অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Dutta, Debdeep

Regulation of Notch Signaling by the Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein Hrp48 and Deltex in Drosophila melanogaster অনুযায়ী Dutta, Debdeep, Paul, Maimuna Sali, Singh, Ankita, Mutsuddi, Mousumi, Mukherjee, Ashim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Notch signals modulate lgl mediated tumorigenesis by the activation of JNK signaling অনুযায়ী Paul, Maimuna Sali, Singh, Ankita, Dutta, Debdeep, Mutsuddi, Mousumi, Mukherjee, Ashim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Pleiotropic Functions of the Chromodomain-Containing Protein Hat-trick During Oogenesis in Drosophila melanogaster অনুযায়ী Singh, Ankita, Dutta, Debdeep, Paul, Maimuna Sali, Verma, Dipti, Mutsuddi, Mousumi, Mukherjee, Ashim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

An expanded toolkit for Drosophila gene tagging using synthesized homology donor constructs for CRISPR-mediated homologous recombination অনুযায়ী Kanca, Oguz, Zirin, Jonathan, Hu, Yanhui, Tepe, Burak, Dutta, Debdeep, Lin, Wen-Wen, Ma, Liwen, Ge, Ming, Zuo, Zhongyuan, Liu, Lu-Ping, Levis, Robert W, Perrimon, Norbert, Bellen, Hugo J

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

De novo mutations in TOMM70, a receptor of the mitochondrial import translocase, cause neurological impairment অনুযায়ী Dutta, Debdeep, Briere, Lauren C, Kanca, Oguz, Marcogliese, Paul C, Walker, Melissa A, High, Frances A, Vanderver, Adeline, Krier, Joel, Carmichael, Nikkola, Callahan, Christine, Taft, Ryan J, Simons, Cas, Helman, Guy, Network, Undiagnosed Diseases, Wangler, Michael F, Yamamoto, Shinya, Sweetser, David A, Bellen, Hugo J

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Loss of IRF2BPL impairs neuronal maintenance through excess Wnt signaling অনুযায়ী Marcogliese, Paul C., Dutta, Debdeep, Ray, Shrestha Sinha, Dang, Nghi D. P., Zuo, Zhongyuan, Wang, Yuchun, Lu, Di, Fazal, Fatima, Ravenscroft, Thomas A., Chung, Hyunglok, Kanca, Oguz, Wan, JiJun, Douine, Emilie D., Network, Undiagnosed Diseases, Pena, Loren D. M., Yamamoto, Shinya, Nelson, Stanley F., Might, Matthew, Meyer, Kathrin C., Yeo, Nan Cher, Bellen, Hugo J.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

TNPO2 variants associate with human developmental delays, neurologic deficits, and dysmorphic features and alter TNPO2 activity in Drosophila অনুযায়ী Goodman, Lindsey D., Cope, Heidi, Nil, Zelha, Ravenscroft, Thomas A., Charng, Wu-Lin, Lu, Shenzhao, Tien, An-Chi, Pfundt, Rolph, Koolen, David A., Haaxma, Charlotte A., Veenstra-Knol, Hermine E., Wassink-Ruiter, Jolien S. Klein, Wevers, Marijke R., Jones, Melissa, Walsh, Laurence E., Klee, Victoria H., Theunis, Miel, Legius, Eric, Steel, Dora, Barwick, Katy E.S., Kurian, Manju A., Mohammad, Shekeeb S., Dale, Russell C., Terhal, Paulien A., van Binsbergen, Ellen, Kirmse, Brian, Robinette, Bethany, Cogné, Benjamin, Isidor, Bertrand, Grebe, Theresa A., Kulch, Peggy, Hainline, Bryan E., Sapp, Katherine, Morava, Eva, Klee, Eric W., Macke, Erica L., Trapane, Pamela, Spencer, Christopher, Si, Yue, Begtrup, Amber, Moulton, Matthew J., Dutta, Debdeep, Kanca, Oguz, Wangler, Michael F., Yamamoto, Shinya, Bellen, Hugo J., Tan, Queenie K.-G.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য