Výsledky vyhledávání - Eberle, Michael A

Upřesnit hledání
  1. 1
    Allele Frequency Matching Between SNPs Reveals an Excess of Linkage Disequilibrium in Genic Regions of the Human Genome

    Allele Frequency Matching Between SNPs Reveals an Excess of Linkage Disequilibrium in Genic Regions of the Human Genome Autor Eberle, Michael A, Rieder, Mark J, Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Sequence Variation and Linkage Disequilibrium in the Human T-Cell Receptor β (TCRB) Locus

    Sequence Variation and Linkage Disequilibrium in the Human T-Cell Receptor β (TCRB) Locus Autor Subrahmanyan, Lakshman, Eberle, Michael A., Clark, Andrew G., Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Selecting a Maximally Informative Set of Single-Nucleotide Polymorphisms for Association Analyses Using Linkage Disequilibrium

    Selecting a Maximally Informative Set of Single-Nucleotide Polymorphisms for Association Analyses Using Linkage Disequilibrium Autor Carlson, Christopher S., Eberle, Michael A., Rieder, Mark J., Yi, Qian, Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Lower-Than-Expected Linkage Disequilibrium between Tightly Linked Markers in Humans Suggests a Role for Gene Conversion

    Lower-Than-Expected Linkage Disequilibrium between Tightly Linked Markers in Humans Suggests a Role for Gene Conversion Autor Ardlie, Kristin, Liu-Cordero, Shau Neen, Eberle, Michael A., Daly, Mark, Barrett, Jeff, Winchester, Ellen, Lander, Eric S., Kruglyak, Leonid

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Population History and Natural Selection Shape Patterns of Genetic Variation in 132 Genes

    Population History and Natural Selection Shape Patterns of Genetic Variation in 132 Genes Autor Akey, Joshua M, Eberle, Michael A, Rieder, Mark J, Carlson, Christopher S, Shriver, Mark D, Nickerson, Deborah A, Kruglyak, Leonid

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Large scale in silico characterization of repeat expansion variation in human genomes

    Large scale in silico characterization of repeat expansion variation in human genomes Autor Fazal, Sarah, Danzi, Matt C., Cintra, Vivian P., Bis-Brewer, Dana M., Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Zuchner, Stephan

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Cyrius: accurate CYP2D6 genotyping using whole-genome sequencing data

    Cyrius: accurate CYP2D6 genotyping using whole-genome sequencing data Autor Chen, Xiao, Shen, Fei, Gonzaludo, Nina, Malhotra, Alka, Rogert, Cande, Taft, Ryan J., Bentley, David R., Eberle, Michael A.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Genomic regions exhibiting positive selection identified from dense genotype data

    Genomic regions exhibiting positive selection identified from dense genotype data Autor Carlson, Christopher S., Thomas, Daryl J., Eberle, Michael A., Swanson, Johanna E., Livingston, Robert J., Rieder, Mark J., Nickerson, Deborah A.

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Extensive and breed-specific linkage disequilibrium in Canis familiaris

    Extensive and breed-specific linkage disequilibrium in Canis familiaris Autor Sutter, Nathan B., Eberle, Michael A., Parker, Heidi G., Pullar, Barbara J., Kirkness, Ewen F., Kruglyak, Leonid, Ostrander, Elaine A.

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions

    Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions Autor Rajan-Babu, Indhu-Shree, Peng, Junran J., Chiu, Readman, Li, Chenkai, Mohajeri, Arezoo, Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Birol, Inanc, Friedman, Jan M.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Correction to: Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions

    Correction to: Genome-wide sequencing as a first-tier screening test for short tandem repeat expansions Autor Rajan-Babu, Indhu-Shree, Peng, Junran J., Chiu, Readman, Li, Chenkai, Mohajeri, Arezoo, Dolzhenko, Egor, Eberle, Michael A., Birol, Inanc, Friedman, Jan M.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Haplotype Diversity across 100 Candidate Genes for Inflammation, Lipid Metabolism, and Blood Pressure Regulation in Two Populations

    Haplotype Diversity across 100 Candidate Genes for Inflammation, Lipid Metabolism, and Blood Pressure Regulation in Two Populations Autor Crawford, Dana C., Carlson, Christopher S., Rieder, Mark J., Carrington, Dana P., Yi, Qian, Smith, Joshua D., Eberle, Michael A., Kruglyak, Leonid, Nickerson, Deborah A.

