Výsledky vyhledávání - Efrat Lev-Lehman

  • Zobrazuji výsledky 1 - 6 z 6
Upřesnit hledání
  1. 1
    Genetics of Angelman Syndrome

    Genetics of Angelman Syndrome Autor Yong-hui Jiang, Efrat Lev-Lehman, Jan Bressler, Ting‐Fen Tsai, Arthur L. Beaudet

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Transgenic expression of human acetylcholinesterase induces progressive cognitive deterioration in mice

    Transgenic expression of human acetylcholinesterase induces progressive cognitive deterioration in mice Autor Rachel Beeri, Christian Andrés, Efrat Lev-Lehman, Rina Timberg, Tamir Huberman, Moshe Shani, Hermona Soreq

    Vydáno 1995
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The Angelman Syndrome-Associated Protein, E6-AP, Is a Coactivator for the Nuclear Hormone Receptor Superfamily

    The Angelman Syndrome-Associated Protein, E6-AP, Is a Coactivator for the Nuclear Hormone Receptor Superfamily Autor Zafar Nawaz, David M. Lonard, Carolyn L. Smith, Efrat Lev-Lehman, Sophia Y. Tsai, Ming‐Jer Tsai, Bert W. O’Malley

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Molecular cloning and construction of the coding region for human acetylcholinesterase reveals a G + C-rich attenuating structure.

    Molecular cloning and construction of the coding region for human acetylcholinesterase reveals a G + C-rich attenuating structure. Autor Hermona Soreq, Revital Ben-Aziz, Catherine A. Prody, Shlomo Seidman, Averell Gnatt, L Neville, J. Lieman-Hurwitz, Efrat Lev-Lehman, Dalia Ginzberg, Y Lipidot-Lifson

    Vydáno 1990
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    A Highly Significant Association between a COMT Haplotype and Schizophrenia

    A Highly Significant Association between a COMT Haplotype and Schizophrenia Autor Sagiv Shifman, Michal Bronstein, Meira Sternfeld, Anne Pisanté-Shalom, Efrat Lev-Lehman, Abraham Weizman, Ilya Reznik, Baruch Spivak, Nimrod Grisaru, Leon Karp, Richard Schiffer, Moshe Kotler, Rael D. Strous, Marnina Swartz‐Vanetik, Haim Y. Knobler, Eilat Shinar, J. Beckmann, Benjamin Yakir, Neil Risch, Naomi B. Zak, Ariel Darvasi

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Heterozygous De Novo and Inherited Mutations in the Smooth Muscle Actin (ACTG2) Gene Underlie Megacystis-Microcolon-Intestinal Hypoperistalsis Syndrome

    Heterozygous De Novo and Inherited Mutations in the Smooth Muscle Actin (ACTG2) Gene Underlie Megacystis-Microcolon-Intestinal Hypoperistalsis Syndrome Autor Michael F. Wangler, Claudia Gonzaga‐Jauregui, Tomasz Gambin, Samantha Penney, Timothy J. M. Moss, Atul R. Chopra, Frank J. Probst, Fan Xia, Yaping Yang, Steven L. Werlin, Ieva Eglite, Liene Korņejeva, Carlos A. Bacino, Dustin Baldridge, Jeffrey L. Neul, Efrat Lev Lehman, Austin Larson, Joke Beuten, Donna M. Muzny, Shalini N. Jhangiani, Richard A. Gibbs, James R. Lupski, Arthur L. Beaudet

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: