Resultados de búsqueda - Eberle, Michael A

Allele Frequency Matching Between SNPs Reveals an Excess of Linkage Disequilibrium in Genic Regions of the Human Genome por Eberle, Michael A, Rieder, Mark J, Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A

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Sequence Variation and Linkage Disequilibrium in the Human T-Cell Receptor β (TCRB) Locus por Subrahmanyan, Lakshman, Eberle, Michael A., Clark, Andrew G., Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

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Selecting a Maximally Informative Set of Single-Nucleotide Polymorphisms for Association Analyses Using Linkage Disequilibrium por Carlson, Christopher S., Eberle, Michael A., Rieder, Mark J., Yi, Qian, Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

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Lower-Than-Expected Linkage Disequilibrium between Tightly Linked Markers in Humans Suggests a Role for Gene Conversion por Ardlie, Kristin, Liu-Cordero, Shau Neen, Eberle, Michael A., Daly, Mark, Barrett, Jeff, Winchester, Ellen, Lander, Eric S., Kruglyak, Leonid

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Population History and Natural Selection Shape Patterns of Genetic Variation in 132 Genes por Akey, Joshua M, Eberle, Michael A, Rieder, Mark J, Carlson, Christopher S, Shriver, Mark D, Nickerson, Deborah A, Kruglyak, Leonid

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Large scale in silico characterization of repeat expansion variation in human genomes por Fazal, Sarah, Danzi, Matt C., Cintra, Vivian P., Bis-Brewer, Dana M., Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Zuchner, Stephan

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Cyrius: accurate CYP2D6 genotyping using whole-genome sequencing data por Chen, Xiao, Shen, Fei, Gonzaludo, Nina, Malhotra, Alka, Rogert, Cande, Taft, Ryan J., Bentley, David R., Eberle, Michael A.

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Genomic regions exhibiting positive selection identified from dense genotype data por Carlson, Christopher S., Thomas, Daryl J., Eberle, Michael A., Swanson, Johanna E., Livingston, Robert J., Rieder, Mark J., Nickerson, Deborah A.

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Extensive and breed-specific linkage disequilibrium in Canis familiaris por Sutter, Nathan B., Eberle, Michael A., Parker, Heidi G., Pullar, Barbara J., Kirkness, Ewen F., Kruglyak, Leonid, Ostrander, Elaine A.

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Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions por Rajan-Babu, Indhu-Shree, Peng, Junran J., Chiu, Readman, Li, Chenkai, Mohajeri, Arezoo, Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Birol, Inanc, Friedman, Jan M.

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Correction to: Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions por Rajan-Babu, Indhu-Shree, Peng, Junran J., Chiu, Readman, Li, Chenkai, Mohajeri, Arezoo, Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Birol, Inanc, Friedman, Jan M.

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Haplotype Diversity across 100 Candidate Genes for Inflammation, Lipid Metabolism, and Blood Pressure Regulation in Two Populations por Crawford, Dana C., Carlson, Christopher S., Rieder, Mark J., Carrington, Dana P., Yi, Qian, Smith, Joshua D., Eberle, Michael A., Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

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Whole-genome haplotyping by dilution, amplification, and sequencing por Kaper, Fiona, Swamy, Sajani, Klotzle, Brandy, Munchel, Sarah, Cottrell, Joseph, Bibikova, Marina, Chuang, Han-Yu, Kruglyak, Semyon, Ronaghi, Mostafa, Eberle, Michael A., Fan, Jian-Bing

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Paragraph: a graph-based structural variant genotyper for short-read sequence data por Chen, Sai, Krusche, Peter, Dolzhenko, Egor, Sherman, Rachel M., Petrovski, Roman, Schlesinger, Felix, Kirsche, Melanie, Bentley, David R., Schatz, Michael C., Sedlazeck, Fritz J., Eberle, Michael A.

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A New Susceptibility Locus for Autosomal Dominant Pancreatic Cancer Maps to Chromosome 4q32-34 por Eberle, Michael A., Pfützer, Roland, Pogue-Geile, Kay L., Bronner, Mary P., Crispin, David, Kimmey, Michael B., Duerr, Richard H., Kruglyak, Leonid, Whitcomb, David C., Brentnall, Teresa A.

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Power to Detect Risk Alleles Using Genome-Wide Tag SNP Panels por Eberle, Michael A, Ng, Pauline C, Kuhn, Kenneth, Zhou, Lixin, Peiffer, Daniel A, Galver, Luana, Viaud-Martinez, Karine A, Lawley, Cynthia Taylor, Gunderson, Kevin L, Shen, Richard, Murray, Sarah S

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Comprehensive short and long read sequencing analysis for the Gaucher and Parkinson’s disease-associated GBA gene por Toffoli, Marco, Chen, Xiao, Sedlazeck, Fritz J., Lee, Chiao-Yin, Mullin, Stephen, Higgins, Abigail, Koletsi, Sofia, Garcia-Segura, Monica Emili, Sammler, Esther, Scholz, Sonja W., Schapira, Anthony H. V., Eberle, Michael A., Proukakis, Christos

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Spinal muscular atrophy diagnosis and carrier screening from genome sequencing data por Chen, Xiao, Sanchis-Juan, Alba, French, Courtney E., Connell, Andrew J., Delon, Isabelle, Kingsbury, Zoya, Chawla, Aditi, Halpern, Aaron L., Taft, Ryan J., Bentley, David R., Butchbach, Matthew E. R., Raymond, F. Lucy, Eberle, Michael A.

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A reference data set of 5.4 million phased human variants validated by genetic inheritance from sequencing a three-generation 17-member pedigree por Eberle, Michael A., Fritzilas, Epameinondas, Krusche, Peter, Källberg, Morten, Moore, Benjamin L., Bekritsky, Mitchell A., Iqbal, Zamin, Chuang, Han-Yu, Humphray, Sean J., Halpern, Aaron L., Kruglyak, Semyon, Margulies, Elliott H., McVean, Gil, Bentley, David R.

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Best Practices for Benchmarking Germline Small Variant Calls in Human Genomes por Krusche, Peter, Trigg, Len, Boutros, Paul C., Mason, Christopher E., De La Vega, Francisco M., Moore, Benjamin L., Gonzalez-Porta, Mar, Eberle, Michael A., Tezak, Zivana, Lababidi, Samir, Truty, Rebecca, Asimenos, George, Funke, Birgit, Fleharty, Mark, Chapman, Brad A., Salit, Marc, Zook, Justin M

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