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Whole-genome haplotyping by dilution, amplification, and sequencing

    Whole-genome haplotyping by dilution, amplification, and sequencing Autor Kaper, Fiona, Swamy, Sajani, Klotzle, Brandy, Munchel, Sarah, Cottrell, Joseph, Bibikova, Marina, Chuang, Han-Yu, Kruglyak, Semyon, Ronaghi, Mostafa, Eberle, Michael A., Fan, Jian-Bing

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Paragraph: a graph-based structural variant genotyper for short-read sequence data

    Paragraph: a graph-based structural variant genotyper for short-read sequence data Autor Chen, Sai, Krusche, Peter, Dolzhenko, Egor, Sherman, Rachel M., Petrovski, Roman, Schlesinger, Felix, Kirsche, Melanie, Bentley, David R., Schatz, Michael C., Sedlazeck, Fritz J., Eberle, Michael A.

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    A New Susceptibility Locus for Autosomal Dominant Pancreatic Cancer Maps to Chromosome 4q32-34

    A New Susceptibility Locus for Autosomal Dominant Pancreatic Cancer Maps to Chromosome 4q32-34 Autor Eberle, Michael A., Pfützer, Roland, Pogue-Geile, Kay L., Bronner, Mary P., Crispin, David, Kimmey, Michael B., Duerr, Richard H., Kruglyak, Leonid, Whitcomb, David C., Brentnall, Teresa A.

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Power to Detect Risk Alleles Using Genome-Wide Tag SNP Panels

    Power to Detect Risk Alleles Using Genome-Wide Tag SNP Panels Autor Eberle, Michael A, Ng, Pauline C, Kuhn, Kenneth, Zhou, Lixin, Peiffer, Daniel A, Galver, Luana, Viaud-Martinez, Karine A, Lawley, Cynthia Taylor, Gunderson, Kevin L, Shen, Richard, Murray, Sarah S

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Comprehensive short and long read sequencing analysis for the Gaucher and Parkinson’s disease-associated GBA gene

    Comprehensive short and long read sequencing analysis for the Gaucher and Parkinson’s disease-associated GBA gene Autor Toffoli, Marco, Chen, Xiao, Sedlazeck, Fritz J., Lee, Chiao-Yin, Mullin, Stephen, Higgins, Abigail, Koletsi, Sofia, Garcia-Segura, Monica Emili, Sammler, Esther, Scholz, Sonja W., Schapira, Anthony H. V., Eberle, Michael A., Proukakis, Christos

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Spinal muscular atrophy diagnosis and carrier screening from genome sequencing data

    Spinal muscular atrophy diagnosis and carrier screening from genome sequencing data Autor Chen, Xiao, Sanchis-Juan, Alba, French, Courtney E., Connell, Andrew J., Delon, Isabelle, Kingsbury, Zoya, Chawla, Aditi, Halpern, Aaron L., Taft, Ryan J., Bentley, David R., Butchbach, Matthew E. R., Raymond, F. Lucy, Eberle, Michael A.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    A reference data set of 5.4 million phased human variants validated by genetic inheritance from sequencing a three-generation 17-member pedigree

    A reference data set of 5.4 million phased human variants validated by genetic inheritance from sequencing a three-generation 17-member pedigree Autor Eberle, Michael A., Fritzilas, Epameinondas, Krusche, Peter, Källberg, Morten, Moore, Benjamin L., Bekritsky, Mitchell A., Iqbal, Zamin, Chuang, Han-Yu, Humphray, Sean J., Halpern, Aaron L., Kruglyak, Semyon, Margulies, Elliott H., McVean, Gil, Bentley, David R.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Best Practices for Benchmarking Germline Small Variant Calls in Human Genomes

    Best Practices for Benchmarking Germline Small Variant Calls in Human Genomes Autor Krusche, Peter, Trigg, Len, Boutros, Paul C., Mason, Christopher E., De La Vega, Francisco M., Moore, Benjamin L., Gonzalez-Porta, Mar, Eberle, Michael A., Tezak, Zivana, Lababidi, Samir, Truty, Rebecca, Asimenos, George, Funke, Birgit, Fleharty, Mark, Chapman, Brad A., Salit, Marc, Zook, Justin M

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: