Результати пошуку - Eberle, Michael A

Allele Frequency Matching Between SNPs Reveals an Excess of Linkage Disequilibrium in Genic Regions of the Human Genome за авторством Eberle, Michael A, Rieder, Mark J, Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Sequence Variation and Linkage Disequilibrium in the Human T-Cell Receptor β (TCRB) Locus за авторством Subrahmanyan, Lakshman, Eberle, Michael A., Clark, Andrew G., Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Selecting a Maximally Informative Set of Single-Nucleotide Polymorphisms for Association Analyses Using Linkage Disequilibrium за авторством Carlson, Christopher S., Eberle, Michael A., Rieder, Mark J., Yi, Qian, Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Lower-Than-Expected Linkage Disequilibrium between Tightly Linked Markers in Humans Suggests a Role for Gene Conversion за авторством Ardlie, Kristin, Liu-Cordero, Shau Neen, Eberle, Michael A., Daly, Mark, Barrett, Jeff, Winchester, Ellen, Lander, Eric S., Kruglyak, Leonid

Отримати повний текст Отримати повний текст

Population History and Natural Selection Shape Patterns of Genetic Variation in 132 Genes за авторством Akey, Joshua M, Eberle, Michael A, Rieder, Mark J, Carlson, Christopher S, Shriver, Mark D, Nickerson, Deborah A, Kruglyak, Leonid

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Large scale in silico characterization of repeat expansion variation in human genomes за авторством Fazal, Sarah, Danzi, Matt C., Cintra, Vivian P., Bis-Brewer, Dana M., Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Zuchner, Stephan

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Cyrius: accurate CYP2D6 genotyping using whole-genome sequencing data за авторством Chen, Xiao, Shen, Fei, Gonzaludo, Nina, Malhotra, Alka, Rogert, Cande, Taft, Ryan J., Bentley, David R., Eberle, Michael A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genomic regions exhibiting positive selection identified from dense genotype data за авторством Carlson, Christopher S., Thomas, Daryl J., Eberle, Michael A., Swanson, Johanna E., Livingston, Robert J., Rieder, Mark J., Nickerson, Deborah A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Extensive and breed-specific linkage disequilibrium in Canis familiaris за авторством Sutter, Nathan B., Eberle, Michael A., Parker, Heidi G., Pullar, Barbara J., Kirkness, Ewen F., Kruglyak, Leonid, Ostrander, Elaine A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions за авторством Rajan-Babu, Indhu-Shree, Peng, Junran J., Chiu, Readman, Li, Chenkai, Mohajeri, Arezoo, Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Birol, Inanc, Friedman, Jan M.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Correction to: Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions за авторством Rajan-Babu, Indhu-Shree, Peng, Junran J., Chiu, Readman, Li, Chenkai, Mohajeri, Arezoo, Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Birol, Inanc, Friedman, Jan M.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Haplotype Diversity across 100 Candidate Genes for Inflammation, Lipid Metabolism, and Blood Pressure Regulation in Two Populations за авторством Crawford, Dana C., Carlson, Christopher S., Rieder, Mark J., Carrington, Dana P., Yi, Qian, Smith, Joshua D., Eberle, Michael A., Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Whole-genome haplotyping by dilution, amplification, and sequencing за авторством Kaper, Fiona, Swamy, Sajani, Klotzle, Brandy, Munchel, Sarah, Cottrell, Joseph, Bibikova, Marina, Chuang, Han-Yu, Kruglyak, Semyon, Ronaghi, Mostafa, Eberle, Michael A., Fan, Jian-Bing

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Paragraph: a graph-based structural variant genotyper for short-read sequence data за авторством Chen, Sai, Krusche, Peter, Dolzhenko, Egor, Sherman, Rachel M., Petrovski, Roman, Schlesinger, Felix, Kirsche, Melanie, Bentley, David R., Schatz, Michael C., Sedlazeck, Fritz J., Eberle, Michael A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A New Susceptibility Locus for Autosomal Dominant Pancreatic Cancer Maps to Chromosome 4q32-34 за авторством Eberle, Michael A., Pfützer, Roland, Pogue-Geile, Kay L., Bronner, Mary P., Crispin, David, Kimmey, Michael B., Duerr, Richard H., Kruglyak, Leonid, Whitcomb, David C., Brentnall, Teresa A.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Power to Detect Risk Alleles Using Genome-Wide Tag SNP Panels за авторством Eberle, Michael A, Ng, Pauline C, Kuhn, Kenneth, Zhou, Lixin, Peiffer, Daniel A, Galver, Luana, Viaud-Martinez, Karine A, Lawley, Cynthia Taylor, Gunderson, Kevin L, Shen, Richard, Murray, Sarah S

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Comprehensive short and long read sequencing analysis for the Gaucher and Parkinson’s disease-associated GBA gene за авторством Toffoli, Marco, Chen, Xiao, Sedlazeck, Fritz J., Lee, Chiao-Yin, Mullin, Stephen, Higgins, Abigail, Koletsi, Sofia, Garcia-Segura, Monica Emili, Sammler, Esther, Scholz, Sonja W., Schapira, Anthony H. V., Eberle, Michael A., Proukakis, Christos

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Spinal muscular atrophy diagnosis and carrier screening from genome sequencing data за авторством Chen, Xiao, Sanchis-Juan, Alba, French, Courtney E., Connell, Andrew J., Delon, Isabelle, Kingsbury, Zoya, Chawla, Aditi, Halpern, Aaron L., Taft, Ryan J., Bentley, David R., Butchbach, Matthew E. R., Raymond, F. Lucy, Eberle, Michael A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A reference data set of 5.4 million phased human variants validated by genetic inheritance from sequencing a three-generation 17-member pedigree за авторством Eberle, Michael A., Fritzilas, Epameinondas, Krusche, Peter, Källberg, Morten, Moore, Benjamin L., Bekritsky, Mitchell A., Iqbal, Zamin, Chuang, Han-Yu, Humphray, Sean J., Halpern, Aaron L., Kruglyak, Semyon, Margulies, Elliott H., McVean, Gil, Bentley, David R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Best Practices for Benchmarking Germline Small Variant Calls in Human Genomes за авторством Krusche, Peter, Trigg, Len, Boutros, Paul C., Mason, Christopher E., De La Vega, Francisco M., Moore, Benjamin L., Gonzalez-Porta, Mar, Eberle, Michael A., Tezak, Zivana, Lababidi, Samir, Truty, Rebecca, Asimenos, George, Funke, Birgit, Fleharty, Mark, Chapman, Brad A., Salit, Marc, Zook, Justin M

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст