C. McCreight, Matthew H. McIntyre, Joanna L. Mountain, Carrie A. M. Northover, Steven J. Pitts, J. Fah Sathirapongsasuti, Olga V. Sazonova, Janie F. Shelton, Suyash Shringarpure, Chao Tian, Joyce Y. Tung, Vladimir Vacic, Catherine H. Wilson, Verneri Anttila, Ville Artto, Andrea Carmine Belin, Dorret I. Boomsma, Sigrid Børte, Daniel I. Chasman, Lynn Cherkas, Anne Francke Christensen, Bru Cormand, Ester Cuenca-León, George Davey Smith, Martin Dichgans, Cornelia M. van Duijn, Tõnu Esko, Ann-Louise Esserlind, Michel D. Ferrari, Rune R. Frants, Tobias Freilinger, Nick Furlotte, Padhraig Gormley, Lyn R. Griffiths, Eija Hämäläinen, Thomas Hansen, Marjo Hiekkala, M. Arfan Ikram, Andrés Ingason, Marjo‐Riitta Järvelin, Risto Kajanne, Mikko Kallela, Jaakko Kaprio, Mari Kaunisto, Christian Kubisch, Mitja Kurki, Tobias Kurth, Lenore J. Launer, Terho Lehtimäki, Davor Lessel
Հրապարակվել է 2018Artigo -
19
Cross-trait analyses with migraine reveal widespread pleiotropy and suggest a vascular component to migraine headache Katherine M. Siewert, Derek Klarin, Scott M. Damrauer, Kyong–Mi Chang, Philip S. Tsao, Themistocles L. Assimes, George Davey Smith, Benjamin F. Voight, Padhraig Gormley, Verneri Anttila, Bendik S. Winsvold, Priit Palta, Tõnu Esko, Tune H. Pers, Kai-How Farh, Ester Cuenca-León, Mikko Muona, Nicholas A. Furlotte, Tobias Kurth, Andrés Ingason, George McMahon, Lannie Ligthart, Gisela M. Terwindt, Mikko Kallela, Tobias Freilinger, Caroline Ran, Scott D. Gordon, Anine H Stam, Stacy Steinberg, Guntram Borck, Markku Koiranen, Lydia Quaye, Hieab H.H. Adams, Terho Lehtimäki, Antti‐Pekka Sarin, Juho Wedenoja, David A. Hinds, Julie E. Buring, Markus Schürks, Paul M. Ridker, Maria Gudlaug Hrafnsdottir, Hreinn Stefánsson, Susan M. Ring, Jouke‐Jan Hottenga, Brenda W.J.H. Penninx, Martti Färkkilâ, Ville Artto, Mari Kaunisto, Salli Vepsäläinen, Rainer Malik, Andrew C. Heath, Pamela A. F. Madden, Nicholas G. Martin, Grant W. Montgomery, Mitja Kurki, Mart Kals, Reedik Mägi, Kalle Pärn, Eija Hämäläinen, Hailiang Huang, Andrea Byrnes, Lude Franke, Jie Huang, Evie Stergiakouli, Phil H. Lee, Cynthia Sandor, Caleb Webber, M. Zameel Cader, Bertram Müller‐Myhsok, Stefan Schreiber, Thomas Meitinger, Johan G. Eriksson, Veikko Salomaa, Kauko Heikkilä, Elizabeth Loehrer, André G. Uitterlinden, Albert Hofman, Cornelia M. van Duijn, Lynn Cherkas, Linda M. Pedersen, Audun Stubhaug, Christopher Sivert Nielsen, Minna Männikkö, Evelin Mihailov, Lili Milani, Hartmut Göbel, Ann-Louise Esserlind, Anne Francke Christensen, Thomas Hansen, Thomas Werge, Sigrid Børte, Bru Cormand, Else Eising, Lyn R. Griffiths, Eija Hämäläinen, Marjo Hiekkala, Risto Kajanne, Lenore Launer, Terho Lehtimäki, Davor Lessel
Հրապարակվել է 2020Artigo -
20
Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease Bendik S. Winsvold, Christopher P. Nelson, Rainer Malik, Padhraig Gormley, Verneri Anttila, Jason Vander Heiden, Katherine S. Elliott, L.M. Jacobsen, Priit Palta, Najaf Amin, Boukje de Vries, Eija Hämäläinen, Tobias Freilinger, M. Arfan Ikram, Thorsten Kessler, Markku Koiranen, Lannie Ligthart, George McMahon, Linda M. Pedersen, Christina Willenborg, Hong‐Hee Won, Jes Olesen, Ville Artto, Themistocles L. Assimes, Stefan Blankenberg, Dorret I. Boomsma, Lynn Cherkas, George Davey Smith, Stephen E. Epstein, Jeanette Erdmann, Michel D. Ferrari, Hartmut Göbel, Alistair S. Hall, Marjo‐Riitta Järvelin, Mikko Kallela, Jaakko Kaprio, Sekar Kathiresan, Terho Lehtimäki, Ruth McPherson, Winfried März, Dale R. Nyholt, Christopher J. O’Donnell, Lydia Quaye, Daniel J. Rader, Olli T. Raitakari, Robert J. Roberts, Heribert Schunkert, Markus Schürks, Alexandre F.R. Stewart, Gisela M. Terwindt, Unnur Þorsteinsdóttir, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Cornelia M. van Duijn, Maija Wessman, Tobias Kurth, Christian Kubisch, Martin Dichgans, Daniel I. Chasman, Chris Cotsapas, John‐Anker Zwart, Nilesh J. Samani, Aarno Palotie, Leonore J. Launer, George Davey Smith, George McMahon, Dale R. Nyholt, Alfons Macaya, Patricia Pozo‐Rosich, Bru Cormand, Jessica Fernandez, Marta Vila‐Pueyo, Cèlia Sintas, Jes Olesen, Anne Francke Christensen, Ann-Louise Esserlind, Najaf Amin, Tõnu Esko, Aarno Palotie, Mikko Kallela, Maija Wessman, Ville Artto, Verneri Anttila, Eija Hämäläinen, Priit Palta, Padhraig Gormley, E Garcia Cuenca, Jaakko Kaprio, Martin Dichgans, Hartmut Göbel, Christian Kubisch, Tobias Freilinger, Rainer Malik, Bertram Müller‐Myhsok, John‐Anker Zwart, Bendik S. Winsvold, L.M. Jacobsen, Linda M. Pedersen, Alice Pressman, Arn van den Maagdenberg, Gisela M. Terwindt
Հրապարակվել է 2015Artigo
Որոնման գործիքներ:
Առնչվող խորագիր
Biology
Genetics
Gene
Medicine
Internal medicine
Migraine
Genotype
Computational biology
Single-nucleotide polymorphism
Genome-wide association study
Phenotype
Aura
Migraine with aura
Bioinformatics
Disease
Genetic association
Computer science
Exome
Exome sequencing
Psychiatry
Allele
Evolutionary biology
Familial hemiplegic migraine
Gene expression
Genetic variants
Genome
Immunology
Mendelian randomization
Population
Psychology