Résultats de la recherche - Dutta, Debdeep

Regulation of Notch Signaling by the Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein Hrp48 and Deltex in Drosophila melanogaster par Dutta, Debdeep, Paul, Maimuna Sali, Singh, Ankita, Mutsuddi, Mousumi, Mukherjee, Ashim

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Notch signals modulate lgl mediated tumorigenesis by the activation of JNK signaling par Paul, Maimuna Sali, Singh, Ankita, Dutta, Debdeep, Mutsuddi, Mousumi, Mukherjee, Ashim

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Pleiotropic Functions of the Chromodomain-Containing Protein Hat-trick During Oogenesis in Drosophila melanogaster par Singh, Ankita, Dutta, Debdeep, Paul, Maimuna Sali, Verma, Dipti, Mutsuddi, Mousumi, Mukherjee, Ashim

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

An expanded toolkit for Drosophila gene tagging using synthesized homology donor constructs for CRISPR-mediated homologous recombination par Kanca, Oguz, Zirin, Jonathan, Hu, Yanhui, Tepe, Burak, Dutta, Debdeep, Lin, Wen-Wen, Ma, Liwen, Ge, Ming, Zuo, Zhongyuan, Liu, Lu-Ping, Levis, Robert W, Perrimon, Norbert, Bellen, Hugo J

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

De novo mutations in TOMM70, a receptor of the mitochondrial import translocase, cause neurological impairment par Dutta, Debdeep, Briere, Lauren C, Kanca, Oguz, Marcogliese, Paul C, Walker, Melissa A, High, Frances A, Vanderver, Adeline, Krier, Joel, Carmichael, Nikkola, Callahan, Christine, Taft, Ryan J, Simons, Cas, Helman, Guy, Network, Undiagnosed Diseases, Wangler, Michael F, Yamamoto, Shinya, Sweetser, David A, Bellen, Hugo J

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Loss of IRF2BPL impairs neuronal maintenance through excess Wnt signaling par Marcogliese, Paul C., Dutta, Debdeep, Ray, Shrestha Sinha, Dang, Nghi D. P., Zuo, Zhongyuan, Wang, Yuchun, Lu, Di, Fazal, Fatima, Ravenscroft, Thomas A., Chung, Hyunglok, Kanca, Oguz, Wan, JiJun, Douine, Emilie D., Network, Undiagnosed Diseases, Pena, Loren D. M., Yamamoto, Shinya, Nelson, Stanley F., Might, Matthew, Meyer, Kathrin C., Yeo, Nan Cher, Bellen, Hugo J.

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

TNPO2 variants associate with human developmental delays, neurologic deficits, and dysmorphic features and alter TNPO2 activity in Drosophila par Goodman, Lindsey D., Cope, Heidi, Nil, Zelha, Ravenscroft, Thomas A., Charng, Wu-Lin, Lu, Shenzhao, Tien, An-Chi, Pfundt, Rolph, Koolen, David A., Haaxma, Charlotte A., Veenstra-Knol, Hermine E., Wassink-Ruiter, Jolien S. Klein, Wevers, Marijke R., Jones, Melissa, Walsh, Laurence E., Klee, Victoria H., Theunis, Miel, Legius, Eric, Steel, Dora, Barwick, Katy E.S., Kurian, Manju A., Mohammad, Shekeeb S., Dale, Russell C., Terhal, Paulien A., van Binsbergen, Ellen, Kirmse, Brian, Robinette, Bethany, Cogné, Benjamin, Isidor, Bertrand, Grebe, Theresa A., Kulch, Peggy, Hainline, Bryan E., Sapp, Katherine, Morava, Eva, Klee, Eric W., Macke, Erica L., Trapane, Pamela, Spencer, Christopher, Si, Yue, Begtrup, Amber, Moulton, Matthew J., Dutta, Debdeep, Kanca, Oguz, Wangler, Michael F., Yamamoto, Shinya, Bellen, Hugo J., Tan, Queenie K.-G.

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral