Výsledky vyhledávání - Dinauer, M C

  • Zobrazuji výsledky 1 - 8 z 8
Upřesnit hledání
  1. 1
    Library subtraction of in vitro cDNA libraries to identify differentially expressed genes in scrapie infection.

    Library subtraction of in vitro cDNA libraries to identify differentially expressed genes in scrapie infection. Autor Duguid, J R, Dinauer, M C

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    A missense mutation in the neutrophil cytochrome b heavy chain in cytochrome-positive X-linked chronic granulomatous disease.

    A missense mutation in the neutrophil cytochrome b heavy chain in cytochrome-positive X-linked chronic granulomatous disease. Autor Dinauer, M C, Curnutte, J T, Rosen, H, Orkin, S H

    Vydáno 1989
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Human neutrophil cytochrome b light chain (p22-phox). Gene structure, chromosomal location, and mutations in cytochrome-negative autosomal recessive chronic granulomatous disease.

    Human neutrophil cytochrome b light chain (p22-phox). Gene structure, chromosomal location, and mutations in cytochrome-negative autosomal recessive chronic granulomatous disease. Autor Dinauer, M C, Pierce, E A, Bruns, G A, Curnutte, J T, Orkin, S H

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Gene targeting of X chromosome-linked chronic granulomatous disease locus in a human myeloid leukemia cell line and rescue by expression of recombinant gp91phox.

    Gene targeting of X chromosome-linked chronic granulomatous disease locus in a human myeloid leukemia cell line and rescue by expression of recombinant gp91phox. Autor Zhen, L, King, A A, Xiao, Y, Chanock, S J, Orkin, S H, Dinauer, M C

    Vydáno 1993
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Preservation of complement-induced lung injury in mice with deficiency of NADPH oxidase.

    Preservation of complement-induced lung injury in mice with deficiency of NADPH oxidase. Autor Kubo, H, Morgenstern, D, Quinian, W M, Ward, P A, Dinauer, M C, Doerschuk, C M

    Vydáno 1996
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    X-Linked chronic granulomatous disease: mutations in the CYBB gene encoding the gp91-phox component of respiratory-burst oxidase.

    X-Linked chronic granulomatous disease: mutations in the CYBB gene encoding the gp91-phox component of respiratory-burst oxidase. Autor Rae, J, Newburger, P E, Dinauer, M C, Noack, D, Hopkins, P J, Kuruto, R, Curnutte, J T

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Primary structure and unique expression of the 22-kilodalton light chain of human neutrophil cytochrome b.

    Primary structure and unique expression of the 22-kilodalton light chain of human neutrophil cytochrome b. Autor Parkos, C A, Dinauer, M C, Walker, L E, Allen, R A, Jesaitis, A J, Orkin, S H

    Vydáno 1988
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Point mutation in the cytoplasmic domain of the neutrophil p22-phox cytochrome b subunit is associated with a nonfunctional NADPH oxidase and chronic granulomatous disease.

    Point mutation in the cytoplasmic domain of the neutrophil p22-phox cytochrome b subunit is associated with a nonfunctional NADPH oxidase and chronic granulomatous disease. Autor Dinauer, M C, Pierce, E A, Erickson, R W, Muhlebach, T J, Messner, H, Orkin, S H, Seger, R A, Curnutte, J T

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: