Rezultaty - Eamonn R. Maher

Redukuj rezultaty
  1. 1
    Imprinting and assisted reproductive technology

    Imprinting and assisted reproductive technology od Eamonn R. Maher

    Wydane 2005
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Epigenetic risks related to assisted reproductive technologies: Epigenetics, imprinting, ART and icebergs?

    Epigenetic risks related to assisted reproductive technologies: Epigenetics, imprinting, ART and icebergs? od Eamonn R. Maher

    Wydane 2003
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    Beckwith-Wiedemann syndrome and assisted reproduction technology (ART)

    Beckwith-Wiedemann syndrome and assisted reproduction technology (ART) od Eamonn R. Maher

    Wydane 2003
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Carta
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Hereditary renal cell carcinoma syndromes: diagnosis, surveillance and management

    Hereditary renal cell carcinoma syndromes: diagnosis, surveillance and management od Eamonn R. Maher

    Wydane 2018
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    Beckwith-Wiedemann syndrome: imprinting in clusters revisited

    Beckwith-Wiedemann syndrome: imprinting in clusters revisited od Eamonn R. Maher, Wolf Reik

    Wydane 2000
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  6. 6
    GENETICS IN ENDOCRINOLOGY: The genetics of phaeochromocytoma: using clinical features to guide genetic testing

    GENETICS IN ENDOCRINOLOGY: The genetics of phaeochromocytoma: using clinical features to guide genetic testing od Mariam Jafri, Eamonn R. Maher

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  7. 7
    15 YEARS OF PARAGANGLIOMA: Genetics and mechanism of pheochromocytoma–paraganglioma syndromes characterized by germline SDHB and SDHD mutations

    15 YEARS OF PARAGANGLIOMA: Genetics and mechanism of pheochromocytoma–paraganglioma syndromes characterized by germline SDHB and SDHD mutations od Bora E. Baysal, Eamonn R. Maher

    Wydane 2015
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  8. 8
    Epigenetics of renal cell carcinoma: the path towards new diagnostics and therapeutics

    Epigenetics of renal cell carcinoma: the path towards new diagnostics and therapeutics od Mark R. Morris, Eamonn R. Maher

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  9. 9
    Von Hippel-Lindau disease and endocrine tumour susceptibility

    Von Hippel-Lindau disease and endocrine tumour susceptibility od Emma R. Woodward, Eamonn R. Maher

    Wydane 2006
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  10. 10
    von Hippel-Lindau Disease

    von Hippel-Lindau Disease od Eamonn R. Maher, William G. Kaelin

    Wydane 1997
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  11. 11
    Perlman Syndrome: Overgrowth, Wilms Tumor Predisposition and <i>DIS3L2</i>

    Perlman Syndrome: Overgrowth, Wilms Tumor Predisposition and <i>DIS3L2</i> od Mark R. Morris, Dewi Astuti, Eamonn R. Maher

    Wydane 2013
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  12. 12
    Endometriosis and the neoplastic process

    Endometriosis and the neoplastic process od Rajesh Varma, Terrance Rollason, Janesh Gupta, Eamonn R. Maher

    Wydane 2004
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  13. 13
    Metabolic Drivers in Hereditary Cancer Syndromes

    Metabolic Drivers in Hereditary Cancer Syndromes od Marco Sciacovelli, Christina Schmidt, Eamonn R. Maher, Christian Frezza

    Wydane 2019
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  14. 14
    von Hippel–Lindau disease: A clinical and scientific review

    von Hippel–Lindau disease: A clinical and scientific review od Eamonn R. Maher, Hartmut P.H. Neumann, Richard J. Kahnoski

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  15. 15
    Statistical analysis of the two stage mutation model in von Hippel-Lindau disease, and in sporadic cerebellar haemangioblastoma and renal cell carcinoma.

    Statistical analysis of the two stage mutation model in von Hippel-Lindau disease, and in sporadic cerebellar haemangioblastoma and renal cell carcinoma. od Eamonn R. Maher, John R. Yates, M.A. Ferguson‐Smith

    Wydane 1990
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  16. 16
    Childhood disorders of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA)

    Childhood disorders of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) od Manju A. Kurian, ALASDAIR MCNEILL, Jean‐Pierre Lin, Eamonn R. Maher

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  17. 17
    Ophthalmological screening for von Hippel-Lindau disease

    Ophthalmological screening for von Hippel-Lindau disease od Abigail Moore, Eamonn R. Maher, Paul Rosen, Zdeněk Gregor, Alan C. Bird

    Wydane 1991
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  18. 18
    Involvement of the <i>RASSF1A</i> Tumor Suppressor Gene in Controlling Cell Migration

    Involvement of the <i>RASSF1A</i> Tumor Suppressor Gene in Controlling Cell Migration od Ashraf Dallol, Angelo Agathanggelou, Stella Tommasi, Gerd P. Pfeifer, Eamonn R. Maher, Farida Latif

    Wydane 2005
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  19. 19
    VHL mutation analysis in patients with isolated central nervous system haemangioblastoma

    VHL mutation analysis in patients with isolated central nervous system haemangioblastoma od Emma R. Woodward, Kerry Wall, J.R.L. Forsyth, Fiona MacDonald, Eamonn R. Maher

    Wydane 2007
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  20. 20
    Frequent Loss of PTEN Expression Is Linked to Elevated Phosphorylated Akt Levels, but Not Associated with p27 and Cyclin D1 Expression, in Primary Epithelial Ovarian Carcinomas

    Frequent Loss of PTEN Expression Is Linked to Elevated Phosphorylated Akt Levels, but Not Associated with p27 and Cyclin D1 Expression, in Primary Epithelial Ovarian Carcinomas od Keisuke Kurose, Xiao-Ping Zhou, Tsutomu Araki, Stephen A. Cannistra, Eamonn R. Maher, Charis Eng

    Wydane 2001
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: