Résultats de la recherche - Docherty, Louise E

An atypical case of hypomethylation at multiple imprinted loci par Baple, Emma L, Poole, Rebecca L, Mansour, Sahar, Willoughby, Catherine, Temple, I Karen, Docherty, Louise E, Taylor, Rohan, Mackay, Deborah J G

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Beckwith–Wiedemann syndrome caused by maternally inherited mutation of an OCT-binding motif in the IGF2/H19-imprinting control region, ICR1 par Poole, Rebecca L, Leith, Donald J, Docherty, Louise E, Shmela, Mansur E, Gicquel, Christine, Splitt, Miranda, Temple, I Karen, Mackay, Deborah J G

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

A statistical method for single sample analysis of HumanMethylation450 array data: genome-wide methylation analysis of patients with imprinting disorders par Rezwan, Faisal I, Docherty, Louise E, Poole, Rebecca L, Lockett, Gabrielle A, Arshad, S Hasan, Holloway, John W, Temple, I Karen, Mackay, Deborah JG

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Genome-wide DNA methylation analysis of patients with imprinting disorders identifies differentially methylated regions associated with novel candidate imprinted genes par Docherty, Louise E, Rezwan, Faisal I, Poole, Rebecca L, Jagoe, Hannah, Lake, Hannah, Lockett, Gabrielle A, Arshad, Hasan, Wilson, David I, Holloway, John W, Temple, I Karen, Mackay, Deborah J G

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Methylation analysis of 79 patients with growth restriction reveals novel patterns of methylation change at imprinted loci par Turner, Claire Louise Susan, Mackay, Deborah M, Callaway, Jonathan L A, Docherty, Louise E, Poole, Rebecca L, Bullman, Hilary, Lever, Margaret, Castle, Bruce M, Kivuva, Emma C, Turnpenny, Peter D, Mehta, Sarju G, Mansour, Sahar, Wakeling, Emma L, Mathew, Verghese, Madden, Jackie, Davies, Justin H, Temple, I Karen

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Mutations in NLRP5 are associated with reproductive wastage and multilocus imprinting disorders in humans par Docherty, Louise E., Rezwan, Faisal I., Poole, Rebecca L., Turner, Claire L. S., Kivuva, Emma, Maher, Eamonn R., Smithson, Sarah F., Hamilton-Shield, Julian P., Patalan, Michal, Gizewska, Maria, Peregud-Pogorzelski, Jaroslaw, Beygo, Jasmin, Buiting, Karin, Horsthemke, Bernhard, Soellner, Lukas, Begemann, Matthias, Eggermann, Thomas, Baple, Emma, Mansour, Sahar, Temple, I. Karen, Mackay, Deborah J. G.

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Maternal variants in NLRP and other maternal effect proteins are associated with multilocus imprinting disturbance in offspring par Begemann, Matthias, Rezwan, Faisal I, Beygo, Jasmin, Docherty, Louise E, Kolarova, Julia, Schroeder, Christopher, Buiting, Karin, Chokkalingam, Kamal, Degenhardt, Franziska, Wakeling, Emma L, Kleinle, Stephanie, González Fassrainer, Daniela, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Turner, Claire L S, Patalan, Michal, Gizewska, Maria, Binder, Gerhard, Bich Ngoc, Can Thi, Chi Dung, Vu, Mehta, Sarju G, Baynam, Gareth, Hamilton-Shield, Julian P, Aljareh, Sara, Lokulo-Sodipe, Oluwakemi, Horton, Rachel, Siebert, Reiner, Elbracht, Miriam, Temple, Isabel Karen, Eggermann, Thomas, Mackay, Deborah J G

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral